众生药业RAY1225减重数据超替尔泊肽 临床优势+授权落地双驱动

时间：2026年10月10日 14:36:27 中财网

　　CFi.CN讯：数据显示，众生药业控股子公司RAY1225注射液III期临床顶线数据公布：9mg剂量每两周一次给药，52周后体重降幅≥5%和≥15%比例达99.3%、82.1%，超半数患者减重超20%，数值上优于替尔泊肽15mg周制剂；安全性良好，胃肠道不良反应发生率相当或更低。

　　
　　近期机构研报指出，RAY1225已授权齐鲁制药中国区权益，首付款2亿元+最高8亿元里程碑，上市后享双位数销售提成；同步推进降糖、OSA两项III期及ZSP1601治疗MASH的IIb期数据亮眼，纤维化改善率差达31.85%，创新管线进入密集收获期。

　　
　　研报认为，集采影响出清叠加昂拉地韦放量，RAY1225若获批将成为国产首个GLP-1R/GIPR双靶点减重药，临床优效性+低频给药+头部药企商业化能力，显著提升商业化确定性与峰值预期。