[年报]三鑫医疗(300453):2025年年度报告摘要
江西三鑫医疗科技股份有限公司 2025年年度报告摘要 一、重要提示 本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指 定媒体仔细阅读年度报告全文。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 大信会计师事务所（特殊普通合伙）对本年度公司财务报告的审计意见为：标准的无保留意见。 非标准审计意见提示 □适用 ?不适用 公司上市时未盈利且目前未实现盈利 □适用 ?不适用 董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 ?适用□不适用 公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以521,924,275股（已扣除公司回购专用证券账户中的股份160,000 股）为基数，向全体股东每10股派发现金红利2元（含税），送红股0股（含税），以资本公积金向全体股东每10股 转增0股。 董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案 □适用 ?不适用 二、公司基本情况 1、公司简介
（一）公司主营业务与行业地位 公司是面向全球市场的医疗器械研发、制造、销售及服务的国家高新技术企业，现有血液净化、给药器具和心胸外 科三大领域解决方案及拓展赛道相关器械超百项注册证。其中，血液净化产品为公司核心业务，公司是行业内首批通过 完全自主研发具备血液透析设备及耗材全产品链并在全国多个制造基地布局的重点企业之一，累计为国内外5000余家医 院及透析中心提供了超过3亿人次的血液透析服务，是国内血液净化领域的头部企业。公司作为主要参与单位完成了27 项国家标准和行业标准的制定或修订，经查询国家药监局医疗器械注册证公开数据，公司拥有血液净化领域的注册证数 分类指引》，公司属于专用设备制造业（CG35）中医疗仪器设备及器械制造。根据我国《国民经济行业分类》（GB/T4754-2017），公司属于专用设备制造业（C35）中医疗仪器设备及器械制造业（358）。 （二）公司主要产品及用途 公司现有主要产品涵盖血液净化、给药器具和心胸外科三大主要领域。报告期内公司新增5项产品注册证，并新增8项产品的境外认证/批准。截至本报告期末，公司持有107项注册证，其中约75%为Ⅲ类注册证，经查询国家药监局医 疗器械注册证公开数据，公司在血液净化领域注册证数量居行业前列；公司不断加快海外市场进程，已累计获得境外自 主持证的产品数量83项。 报告期内，公司实现营业收入164,019.59万元，较上年同期增长9.31%；实现归属于上市公司股东的净利润为26,493.77万元，较上年同期增长16.51%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为24,165.64万元， 较上年同期增长15.15%。公司业务主要体现在以下几大领域： 血液净化类：报告期内，血液净化类产品实现营业收入136,056.13万元，比上年同期增长11.80%，该类产品营业收入占公司总收入的比重为82.95%。报告期内，公司积极开拓国内外市场，优势产品血液透析器、血液透析粉、血液透 析浓缩液、血液透析管路、血液透析设备经营业绩保持较好的增长，湿膜透析器、透析液过滤器经营业绩快速增长，成 为新的业绩增长点。 给药器具类：报告期内，给药器具类产品实现营业收入17,007.81万元，比上年同期下降10.39%，该类产品营业收入占公司总收入的比重为10.37%。 心胸外科类：报告期内，心胸外科类产品实现营业收入7,343.65万元，比上年同期增长1.19%，该类产品营业收入占公司总收入的比重为4.48%。 其他类：报告期内，其他业务实现营业收入3,611.99万元，该类业务营业收入占公司总收入的比重为2.20%。 3、主要会计数据和财务指标 （1）近三年主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 ?否 单位：元
单位：元
4、股本及股东情况 （1）普通股股东和表决权恢复的优先股股东数量及前10名股东持股情况表单位：股
前10名股东及前10名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化□适用 ?不适用 公司是否具有表决权差异安排 □适用 ?不适用 （2）公司优先股股东总数及前10名优先股股东持股情况表 公司报告期无优先股股东持股情况。 （3）以方框图形式披露公司与实际控制人之间的产权及控制关系5、在年度报告批准报出日存续的债券情况 □适用 ?不适用 三、重要事项 集中带量采购提质扩面，夯实头部企业优势 集中带量采购呈常态化、制度化推进，为中选企业提供稳定供货渠道的同时，进一步提升市场份额。作为国内血液 净化领域的头部企业，公司中选的“二十三省”血液透析耗材联盟集采、“京津冀3+N”血液透析耗材联盟集采等项目 自执行以来，填补了薄弱市场并巩固了主要市场，在完成约定采购量的同时，还获得了部分增量采购量。经集采执行前 后对比，公司血液透析器、血液透析管路销量均有显著增长，市场份额进一步提升。同时，公司不断优化供应链和产品 线，开展新产品研究开发和现有产品迭代升级，推出“湿膜”透析器等创新产品，切实解决临床痛点，增强患者受益和 用户黏性，提升产品盈利能力。2025年 12月，公司“湿膜”透析器、血液透析滤过器等产品已顺利进入“二十三省”血液透 析类医用耗材接续采购增补中选产品目录，有望进一步提升血液透析器的市场份额。 产品获多国市场准入认证，彰显全球竞争力 公司深入推进全球化战略进程，截止报告期末已累计完成83项产品的境外自主持证。通过搭建全球自主持证体系， 深化“设备+耗材”联动出海，公司血液净化业务进一步强化国际市场布局，显著提升全球竞争力，为品牌全球化奠定坚 实基础。同时，公司密切关注海外重点国家和地区的行业准入、贸易政策等变化情况，加强与海外重点客户的深度合作， 进一步拓展海外市场版图。报告期内，海外市场开拓取得进一步进展，海外业务营业收入36,884.55万元，同比增长 34.56%，成为公司业绩增长的重要驱动力。 优化全国研发生产基地布局，扩大规模效益 为满足血液透析产品不断增长的市场需求，实现产品的高效灵活配置，也为市场空间广阔的新产品储备新产能，实 现血管介入等新业务的快速扩容，公司紧贴市场需求，依托在医疗器械领域积累的先进生产技术、多基地建设经验和经 营管理经验，在江西南昌、云南昆明、四川眉山等多个生产基地布局产品产能，充分发挥地理区位优势，快速响应市场 需求。 其中，四川威力生作为公司在西部发展战略布局中的关键支点，能够实现资源的高效协同，以透析设备驱动耗材业 务协同增长，绘就血液净化全产业链创新发展的蓝图。目前，四川威力生已拥有一次性使用血液透析器（干膜/湿膜，高 通/非高通）、血液透析浓缩液、血液透析粉、一次性使用血液透析管路、透析机消毒液等血液透析系列产品注册证，产 能逐步释放，为公司在西部市场的深耕奠定了坚实基础。报告期内，四川威力生营业收入1.54亿元，较上年同期增长 约40%。 江西血液透析系列产品研发生产基地项目进展顺利，已建成的透析膜纺丝线、透析器组装线、透析液生产线已陆续 投产使用，为稳定增长的市场需求提供坚实的产能保障。2025年，公司启动向不特定对象发行可转换公司债券项目，拟 扩建年产1000万束血液透析膜及1000万支血液透析器、新建年产3000万套血液透析管路生产线及配套工程项目，进一 步推动公司重点核心产品的产能稳步扩张，更好地满足稳定增长的市场需求并扩大产品规模效益，打造中部医疗器械产 业示范高地，夯实公司在行业内的领先地位。 打造智能化运营平台，赋能高质量产业体系 依托国家全面数字化升级的战略布局，公司持续推动数字技术与产业深度融合，通过打通数据链路，激活要素价值， 构建赋能新质生产力的数字化底座，以产业智能化升级筑牢人民生命健康守护防线，稳步实现高质量发展战略目标。公 司深化5G技术应用，高效集成内、外部数据，利用新一代互联网信息技术赋能过程控制，构建研发、生产、管理、流通 等产业链上下游的数字化应用场景，打造协同高效的“数字神经中枢”，推进新产品、新技术快速产业化，推动各环节 “降本、增效、提质”。公司将持续优化工业物联网生态系统建设，重点构建数据监测和预测性维护模型、强化流程管 理和智能决策，培养数字化人才梯队，全面提升生产运营效率和优化客户交付体验。同时，公司将着力建设AI知识中枢 平台，深度开发设备智能预测与维护、智能销售预测、风险预警等核心场景化AI应用，融合知识图谱与自动化流程，实 现知识资产价值的最大化利用，系统性推进公司智能化转型升级进程。 2025年，公司成功获批组建省级工业设计中心，荣获江西省先进级智能工厂、江西省数智工厂、赣出精品等荣誉， 并入选省级培育工业互联网平台。数字化水平全面提升，智能化运营体系成效显著。 中财网
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