海思科(002653):与ABBVIE签署NAV1.8抑制剂授权许可协议
海思科医药集团股份有限公司 关于与AbbVie签署Nav1.8抑制剂 授权许可协议的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确、完整， 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 风险提示： 本次交易许可协议中所约定的首付款和里程碑款等款项需要满 足一定的条件，交易最终能否实施尚存在不确定性。 一、授权许可交易概述 海思科医药集团股份有限公司（以下简称“海思科”或“公司”） 与美国AbbVieGroupHoldingsLtd.（以下简称“AbbVie”）签订 独占许可协议（以下简称“许可协议”)，授予AbbVie在除中国大陆、香港特别行政区及澳门特别行政区以外的全球范围内开发、生产和商业化Nav1.8项目的独家权利。作为对外许可交易对价一部分，公司 将从AbbVie获得Nav1.8项目授权许可费（3,000万美元的首付款及 最高7.15亿美元的额外里程碑付款）。此外，AbbVie还将会支持授 权品种Nav1.8抑制剂在合作项下开发至临床概念验证的一定的研发 成本。 本次交易业经公司第五届董事会第三十七次会议审议通过，本次 二、交易对手（被许可方）的基本情况 AbbVie是一家以研发为导向的全球生物制药公司，成立于2013 年，由Abbott分拆而来，总部位于美国伊利诺伊州。公司致力于发 现、开发并商业化能够改善人们生活的创新疗法及解决方案，目前在全球拥有约57,000名员工，团队成员协同合作，服务于全球患者， 致力于造福社会。AbbVie的重点领域包括免疫学、肿瘤学、神经科 学以及艾尔建美学旗下的产品与服务。更多信息请访问： http://www.abbvie.com 三、许可项目基本情况 HSK55718和HSK51155是不同的选择性Nav1.8的阻断剂，通过 选择性阻断特定钠离子通道作用，抑制痛觉神经的异常放电，从源头减少疼痛信号传递，拟开发疼痛相关适应症。其中，HSK55718分子 开发的是静脉给药剂型，目前在中国进行I期临床试验；HSK51155 分子开发的是口服剂型，目前处于临床前阶段。 四、许可协议的主要内容 许可人：HaiscoPharmaceuticalsGroupCo.Ltd. 被许可人：AbbVieGroupHoldingsLtd. （一）许可事项 根据协议条款，海思科将HSK55718和HSK51155在除中国大陆、 香港特别行政区及澳门特别行政区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给AbbVie。 （二）财务条款 1.首付款及里程碑 协议生效后，AbbVie将向海思科支付3,000万美元首付款。 根据特定临床、监管及商业化里程碑的实现情况，海思科有权获 得包含近期里程碑1,000万美元及最高7.05亿美元的额外里程碑付 款。 2、特许权使用费 海思科还将获得未来产品净销售额最高至高个位数分层特许权 使用费。 （三）协议期限 本协议自生效日起生效，除非提前终止，否则将持续有效直至本 协议项下任何应付款项付清为止。 （四）适用法律 本协议受美国纽约州法律约束并按其解释。 五、交易目的和对上市公司的影响 本次协议的签署，将进一步推动HSK55718和HSK51155在全球范 围内的开发与商业化进程。此举与公司坚持国际化、创新驱动的整体发展战略高度契合，是公司深化全球布局、加速创新成果转化的重要一步。该协议的签订预计将对公司未来业绩产生积极影响，有利于提升公司的盈利能力。 六、风险提示 创新药研发周期长、环节多、风险高，容易受到一些不确定性因 素的影响，HSK55718和HSK51155最终能否研发成功尚存在不确定性。 同时，本次交易许可协议中所约定的里程碑款需要满足一定的条件，最终里程碑付款金额尚存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。 公司董事会将密切关注该项目的后续进展并及时履行信息披露 义务。 七、备查文件 1、第五届董事会第三十七次会议决议； 2、许可协议。 特此公告。 海思科医药集团股份有限公司董事会 2026年4月13日 中财网
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