3.24中财网晚七点:明日要闻、利好/利空消息-更新中
1 [快讯]3月24日晚间沪深两市利好公司公告一览-更新中 久立特材：拟以1.5亿至2亿元回购股份用于员工持股计划等 久立特材3月24日公告，公司计划使用自有资金以集中竞价方式回购股份，回购资金总额不低于1.5亿元、不超过2亿元，回购价格不超过50元/股。按价格上限测算，预计回购股份数量为300万股至400万股，占公司总股本的0.31%至0.41%。回购股份将用于员工持股计划、股权激励或未来可转债转股。回购期限自董事会审议通过之日起不超过12个月。 比音勒芬：职工代表董事申金冬拟增持5000万元-1亿元公司股份 比音勒芬3月24日公告，公司职工代表董事申金冬计划自公告披露之日起6个月内，通过深圳证券交易所交易系统以集中竞价方式增持公司股份，拟增持金额不低于5000万元，不超过1亿元。本次增持不设置固定价格区间，增持资金来源为自有资金或自筹资金。 比音勒芬：职工代表董事申金冬拟增持5000万元-1亿元公司股份 比音勒芬3月24日公告，公司职工代表董事申金冬计划自公告披露之日起6个月内，通过深圳证券交易所交易系统以集中竞价方式增持公司股份，拟增持金额不低于5000万元，不超过1亿元。本次增持不设置固定价格区间，增持资金来源为自有资金或自筹资金。 常铝股份：全资子公司中标1.84亿元工程项目 常铝股份3月24日公告称，公司全资子公司上海朗脉洁净技术股份有限公司收到中标通知书，确定为上海莱士血液制品股份有限公司产能扩建工程机电、净化安装项目(专业分包)的中标单位，中标金额为1.84亿元(含税，不含总包管理费)。该金额占上海朗脉2024年度经审计营收的20.15%，预计将对公司医疗洁净健康业务板块经营产生正面影响。目前尚未签订正式合同，相关事项存在不确定性。 金诚信：签署4.69亿元日常经营合同 金诚信3月24日公告，公司近日与雷波凯瑞磷化工有限责任公司签署牛牛寨北磷矿区东段井巷工程建设项目合同，合同暂估金额为4.69亿元(不含税)，工期946日历天。该合同为日常经营合同，有助于提升公司未来业绩，不影响公司业务独立性。公告提示，因合同期限较长，存在履约能力变化、不可抗力及矿山作业安全等风险。 华电科工：签署8.27亿元内蒙古腾格里煤电项目EPC合同 华电科工3月24日公告，公司作为联合体牵头人，与中国电建集团河北工程有限公司共同与内蒙古华电腾格里绿色能源有限公司巴彦浩特发电分公司签署《内蒙古华电腾格里4×100万千瓦煤电项目钢结构间冷塔EPC工程合同》，合同金额约8.27亿元(含税)。该项目为国家级"西电东送"重点工程，采用超超临界+间接空冷技术，公司负责钢结构间冷塔及间接空冷系统总承包。本次交易构成日常关联交易，已履行必要审议程序，定价公允，不影响公司独立性，有助于提升公司在高端能源工程领域的市场竞争力。 三只松鼠：拟以1亿元-2亿元回购公司股份 三只松鼠3月24日公告，拟使用自有资金以集中竞价交易方式回购公司部分社会公众股份，回购金额不低于人民币1亿元，不超过人民币2亿元，回购价格不超过人民币32.34元/股，预计回购数量为309.22万股-618.42万股，占公司总股本的0.7698%-1.5396%。 博瑞医药：BGM0504片减重适应症Ⅰ期临床试验取得积极结果 博瑞医药3月24日公告，公司自主研发的GLP-1/GIP双受体激动剂BGM0504片在中国和美国开展的治疗成人超重/肥胖Ⅰ期临床试验取得积极结果。中国Ⅰ期试验共入组75例参与者，各剂量组(10~80mgQD)安全性良好，无严重不良事件，连续给药4周后平均体重较基线下降1.04%~5.56%；美国Ⅰ期试验入组80例，20~80mg剂量下给药5~8周后减重幅度达2.7%~8.2%，未发生严重不良事件。两项试验均显示良好的安全性和初步疗效，支持推进Ⅱ期临床研究。公司提示，新药研发周期长、风险高，短期内对经营无重大影响。 长春高新：子公司GenSci161注射液临床试验申请获受理 长春高新3月24日公告，公司控股子公司长春金赛药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，金赛药业GenSci161注射液的境内生产药品注册临床试验申请获得受理。GenSci161注射液是金赛药业自主研发的一款治疗用生物制品1类药物，拟用于治疗非感染性葡萄膜炎。目前，国内外尚无同类药物在同领域获批上市。GenSci161注射液具有潜在治疗非感染性葡萄膜炎的临床价值，有望提供新的治疗选择。 卫光生物：公司皮下注射人免疫球蛋白获药物临床试验批准 卫光生物3月24日公告，公司皮下注射人免疫球蛋白获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》。 适应症为原发性免疫缺陷病(PID)，如X联锁低免疫球蛋白G血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚类缺陷病等。 科伦药业：子公司SKB103新药临床试验申请获CDE批准 科伦药业3月24日公告，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司自主研发的新型靶向肿瘤相关抗原及免疫肿瘤学抗原(TAA-程序性细胞死亡配体1(PD-L1))的双特异性抗体偶联药物(bsADC) SKB103的新药临床试验(IND)申请已获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)批准，用于治疗晚期实体瘤。 信立泰：SAL0145注射液获MASH适应症临床试验批准 信立泰3月24日公告，公司近日收到国家药监局核准签发的《临床试验批准通知书》，同意其自主研发的具有自主知识产权的siRNA药物SAL0145注射液开展MASH(代谢功能障碍相关脂肪性肝炎)适应症的临床试验。该药物若成功研发并获批上市，将丰富公司慢病领域创新产品管线，满足未被满足的临床需求。由于药品研发周期长、风险高，短期内对公司业绩无实际影响。 中财网
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