百洋医药(301015):2026年10月9日投资者关系活动记录表
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时间:2026年10月10日 20:51:26 中财网 |
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原标题: 百洋医药:2026年10月9日投资者关系活动记录表

股票代码:301015 股票简称: 百洋医药
债券代码:123194 债券简称: 百洋转债
青岛 百洋医药股份有限公司
投资者关系活动记录表
编号:IR2026-002
| 投资者关系活动类别 | ?特定对象调研 □分析师会议
□ □
媒体采访 业绩说明会
□新闻发布会 □路演活动
□现场参观 □其他(请文字说明其他活动内容) | | 参与单位名称及人员姓名 | 见附件 | | 时间 | 2026年10月9日15:30-17:00 | | 地点 | 线上电话会议 | | 上市公司接待人员姓名 | 董事长、总经理:付钢
财务总监、董事会秘书:李震 | | 投资者关系活动
主要内容介绍 | 1、关于ZAP-X火星舟放射外科机器人,目前在医院端患者
的诊治情况以及患者储备数量如何?另外,ZAP-X在全国的签
约和装机计划,包括未来几年到2030年的规划,后续这些中心
投入运营的节奏,以及预计这些机器对公司收入产生贡献的时间
节奏是怎样的?
ZAP-X是基于放射技术的新型放射外科手术机器人,目前在
中国医院市场仍处于早期导入阶段。医院装机需完成环境影响评
价并提供相关资质,临床运营需放疗科与肿瘤科医生协同开展。
商业化运营方面,首台ZAP-X已落地北京大学国际医院,
7
并于本年度 月来进入磨合试运营阶段,系公司首家真正实现商
业化运营的医院;目前已累计治疗数十名患者,患者来源以医院
自有流量为主。
市场推广方面,公司已组建约300人的专业营销团队,围绕 | | | 国内脑转移高发的肺癌、乳腺癌、黑色素瘤等癌种,与相关领域
专家开展沟通与验证,并逐步形成转诊体系。
放疗中心拓展方面,目前北京大学国际医院已投入运营,长
春肿瘤医院于本月开始收治患者,昆明施约汉医院预计于年底开
始治疗,面向西南地区。截至目前,公司已签约6个中心,其中
3个中心预计于年底前正式开展治疗。未来2-3年将随着中心数
提升和病人数的大幅增长贡献收入和利润。
公司将持续推进ZAP-X在中国市场的商业化落地。上述时
间节点可能受医院审批、装机及临床准备进度影响,具体以实际
运营情况为准。
2、公司前期投资孵化的一些创新药管线,经过这几年很多
品种已经推到偏后期、进入二期阶段。前期更多是通过百洋集团
投资孵化、上市公司锁定商业化权益的模式,后续随着管线推进,
是否会有哪些品种把权益直接装到上市公司体内?另外,后续在
投资孵化过程中,是否会考虑上市公司直接用自有资金去做收购
和孵化?
纤维化领域是公司当前重点锁定的较具前景方向之一,并已
作为主要战略方向推进。公司投资的济坤医药JK1033首个适应
症为肺纤维化,同时在多个脏器纤维化适应症中展现出良好应用
前景。
根据当前规划,JK1033将在上市公司体系外完成II期临床
后转入上市公司。上市公司拟获得的并非仅国内商业化预期,而
是该品种的全球知识产权。转入后,公司将陆续推进两方面工作:
III I/II
一是国内 期临床及商业化安排;二是海外 期临床开发及
License-out,以降低海外直接开展临床的风险。
公司将持续推进纤维化领域布局及JK1033项目开发,新药
研发具有周期长、投入大、不确定性高等特点,临床进度、审批
结果及商业化安排均存在不确定性,具体以公司后续公告为准。
3
、品牌运营中创新药的收入比例大概占到多少?另外,吉
伦泰核药目前商业化进展情况如何?今年以及之后几年的商业 | | | 化预期大概是什么样?
创新药的价值应关注产品是否拥有独家专利、是否仍处于专
利保护期内。肝纤乐(扶正化瘀)虽上市十余年,仍拥有独家专
利,并为国家中药保护品种,在场景优化方面具备充分证据和广
阔前景,公司认为其仍具备创新和成长属性。
肝纤乐(扶正化瘀)已连续多年位居抗纤维化领域第一品牌。
2025年度收入达7.2亿元。公司将加大投入,通过“强肝工程”
及院外科普教育,推动其中长期逐步向更高渗透率与规模迈进。
肿瘤领域,公司采取药械合一策略。优替德隆此前获批适应
症相对较窄,后续将通过增加临床证据、扩展适应症,并结合在
肿瘤脑转移领域的重点投入,逐步为百洋贡献收入增长。
核药方面,中国核医学过去20年主要由PET驱动,国内核
医学科整体较薄弱,SPECT/CT配置有限。核药需通过核药房
GMP
认证,且每家核药房均需单独认证,启动周期较长。因此,
预计吉伦泰核药未来两年内销售贡献相对有限。
吉伦泰核药的核心价值在于激活单光子(SPECT)技术,带
动核医学科建设。其临床场景效果有望通过在主流大医院的验证
得到证明,并有望带动核医学设备需求增长,对公司未来五年核
医学科建设相关收入形成积极预期。核药放量需以核医学设备普
及和人才建设为前提,预计为渐进释放过程。核医学产业与传统
创新药及医疗设备行业规律不同,具有其独特性。
4、从中长期来看,上市公司层面对于自研以及创新合作开
发这两种模式的侧重和管线方向是怎么考虑的?是否会考虑扩
大自有的研发团队?
创新药研发要实现突破,关键在于发挥举国体制下国家科研
体系的协同优势。大量优秀人才集中于国家医学中心等体制内机
构,若公司自建大规模科学家团队进行自主研发,组织易呈金字
塔型,风险较高。因此,公司在早期研发/育种阶段坚持与国家
5000
医学中心等机构合作,借助国家每年超 亿元生物医药科研
经费分担前期风险,公司重点承接成果转化,把握政策红利。 | | | 早期研发/育种阶段采用基金逻辑运作,避免以上市公司资
金直接承担早期风险、冲减上市公司利润。在国内临床稳步推进
的基础上,可同步布局海外开发;回报不仅来自国内商业化收入,
知识产权收益预计也将是未来几年重要来源。
过去几年 License-out多集中于生物工程学突破及
Fast-follow/抢跑后的快速临床开发,双抗、ADC等赛道已较拥挤,
公司不会简单跟随。公司聚焦RDC、PDC、天然药物改构等差异
化方向,围绕不同医疗场景提供解决方案。上述选择基于竞争格
局与临床真实需求。公司未来有望在纤维化、放射外科及核医学
领域发力,成长为全球相关治疗领域具备竞争力的企业。
5、在未来几年创新转型的新阶段,公司在销售费用、研发
费用或费用率的角度是怎么规划的?
销售费用方面,公司的费用主要投向医疗场景打造,营销体
3M Marketing Medical
系采用 模式: 负责目标选择, 负责临床证
据,Medicare负责支付及医保沟通。其中,临床证据是销售费用
的重要组成部分,投入较大;Marketing侧重情报分类与品牌推
广;Medicare相关医保及支付沟通会有,但占比不会太大。
放射外科业务方面,公司正构建转诊体系,已投入约300人,
150
推动肿瘤脑转移约 万患者与治疗中心对接,相应人力投入较
大。由于该疗法较新,需一定规模临床验证,才可能逐步形成常
规治疗方式。因此,创新疗法在验证及市场教育方面的投入是最
大成本项之一。
研发费用方面,公司大型III期临床尚未启动,短期研发费
JK1033 III
用变化尚不明显。随着 等品种陆续推进, 期临床费用
将有所增长。
6、能否系统性介绍公司全球化战略布局?未来开拓海外市
场的重点产品是什么?未来3年或5年的维度来看,公司的海外
收入占比希望达到什么样的水平?
公司全球化战略主要分为大设备出海与知识产权出海两部
分。1)大设备出海,ZAP-X已进入全球28个国家和地区,覆盖 | | | 美国斯坦福医院、克利夫兰医院及法国、德国等欧洲主流市场,
并在放射外科领域建立业务合作。未来,全身放射外科手术机器
人,以及光子CT、三元能谱CT等放射外科定位工具,有望借
SPECT/CT
助现有渠道出海。核医学领域 亦有望随核药普及获得
出海机会。2)知识产权出海,公司目前虽未在ADC、双抗领域
签署大额授权合作,但纤维化、心脏等领域产品具备较强吸引力。
公司认为,未来十年纤维化领域发展机会较大,已建立30余种
纤维化研究模型,并申请多项专利。与肿瘤快进程、单靶点阻断
逻辑不同,纤维化为渐进性疾病,单一靶点难以覆盖,天然结构
多靶点作用在该领域具备较大潜力。
7、关于核药未来放量的预期,是否需要理解为单个产品的
收入不是最重要的,主要还是通过产品去建设核医学科?核医学
科方面百洋会提供哪些产品?
20 FDG -18
中国核医学科发展现状与 年前 (氟 )的应用密切
相关。氟-18推动PET/CT发展,但受半衰期和辐射半径限制,
导致国内核药房与医院核医学科数量有限。
SPECT/CT基于单光子技术,因为没有相匹配的肿瘤显像剂,
过去主要用于骨扫描。随着SPECT显像药物的出现及AI辅助解
SPECT/CT SPECT
读的应用, 在诊断领域的应用有望普及;并且
显像剂热药配制相对方便,通过钼锝发生器可自行配制,偏远县
医院亦具备开展条件,相关检查医保可报销,预计未来核医学普
及将更多基于SPECT/CT。“十四五”规划要求每家县医院均应
具备核医学科,随着诊断核药陆续上市,预计至少3000家以上
SPECT/CT SPECT
医院将基于 新建或加强核医学科。目前公司在
显像药物和设备领域都有一定布局。
8、与大药企每年小几十亿的研发费用投入相比,百洋的研
发投入如何在资源有限的情况下进行突围?公司的优势是什
么?
公司主要通过两方面构建创新研发的资金与风险分担机制:
1)在资金端,上市公司联合百洋集团旗下基金管理机构百洋众 | | | 信及专业投资机构共同发起设立投资基金,依托基金投资对冲风
险,具备对有价值项目的早期孵化能力,资金有一定保障。2)
在机制端,传统大型药企每年百亿美元级研发投入中,相当部分
消耗于生物学发现前端,不确定性较高;国内部分创新药公司依
赖融资完成前期探索和先导项目筛选,资金效率与可行性亦面临
挑战。公司采取分段投入模式:前端不确定风险主要由国家队科
研经费及外部风险基金分担,上市公司重点投入III期验证或海
外实体,降低资金压力与风险,并结合License-out形成循环。上
市公司在确定性提升后承接,并由上市公司股东分享后续收益。 | | 日期 | 2026年10月9日 |
附件:参会名单
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