亚虹医药希维她出海欧洲 欧盟获批+2.5亿美元授权落地
近期机构研报指出,此次授权不仅验证希维她临床价值与商业化潜力,更显著改善公司现金流结构——首付款即覆盖多年研发支出,里程碑付款有望在2026年内陆续确认。研报认为,光动力疗法在宫颈癌前病变领域具安全性优势,希维她作为国内首个该机制产品,海外快速准入提升估值锚点。 研报指出,公司管线梯队清晰:APL-2302(USP1抑制剂)已中美双报临床,APL-2501(抗CLDN6/9 ADC)年底启动I期,多款创新药进入临床转化关键期。盈利预测显示2026年起收入将从5亿元跃升至2028年11.6亿元,增长主要来自希维她授权收益及后续销售分成。 中财网
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