迈威生物Nectin-4 ADC进入收获期 创新管线加速兑现
近期机构研报指出,核心品种9MW2821(Nectin-4 ADC)在尿路上皮癌、宫颈癌、三阴性乳腺癌三大适应症的III期临床均已入组完成,预计2026年下半年启动期中分析并推进上市申请,且已获CDE突破性治疗认定——这意味着商业化时间窗口明确打开。 研报认为,该药是国内首个、全球进展最快的Nectin-4 ADC之一,临床数据具备差异化潜力;叠加7MW3711、7MW4911等多款ADC及双抗/细胞因子管线同步推进,公司正从研发投入期转向产品兑现期。销售放量与授权合作双轮驱动,支撑未来三年营收复合增速超40%。 中财网
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