司美格鲁肽获批MASH新适应症 维亚臻CFB siRNA进III期

时间：2026年09月14日 15:16:30 中财网

　　CFi.CN讯：数据显示，本周申万医药生物指数下跌3.7%，跑输大盘，板块估值27.5倍，处于中上水平。司美格鲁肽注射液(诺和盈?)于9月10日获NMPA批准用于代谢相关脂肪性肝炎(MASH)伴中重度纤维化，成为全球首个且唯一获批该适应症的GLP-1RA类药物。维亚臻VSA012作为全球首款进入III期临床的CFB siRNA，启动PNH治疗关键试验；剂泰科技与绿叶制药达成AI药物递送首度战略合作；英矽智能Rentosertib在IIa期中展现3–6年生物学年龄逆转潜力。

　　
　　近期机构研报指出，MASH患者超亿级、治疗缺口巨大，司美格鲁肽获批将快速打开商业化空间。研报认为，该适应症获批不仅强化诺和泰/诺和盈双轨放量逻辑，更验证GLP-1靶点在非减重领域的拓展能力。研报指出，维亚臻CFB靶点具高特异性，III期设计以依库珠单抗为对照，若数据优异有望加速出海。研报强调，WCLC大会临近，恒瑞、科伦博泰等肺癌创新药企业亦存在事件催化机会。