荣昌生物RC148全球III期启动 泰它西普进基药放量加速
近期机构研报指出,公司商业化与国际化双轮驱动逻辑正加速兑现。研报认为,泰它西普新增IgA肾病等三个适应症获批,叠加纳入2026年国家基药目录,将显著提升基层渗透率和处方可及性;维迪西妥单抗新适应症落地,进一步巩固泌尿肿瘤与乳腺癌领域优势。 研报指出,RC148在肺癌II期数据亮眼,PD-L1阴性患者ORR超70%,安全性良好;艾伯维已启动国际III期临床,标志着该双抗正式进入全球化价值兑现阶段。技术授权首付款6.5亿美元虽属一次性收益,但验证了公司管线全球竞争力,后续里程碑付款和分成有望持续贡献现金流。 中财网
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