[中报]百普赛斯(301080):2026年半年度报告

时间：2026年08月29日 00:28:36 中财网

原标题:百普赛斯:2026年半年度报告

北京百普赛斯生物科技股份有限公司
2026年半年度报告


2026年 8月 29日

第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

公司负责人陈宜顶、主管会计工作负责人林涛及会计机构负责人(会计主管人员)林涛声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。

本半年度报告中涉及未来计划或规划等前瞻性陈述的，均不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。

公司在本报告“第三节管理层讨论与分析”中“十、公司面临的风险和应对措施”部分，详细描述了公司经营中可能存在的风险及应对措施，敬请投资者关注相关内容。

公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。


目 录
第一节 重要提示、目录和释义 .......................................................................................................................... 2
第二节 公司简介和主要财务指标 ....................................................................................................................... 6
第三节 管理层讨论与分析 ................................................................................................................................. 9
第四节 公司治理、环境和社会 .......................................................................................................................... 43
第五节 重要事项 ............................................................................................................................................. 48
第六节 股份变动及股东情况 .............................................................................................................................. 53
第七节 债券相关情况 ....................................................................................................................................... 59
第八节 财务报告 ............................................................................................................................................. 60

备查文件目录
（一）载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表； （二）报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿；
（三）经公司法定代表人签署的 2026年半年度报告原件；
（四）其他相关文件。

以上文件的备至地点：公司证券部。


释 义

释义项	指	释义内容
本公司、公司、百普赛斯	指	北京百普赛斯生物科技股份有限公司
安义百普赛斯合伙企业	指	安义百普赛斯企业管理咨询合伙企业（有限合伙）
安义百普嘉乐合伙企业	指	安义百普嘉乐企业管理咨询合伙企业（有限合伙）
香港百普赛斯	指	百普赛斯（香港）有限公司（ACROBIOSYSTEMS HONGKONG LIMITED），公司全资子公司
苏州百普赛斯	指	百普赛斯（苏州）生物科技有限公司，公司全资子 公司
深圳百普赛斯	指	深圳百普赛斯生物科技有限公司，公司全资子公司
上海百普赛斯	指	百普赛斯(上海)生物科技有限公司，公司全资子公司
南京百普赛斯	指	南京百普赛斯生物科技有限公司，公司全资子公司
垦拓公司	指	垦拓（杭州）企业管理有限公司，公司全资子公司
新微溪	指	苏州新微溪生物医药有限公司，公司全资二级子公 司
美国百普赛斯	指	ACROBIOSYSTEMS INC.，公司全资二级子公司
Acro GmbH	指	ACROBIOSYSTEMS GmbH，公司全资二级子公司
Acro LIMITED	指	ACROBIOSYSTEMS LIMITED，公司全资二级子公 司
Acro AG	指	ACROBIOSYSTEMS AG，公司全资二级子公司
Acro Corp.	指	ACROBiosystems Corp.，公司全资二级子公司
百普赛斯（日本）	指	アクロバイオシステムズ株式会社，公司全资二级 子公司
百普赛斯（韩国）	指	?????? ????，公司全资二级子公司
百斯医学	指	百斯医学诊断科技（北京）有限公司，公司全资子 公司
杭州韬圃	指	杭州韬圃科技有限公司，公司全资子公司
椽石医学	指	北京椽石医学生物科技有限公司，公司全资子公司
百普赛斯（新加坡）	指	FORSEEN BIOSCIENCE PTE. LTD.，公司全资二级 子公司
中国证监会	指	中国证券监督管理委员会
深交所	指	深圳证券交易所
元、万元、亿元	指	人民币元、万元、亿元
报告期、本报告期、报告期内	指	2026年半年度

第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司简介

股票简称	百普赛斯	股票代码	301080
股票上市证券交易所	深圳证券交易所
公司的中文名称	北京百普赛斯生物科技股份有限公司
公司的中文简称（如有）	百普赛斯
公司的外文名称（如有）	ACROBIOSYSTEMS CO.,LTD
公司的外文名称缩写（如 有）	ACROBIOSYSTEMS
公司的法定代表人	陈宜顶

二、联系人和联系方式

	董事会秘书	证券事务代表
姓名	林涛	李鹏君
联系地址	北京市北京经济技术开发区宏达北路 8号 4幢 4层	北京市北京经济技术开发区宏达北路 8号 4幢 4层
电话	010-53395173	010-53395173
传真	4008875666-186366	4008875666-186366
电子信箱	IR@acrobiosystems.com	IR@acrobiosystems.com

三、其他情况
1、公司联系方式
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 ?不适用
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见 2025年年报。

2、信息披露及备置地点
信息披露及备置地点在报告期是否变化
□适用 ?不适用
公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见 2025年
年报。

3、注册变更情况
注册情况在报告期是否变更情况
□适用 ?不适用
公司注册情况在报告期无变化，具体可参见 2025年年报。

四、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否

	本报告期	上年同期	本报告期比上年同期增减
营业收入（元）	499,592,386.96	387,364,915.57	28.97%
归属于上市公司股东的净利 润（元）	98,356,181.40	83,803,973.34	17.36%
归属于上市公司股东的扣除 非经常性损益的净利润 （元）	89,833,866.64	84,128,678.60	6.78%
经营活动产生的现金流量净 额（元）	96,391,518.94	76,677,182.91	25.71%
基本每股收益（元/股）	0.5883	0.5000	17.66%
稀释每股收益（元/股）	0.5883	0.5000	17.66%
加权平均净资产收益率	3.63%	3.20%	0.43%
	本报告期末	上年度末	本报告期末比上年度末增减
总资产（元）	3,005,288,072.84	3,009,630,235.62	-0.14%
归属于上市公司股东的净资 产（元）	2,657,688,790.06	2,657,730,131.13	0.00%

存在股权激励、员工持股计划的公司，可以披露扣除股份支付影响后的净利润

主要会计数据	本报告期	上年同期	本期比上年同期增减(%)
扣除股份支付影响后的净利 润（元）	110,717,412.35	85,129,738.23	30.06%

注 1：公司 2026年上半年因股份支付确认费用 1,236.12万元（2025年半年度金额为 132.58万元），因汇率变动导致的汇
兑损失 1,764.28万元（2025年半年度为汇兑收益 467.41万元）。

注 2：公司 2026年上半年新签订单同比增长超 30%。

五、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

六、非经常性损益项目及金额
?适用 □不适用

单位：元

项目	金额	说明
计入当期损益的政府补助（与公司正 常经营业务密切相关、符合国家政策 规定、按照确定的标准享有、对公司 损益产生持续影响的政府补助除外）	2,313,718.28	政府补助
除同公司正常经营业务相关的有效套 期保值业务外，非金融企业持有金融 资产和金融负债产生的公允价值变动 损益以及处置金融资产和金融负债产 生的损益	7,362,678.04	现金管理收益
除上述各项之外的其他营业外收入和 支出	-572,858.89
减：所得税影响额	581,222.67
合计	8,522,314.76

其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况：
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。

将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益
项目的情况说明
□适用 ?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为
经常性损益的项目的情形。


第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
1、行业发展情况
近年来，生命科学领域快速发展，特别是基因组学、蛋白组学、分子生物学、细胞生物学、免疫学等基础学科的持
续突破，使得对肿瘤、自身免疫疾病、心血管疾病等疾病的发病机理研究逐步清晰，越来越多的可成药性靶点被发现，
使得研发出更多的生物药成为可能。同时，合成生物学、基因测序及编辑等生物技术的不断进步，进一步加速单克隆抗
体药、双特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）、细胞与基因治疗（CGT) 、In vivo CAR、mRNA 疫苗与治疗性药物等前沿
治疗技术的发展，成为生物药研发的发展方向。

作为这些生物药物研发和生产的关键组成部分，重组蛋白和抗体等生物试剂的市场需求迅速增长，推动市场迈入快
速发展新阶段。根据 Frost ＆ Sullivan报告，2024年全球生物药市场规模达 3,892亿美元，预计 2031年有望达到 7,021亿
美元，年复合增长率为 8.8%。全球生物试剂 2024年的市场规模（不含商业化生产）为 251亿美元，预计 2031年将达到
373亿美元，期间年复合增长率为 5.9%；全球重组蛋白生物试剂 2024年的市场规模（不含商业化生产）为 30亿美元，
预计 2031年将达到 86亿美元，期间年复合增长率为 16.0%。中国生物试剂 2024年的市场规模（不含商业化生产）为
284亿人民币，预计 2031年将达到 841亿人民币，期间年复合增长率为 16.7%；中国重组蛋白生物试剂 2024年的市场规
模（不含商业化生产）为 26亿人民币，预计 2031年市场规模将达到 81亿人民币，期间年复合增长率为 17.6%。作为生
物药产业链上游的关键供应商，公司所处的重组蛋白及生物试剂行业迎来广阔的发展空间。

2、公司主营业务情况
公司是一家专业提供重组蛋白、抗体等关键生物试剂产品及技术服务的高新技术企业，助力全球生物医药公司、生
物科技公司和科研机构等进行生物医药、细胞免疫治疗和干细胞治疗、诊断试剂的研发与生产，矢志成为生物医药、健
康产业领域的平台型基石企业。

公司主要产品及服务应用于肿瘤、自身免疫疾病、心血管病、传染病、脑神经、代谢等疾病的药物筛选及优化、临
床前实验及临床试验、药物生产过程及工艺控制（CMC）、诊断试剂开发及优化等研发及生产环节。

公司客户覆盖强生、辉瑞、诺华、吉利德、罗氏、默克等全球 Top20医药企业以及恒瑞医药、信达生物、君实生物、
药明生物、百济神州、传奇生物等国内知名生物医药企业，以及赛默飞、VWR、Abcam、药明康德等全球生物科技及生
命科学服务行业龙头企业。目前，公司业务已成功拓展至全球近 80个国家和地区，赢得 13,000多家工业和科研客户的
信赖与认可。

报告期内，公司实现营业收入人民币 49,959.24万元，同比增长 28.97%；归属于上市公司股东的净利润 9,835.62万
元，同比增长 17.36%。公司整体毛利率为 90.27%，净利率为 19.69%，盈利质量保持较高水平。

业绩增长源于公司四大核心增长引擎的深度进化与协同发力，这不仅支撑了当期的利润释放，更为未来的持续扩张
奠定了坚实基础：
（1）精准追踪全球创新靶点，前瞻卡位前沿治疗模态
全球新药研发正经历从 "成熟靶点的存量竞争" 向 "源头创新的增量探索" 的深刻转变。随着基础生物学机制研究不
断深入，以及基因编辑、蛋白质工程、递送技术等底层平台能力的快速突破，药物开发的边界持续拓宽：抗体偶联药物
（ADC）、双抗 / 多特异性抗体、细胞与基因治疗（CGT）、In Vivo CAR、mRNA 疫苗与治疗性药物等新兴治疗模态相继
进入临床并加速商业化，成为全球创新药管线增长的核心引擎。新模态的不断涌现持续拓宽药物开发的边界，也使新靶
点的发现与验证成为研发竞争的首要焦点：管线越早期、靶点越新颖，对上游高质量生物试剂的需求就越前置、越刚性。

面对这一研发范式变革，公司始终保持对全球新药研发脉搏的敏锐洞察，依托高效的研发体系，全面布局热门赛道
及新兴治疗模态，以前瞻性的赛道卡位实现与全球研发趋势的同频共振。凭借领先的靶点覆盖广度与快速研发响应速度，
公司在全球创新药管线启动初期即能提供核心试剂支撑，在满足新模态对靶点蛋白、关键工具试剂在品类丰富度、功能
活性、批间一致性与全球合规性更高要求的同时，亦在客户形成技术依赖后构筑起难以替代的粘性壁垒。正是这种对行
业热点的前瞻捕捉能力，使公司在热门模态爆发期率先切入全球药企的供应链体系；随着新兴模态由临床验证走向商业
化放量，公司有望持续获得品类溢价、份额提升与盈利能力的结构性改善，真正实现与全球创新药研发浪潮的共生成长。

（2）CMC相关业务高增长，开启“工业化放量”新阶段
报告期内，随着下游创新药及细胞基因疗法（CGT）管线加速向临床中后期及商业化生产阶段推进，公司 CMC（生产工艺及质量控制）阶段相关业务迎来高速增长，成为驱动业绩增长的核心引擎。依托苏州 GMP生产基地的全面投产，
公司在该领域已实现深度产业链布局，全面满足商业化生产阶段的核心诉求。

构建完备的 QC（质量控制）检测产品矩阵：安全性指标检测方面，推出重组 C因子内毒素检测试剂盒、支原体检测试剂盒、无菌检测试剂盒等核心放行工具 。工艺残留检测方面，已全面覆盖宿主 DNA残留、质粒 DNA残留、RNase/DNase残留，以及针对前沿疗法的 dsRNA残留检测试剂盒、T7 RNA Polymerase残留检测试剂盒等 。

打造高质量 GMP级原料及核心培养基体系：公司以严格的药品级放行检测标准，成功开发超 80款高质量的 GMP级别产品 。除核心的 GMP级别细胞因子及全能核酸酶外，公司强势突围核心生物耗材领域，推出高批间一致性的无血
清细胞培养基，涵盖了 T细胞培养基、NK细胞培养基等免疫细胞培养基，以及 iPSC无血清培养基、MSC无血清培养基
等干细胞培养基和配套的 Laminin系列胞外基质蛋白 。

通过深度嵌入客户 CMC生产流程，公司成功实现从“研发端小批量试剂供应商”向“工业化生产核心物料长期合作伙
伴”的战略跃迁，构筑起极高的客户转换壁垒。

（3）深化大客户战略，交叉销售驱动单客价值跃升
公司长期践行 "深耕大客户" 策略，已与强生、辉瑞、诺华等全球 Top20 医药企业及国内头部生物科技公司建立起深
厚的品牌信任基础。生物试剂行业客户准入门槛高、验证周期长，一旦通过全球大药企严格的供应商准入与质量体系认
证，便形成较强的合作粘性与持续复购惯性；公司通过伴随客户从靶点发现、药物设计到临床开发的全研发周期，持续
参与其创新管线建设，逐步沉淀为全球头部药企可信赖的供应商。这一高质量的全球化客户网络，既是公司收入的稳定
基本盘，也为新品类的快速导入与交叉销售提供了天然的渗透入口。

依托高效的交叉销售策略，公司业务实现从单一重组蛋白横向拓宽至抗体、试剂盒、细胞级磁珠及技术服务，纵向
延伸至 CMC 阶段的 GMP 级原料，由 "单品类供应商" 升级为覆盖药物研发全流程的 "解决方案提供商"。随着对头部核
心客户的产品渗透率持续提升，单客价值被深度挖掘：一方面，多品类、多环节的交叉供给显著提升单个客户的采购规
模与频次；另一方面，老客户的交叉销售有效摊薄了边际获客成本，提升收入的可预见性与盈利质量，为公司核心业务
的持续扩容提供有力支撑。

（4）AI制药“干湿闭环”：平台赋能客户，智研驱动自研
当前，AI 药物发现（AI Drug Discovery/AIDD）正成为全球科技资本与医药产业竞逐的战略高地。一方面，大模型
公司加速跨界布局生物医药，大模型训练对海量、标准化、可反馈的湿实验数据存在空前迫切的需求；另一方面，AI 制
药公司虽能依托算法批量生成候选分子与科学假说，却普遍面临湿实验通量低、周期长、数据标准不一等瓶颈。从模型
训练到候选分子验证，AIDD对高质量湿实验数据的依赖正日益加深 —— 需要通过高通量、标准化的湿实验验证，形成
"AI 设计 — 实验验证 — 数据反馈 — 模型迭代" 的完整闭环，驱动模型能力持续跃升。可以预见，伴随大模型能力持续
提升及其向生命健康产业的深度渗透，湿实验验证能力将从当前的研发支撑环节，升级为支撑 AI 驱动药物研发的长期、
结构性基础设施，其需求空间亦将随之持续扩大。

公司依托 HEK293/CHO 真核表达体系，为 AI 设计的抗体分子提供高通量表达与标准化纯化服务；同时构建覆盖 "
分子亲和力 — 细胞功能 — 成药性" 的一体化体外验证平台，以高通量、快速度、数据就绪的湿实验验证能力，精准承
接 AIDD 对标准化湿实验数据的规模化需求，助力干湿实验高效衔接与数据闭环构建。在分子亲和力层面，公司依托超
5,000 种经活性验证的高质量重组靶点蛋白（涵盖 KLK2、TL1A、Activin E、STEAP1 等困难靶点），支持 SPR/BLI 亲和
力检测，为 AI 模型输出标准化、可反馈的分子结合数据，实现从 “AI分子设计” 到 “实验验证” 的第一道验证关口。在细
胞功能层面，公司提供 TR-FRET 阻断试剂盒及丰富的报告基因细胞株，支持竞争阻断 IC50 测定、通路活性分析及 MLR
/ 流式等细胞药效评价，快速验证 AI 设计抗体在活细胞层面的功能活性，为模型优化提供功能性反馈数据。在成药性层
面，公司可提供自研 TR-FRET FcγR/FcRn 全系列试剂盒及 ADCC/ADCP 报告基因细胞株，评估候选分子的 Fc 效应功能、
稳定性及半衰期，为模型优化提供可量化的成药性反馈，进而提升候选分子开发成功率。

在对外提供 AI 制药验证能力的同时，公司深度融合 AI for Science 与自主研发平台，构建 “AI 预测 — 实验验证” 双
轮驱动的蛋白质设计开发体系。依托 AI 预测模型平台，实现对蛋白 /mRNA 的表达量、溶解度等关键属性的精准预测，
通过干实验计算模拟与湿实验高通量筛选的深度融合，已在耐高盐全能核酸酶、高稳定性 CD19 蛋白、热稳定 FGF-B 蛋
白、高溶解度 IL-2 等多款工业级产品上完成 AI 优化改造。未来公司将持续深化该技术产业化应用，基于蛋白质结构与
功能关系的深度解析，实现稳定性、体内半衰期、底物特异性等核心分子属性的精准重构与定制化设计，加速向 “定向
改造、从头设计” 纵深升级，深度赋能细胞与基因治疗、合成生物学等前沿领域。

3、公司主要产品及服务
公司主要产品为重组蛋白和技术服务，同时提供抗体、试剂盒、磁珠等相关产品。

产品及服务类型	主要产品 系列名称	主要产品系列描述	部分代表产品
重组蛋白	免疫检查点蛋白	调节免疫激活程度的蛋白，用于免 疫治疗药物的开发	PD1蛋白、CTLA-4蛋白、LAG3 蛋白
	自免疾病靶点	自免疾病药物以特定的细胞因子或 其受体为靶点，可以调节免疫系统 的功能，进而治疗自身免疫疾病	炎症性肠病靶点、银屑病靶点、 类风湿关节炎靶点
	代谢疾病靶点	糖代谢、脂代谢、氨基酸代谢等代 谢异常类疾病相关的蛋白	糖代谢疾病靶点、脂代谢疾病靶 点
	Fc受体蛋白	在抗体药物开发过程中，Fc结构域 的改造与功能评估对于确保疗效、 安全性和药代动力学至关重要，一 个系统化的 Fc功能评估策略可以帮 助研究人员优化抗体效应功能、降 低副作用、提高药代动力学稳定 性，并在早期发现潜在的安全隐患	FcRn蛋白、Fc gamma Receptor
	细胞因子靶点	由免疫细胞和某些非免疫细胞经刺 激而合成、分泌的一类具有在细胞 间传递信息、具有免疫调节和效应 功能的蛋白质或小分子多肽，主要 用于免疫细胞、干细胞等细胞培养	VEGF系列蛋白、白介素家族蛋 白、IL-2及 IL-2受体蛋白、趋化 因子家族、IGF及其受体家族、 重组补体因子、IFN家族蛋白、 集落刺激因子及其受体
	GMP级别蛋白	公司在拥有 GMP级质量管理体系平 台的基础上，结合细胞治疗药物生 产规范，开发的一系列重组蛋白产 品	GMP级别细胞因子，T细胞和 NK细胞生长因子和激活抗体， 干细胞分化因子 DLL4，造血干 细胞 (HSC)生长因子 SCF， TPO，iPSC生长因子和神经、心 肌、胰岛等分化因子 BMP4, Activin A， bFGF， TPO， BDNF，GDNF等，干细胞培养 基 质 蛋 白 Fibronectin, Vitronectin，Laminin等
	脑与神经蛋白	可以用于脑科学治疗研究及诊断研 究的重组蛋白产品	APOE蛋白、Alpha-Synuclein蛋 白、Tau蛋白、TREM2蛋白
	细胞疗法靶点	细胞疗法（CAR - T、TCR - T 等） 中，病变细胞（如癌细胞）表面特 有的、能被工程化免疫细胞识别并 结合的靶点蛋白	CD19靶点蛋白、BCMA靶点蛋 白、实体瘤 CAR靶点、血液瘤 CAR靶点、Star Staining 荧光标 记蛋白
	ADC靶点蛋白	可以被抗体偶联药物识别并引导细 胞毒性载荷进入癌细胞的靶点蛋白	ADAM9靶点蛋白、B7-H3靶点 蛋白、Cadherin-17靶点蛋白、 PSMA靶点蛋白
	肿瘤微环境蛋白	肿瘤细胞表达的特异性蛋白，可以 用于肿瘤靶向治疗药物的开发	TL1A蛋白、 DLL3 蛋白、 Integrin蛋白、Notch蛋白
	酶	由细胞产生的、对其底物具有高度 特异性和高度催化效能的蛋白	基质金属蛋白酶、抗体表征工具 酶、全能核酸酶、耐高盐全能核 酸酶、CRISPR-Cas酶、mRNA 原料酶、ADC多肽 Linker裂解酶
	信号通路蛋白	参与细胞信号转导过程的蛋白，能 够接收并传递细胞外的分子信号， 经过细胞膜进入细胞内，并引发一 系列的酶促反应，从而实现细胞对 外部环境的响应	TSLP 蛋白、TSLP R蛋白、EGF 蛋白、EGFR蛋白
	跨膜蛋白	跨膜蛋白是嵌入细胞膜磷脂双分子 层中实现细胞内外跨越的一类蛋 白，许多人类疾病与异常的跨膜蛋 白功能有关，跨膜蛋白的多功能性 使它们成为理想的药物作用靶点	膜蛋白 Claudin18.2、Claudin 6、 CD20 、 CD133 、 GPCR （GPRC5D、CXCR4、CCR5、 CCR8）等
	定点荧光标记蛋 白	采用专有定点偶联技术（ Site- Specific Conjugation）制备的荧光标 记蛋白	PE标记 CD19、 APC标记 CD19 等用于 CART 阳性率检测 （CART方向），PE标记 CD3、 CD4、CD7等用于 tLNP的分析 鉴定(In vivo CAR方向)
	病毒蛋白	病毒相关蛋白，用于疫苗、诊断试 剂及治疗药物的开发	HIV GP120蛋白、 Influenza A HA1蛋白、带状疱疹病毒 gE蛋 白、狂犬病毒 G蛋白
抗体	免疫组化 （IHC）抗体	用于免疫组织化学（IHC）检测的特 异性抗体，通过与组织切片中的抗 原结合并借助显色剂可视化，从而 实现对特定蛋白质在组织中的分布 和定位的检测，广泛应用于病理诊 断、疾病研究和药物开发	抗 Claudin-18.2 抗体、抗 TROP2 抗体、抗 PSMA 抗体、抗 EGFR 抗体、抗 MUC1抗体、抗 DLL3 抗体等
	抗独特型抗体	主要能够识别血液中的药物抗体， 并产生特异性结合的抗体	抗曲妥珠单抗、抗阿达木单抗、 抗 FMC63抗体
	抗 Payload抗体	鼠源抗小分子药物单克隆抗体，用 于 ADC药物 PK分析	抗 MMAE单克隆抗体、抗 DM1 单克隆抗体、抗 SN38单克隆抗 体、抗 DXD单克隆抗体
	IgG抗体（同型 对照）	用作抗体的同型对照，例如 ELISA、蛋白质印迹、免疫荧光、免 疫组织化学和流式细胞术（FACS） 等	Human IgG1/IgG3/IgG4/，Mouse IgG1， FITC/PE/Biotin 标记抗 体，非标记抗体
	细胞分型与激活 抗体	抗 CD3抗体（OKT3）和抗 CD28抗 体等，用于 T细胞、NK细胞激活增 殖	抗 OKT3抗体、抗 CD28抗体、 抗 CD16抗体、抗 CD52抗体、 抗 4-1BB抗体、抗 CTLA-4抗 体、NK细胞激活抗体
	生物靶点抗体	用于识别 CAR结构保守区域，适用 于不同靶点 CAR-T/CAR-NK细胞治 疗药物阳性率检测的系列抗体	抗 BCMA抗体、抗 CD19抗体 （FMC63）、抗 CCR8抗体、抗 CD20抗体、抗 IFN-gamma抗体 等
	标签抗体	用于识别和检测重组蛋白所携带特 定标签序列（如 His、Flag、c-Myc 等）的抗体，广泛应用于蛋白质印 迹、免疫荧光、免疫沉淀及流式细 胞术等实验，用于靶蛋白的定性、 定量及定位分析	抗 c-Myc标签抗体、抗 Biotin抗 体、抗 FITC抗体、抗 Flag标签 抗体、抗 His标签抗体、抗 PEG 抗体等
	Anti-VHH抗体	特异性识别骆驼科动物重链抗体中 的单域抗体片段（VHH）的抗体， 可用于 VHH融合蛋白的检测、定量 及基于 VHH的治疗药物分析	Fluorescent Anti-Camelid VHH Antibody、HRP-Conjugated Anti- Camelid VHH Antibody、 pH- Sensitive Labeled Anti-VHH (M1A11) Antibody
	二抗	识别一抗的抗体，通常带有酶标记 或荧光标记，用于信号放大和检 测，广泛应用于 ELISA、蛋白质印 迹、免疫荧光、流式细胞术等实验	抗 VHH抗体、抗 IgG抗体、抗 IgG Fc抗体、抗 IgG3 Fc抗体、 抗 IgM μ链抗体、抗 IgG抗体 （MPCLIA）、抗 IgG抗体（TR- FRET）等
	Linker抗体	特异性识别抗体药物偶联物 （ADC）或双特异性抗体等结构中 连接子（Linker）序列的抗体，主要 用于 ADC药物的药代动力学（PK） 分析、药物抗体比（DAR）测定及 连接子相关的质量控制。	抗 218 Linker抗体、抗 G4S连 Linker抗体等
	病毒抗体	用于检测病毒抗原或其他生物标志 物抗原的抗体	抗病毒核衣壳蛋白抗体对、抗 ANGPTL3单克隆抗体、抗 His 标签鼠单抗
细胞株	功能细胞株	细胞水平的分析评价是体外进行药 物有效性评估的重要指标之一，被 广泛地应用在新药研发过程中	报告基因细胞株、过表达细胞 株、基因敲除细胞株、ADC药物 筛选及功能评价细胞株
	细胞株服务	依托成熟的细胞株开发平台及丰富 的技术经验，提供过表达细胞株、 基因敲除细胞株及报告基因细胞株 定制服务	细胞株定制服务、功能细胞株授 权支持服务
试剂盒	ELISA试剂盒	将已知的抗原或抗体吸附在固相载 体表面，使酶标记的抗原抗体反应 在固相表面进行，用洗涤法将液相 中的游离成分洗除	细胞因子检测试剂盒、Biomarker 检测试剂盒、抑制剂筛选试剂 盒、抗体滴度检测试剂盒、 Protein A残留检测试剂盒、AAV 相关试剂盒、免疫原性评价检测 试剂盒、Streptavidin(SA)系列产 品、 T7 RNA Polymerase 残留 ELISA试剂盒、 dsRNA残留 ELISA试剂盒（mRNA工艺残 留）、RNase/DNase 活性检测试剂 盒、 Kanamycin 抗生素残留 ELISA试剂盒、BSA残留 ELISA 试剂盒等
	qPCR试剂盒	基于定量 PCR法，设计开发一系列 resDNA定量检测试剂盒，能够专一 快速的对中控样品或原液成品中 resDNA进行准确定量	E.coli DNA、 CHO DNA、 HEK293 DNA、 Vero DNA、 Pichia pastoris DNA、 E1A ＆ SV40LTA DNA、质粒 DNA 残留 检测试剂盒，支原体检测试剂 盒，无菌快检试剂盒，外源病毒 检测试剂盒
	流式分析试剂盒	以流式分析为基础，在特定荧光编 码的微球上分别连接对应的人细胞 因子抗体用于捕获溶液中的细胞因 子，通过检测分泌的细胞因子实现 对各类 Th细胞的检测	Human TBNK 6-color Cocktail Flow Panel、 Human Th1/Th2 Cytokine Kit（ Flow Cytometry Multiplex Bead Assay）、流式多因 子检测试剂盒
	ADC定点偶联试 剂盒	能实现抗体与小分子毒素定点、定 量偶联，通过该技术获得的 ADC DAR值均一，同质性高，稳定性、 药代动力学性质更好	定点偶联试剂盒 – MMAE、定点 偶联试剂盒 – DBCO、定点偶联 试剂盒 – Tetrazine、定点偶联试 剂盒 – Biotin
	类器官相关试剂 盒	用于类器官分化、冻存、维持等培 养环节的试剂盒产品	Organoid Toolbox 类器官分化试 剂盒、Organoid Toolbox 类器官 冻存试剂盒、Organoid Toolbox 类器官维持试剂盒
	TR-FRET试剂盒	基于时间分辨荧光和荧光共振能量 转移技术的检测工具，广泛应用于 生物医学研究和药物开发领域	蛋白 - 蛋白互作检测试剂盒 （PPI）、通用型工具 （Toolbox）、TR-FRET 前沿解决 方案、Biomarker检测试剂盒
	ELISpot 试剂盒	用于检测特定细胞分泌的细胞因子 或抗体的技术，广泛应用于免疫学 研究和临床检测	ELISpot细胞因子检测试剂盒
	荧光法检测试剂 盒	基于荧光原理用于检测内毒素、酶 残留等特定物质的试剂盒	重组 C 因子内毒素检测试剂盒、 RNase 残留检测试剂盒、DNase 残留检测试剂盒
	抗体内吞分析/标 记试剂盒	基于 pH敏感型荧光标记 Fab片段与 抗体 Fc段的特异性结合原理，兼容 流式细胞术及细胞成像等多种检测 平台，用于定量评估 ADC药物的内 吞效率	pHintra内吞检测试剂 pHintra抗 体标记试剂盒
	病毒疫苗研发 试剂盒类产品	用于病毒抑制剂筛选、中和抗体筛 选、抗体滴度检测、抗原检测等的 试剂盒	抗体滴度检测试剂盒、免疫原性 检测试剂盒
类器官	iPSC分化的即用 型活体类器官	由多种类型的细胞组成的微型器 官，具有类似于真实器官的结构和 功能特征	大脑类器官、心脏类器官、肠道 类器官、肝脏类器官
	类器官分化试剂 盒	包含特定的生长因子、细胞培养基 和辅助物质，能促进多能干细胞或 组织衍生细胞向特定器官类型分化	类大脑分化试剂盒、类心脏分化 试剂盒、类肠道分化试剂盒、类 肝脏分化试剂盒
	类器官冷冻保存 试剂盒	用于类器官低温保存的工具，能够 有效维持类器官在冷冻状态下的活 性和功能，确保其在复苏后仍能保 持良好的生长状态	类脑冷冻保存试剂盒、类心脏冷 冻保存试剂盒
	类器官分化鉴定 抗体	通过特异性结合细胞表面或细胞内 的标志物蛋白，确认类器官分化状 态和细胞类型	GFAP 抗体、Olig2抗体
细胞培养	细胞生长因子	能够调节细胞生长、增殖、分化和 迁移的生物活性分子，主要用于免 疫细胞、干细胞等细胞培养	IL-2、 IL-7、 IL-15、 TNF-α、 TPO、Activin A、BMP4等 GMP 级别生长因子
	胞外基质蛋白	层粘连蛋白 Laminin作为培养基质可 用于 iPSCs扩增培养	Laminin 521、 Laminin 511、 Fibronectin、Vitronectin等细胞外 基质蛋白
	无血清培养基	不含动物血清的细胞培养基，通过 添加其他成分来支持细胞的生长、 增殖和功能维持	T 细胞培养基、NK 细胞培养 基、NK 细胞培养试剂盒、GDT 细胞培养基、HEK293 细胞培养 基、iPSC无血清培养基、MSC 无血清培养基
	一次性耗材配件	细胞培养过程中用于液体转移、无 菌连接和容器适配的专用一次性配 件	Transfer Cap for Square Media Bottle (GL38)、Transfer Cap for Media Bottle (GL-45)、Cytokine Vial Adapter (13 mm)、Cytokine Vial Adapter (20 mm)、Single Vial Adapter (20 mm)、 Double Vial Adapter (20 mm)
	细胞级磁珠	具有超顺磁性的微小颗粒，并在其 表面包被特定的抗体或配体，用于 免疫捕获、细胞刺激、体外分析等 实验的产品	CD3/CD28抗体偶联磁珠、CD19 磁珠、BCMA磁珠、DLL4磁 珠、Streptavidin(SA)磁珠、细胞 分选纳米磁珠、细胞激活纳米磁 珠
	核酸酶	能够催化核酸分子中磷酸二酯键水 解反应的酶	GMP级全能核酸酶、GMP级耐 高盐全能核酸酶、GMP Cas9
	解决方案	提供细胞激活、细胞培养、细胞工 程化改造、CMC工艺纯化等解决方 案	过继性 T/NK细胞疗法 CMC生 产工艺解决方案、基于 iPSC的 细胞疗法 CMC生产工艺解决方 案、干细胞分化培养生长因子、 类器官培养生长因子、Aneuro神 经因子
技术服务	定制开发服务	GMP级别蛋白定制服务	GMP级别蛋白定制服务、GMP 磁珠定制服务
		MHC-多肽复合物定制	MHC Class I Complex定制服务
		细胞株定制服务	过表达细胞株定制、报告基因细 胞株定制
		TR-FRET试剂盒开发服务	TR-FRET试剂盒开发服务
		重组抗体表达及生产服务	高通量重组抗体表达、大规模重
			组抗体生产
		ELISA分析方法开发服务	ELISA生物分析方法开发服务
		抗独特型抗体开发服务	抗独特型兔多克隆抗体制备服 务、抗独特型鼠单克隆抗体制备 服务、PK/免疫原性试剂盒定制 开发服务
		生物标志物检测方法的开发和验证 服务	生物标志物检测方法的开发和验 证服务
		单 B细胞抗体开发技术平台	单克隆抗体定制开发服务
		ADA抗体开发服务	ADA抗体开发服务
		高亲和力兔抗开发服务	高亲和力兔抗开发服务
	检测服务	重组 C因子内毒素检测服务	重组 C因子内毒素检测服务
		ELISPOT分析检测服务	ELISPOT分析检测服务
		分子互作分析检测服务	SPR检测服务、BLI检测服务
		质量表征分析服务	SEC-MALS检测服务、UNcle检 测服务
		ELISA分析方法检测服务	ELISA分析方法检测服务

（1）重组蛋白
重组蛋白是运用基因工程和细胞工程等技术，获得的具有一定功能和活性的蛋白质。重组蛋白是生物药、细胞免疫
治疗、mRNA 疫苗与治疗性药物及诊断试剂研发和生产过程不可或缺的关键生物试剂。近年来，随着靶向治疗与免疫治
疗兴起，抗体药及以 CAR-T为代表的细胞免疫治疗对高质量、高批间一致性的重组蛋白需求持续增长。

公司依托自主研发的生物技术平台，深度融合人工智能辅助蛋白质设计技术，构建“AI预测+实验验证”的双轮驱动
开发模式。未来，公司将持续深化该技术向“定向改造”及”从头设计”纵深升级，基于蛋白结构与功能关系的深度解析，
突破天然蛋白的固有性能边界，实现稳定性、半衰期、底物特异性及极端环境耐受度等关键指标的精准重构与定制化设
计，推出更多高性能重组蛋白产品，为现有产品迭代及新业务领域延伸提供坚实的技术支撑。

基于 GMP级别质量管理体系，结合细胞治疗药物及 mRNA 疫苗与治疗性药物的生产特殊规范，公司已成功开发超80款高质量 GMP级别产品，涵盖细胞因子、细胞激活用抗体和磁珠、全能核酸酶及 Cas酶、mRNA 原料酶及 LNP 递送
关键蛋白（如 GMP 级人源 APOE3）等，适用于 CGT及 mRNA药物的规模化生产和临床研究。2024年，公司位于苏州
的 GMP级别生产厂房正式投产，采用先进的工艺控制和全生命周期质量管理体系，从原材料到成品环节对病毒、支原
体、细菌、内毒素等外源性污染物进行严格防控，为免疫细胞治疗及 mRNA药物的临床研究和商业化生产提供坚实保障。

（2）抗体、试剂盒等其他产品
①抗体
抗体作为生物药开发与生产过程中的关键试剂原料，贯穿从生物药物早期研发、工艺开发和生产，到临床应用的核
心原料，广泛应用于生物标志物定量、药物杂质残留检测、生物免疫分析、临床 PK/PD 评价、免疫组化检测及伴随诊断
开发等关键环节，在保障生物药质量、支撑临床研究与实现精准诊疗中发挥着不可替代的作用。公司基于先进的单 B细
胞技术平台，结合高表达细胞工程和抗体生产平台，已成功开发 GMP级抗 CD28抗体、GMP级抗 CD3抗体（OKT3）、
抗 FMC63单克隆抗体、抗 MMAE单克隆抗体、抗 DM1单克隆抗体、IFNγ等细胞因子抗体对，以及抗 His标签单抗，
抗 G4S linker抗体，抗 VHH抗体等一系列抗体产品，被广泛用于细胞基因治疗药物和 ADC药物等管线的药物开发、工
艺残留检测、CAR阳性率检测，细胞分选，细胞激活和扩增，临床研究中。

②细胞株
细胞株在基因功能研究、疾病作用机制研究、药物发现及筛选、药物有效性评估等方面有着广泛的应用。传统的细
胞水平分析评价有着细胞稳定性差、检测灵敏度低、重复性差等缺点。公司基于成熟的细胞构建平台，持续开发出近
300株报告基因细胞株、FCR细胞株、过表达细胞株、基因敲除细胞株、ADC 药物筛选及功能评价细胞株等高质量的细
胞株产品，具有药物机理明确，细胞株稳定性高、重复性好，广泛用于抗体药、ADC、细胞治疗等药物领域，同时细胞
株来源清晰，法规支持文件完备，细胞株已获得商业化使用授权同时具备对外分授权的能力，支持从药物早期研发到临
床申报和商业化的全流程合规应用。

③试剂盒
公司基于先进的高整合生物免疫分析技术平台和单 B高亲和力抗体开发平台，持续开发出多种试剂盒产品，技术平
台涵盖 ELISA酶联免疫、TR FRET荧光共振能量转移，流式多因子检测、qPCR核酸和病毒安全性检测等技术平台，产
品包括残留宿主细胞 DNA 检测试剂盒、无菌快检 qPCR试剂盒，支原体 qPCR快检试剂盒，病毒安全性检测试剂盒，核
酸酶残留检测试剂盒、biomarker检测试剂盒、细胞多因子检测试剂盒、靶点抑制剂筛选试剂盒、双抗免疫分析试剂盒等，
可满足生物药开发过程中早期药物筛选、生物标志物定量，生产和质量控制、临床前与临床研究等各个环节的需求，广
泛应用于抗体药，ADC药物，双抗三抗多抗药物，In vivo CAR，细胞治疗，干细胞疗法开发过程中。

④类器官
类器官是由多种类型细胞组成的微型器官，具有类似于真实器官的结构和功能特征。为促进类器官相关领域的研究、
药物发现和治疗的进程，公司推出类器官解决方案，包括即用型类器官、类器官分化试剂盒、类器官维持试剂盒、类器
官培养细胞因子、类器官培养基质胶、类器官技术服务等，专注助力推动类器官在各个领域的应用和发展，释放类器官
潜能。

⑤细胞培养与 GMP 原料
公司细胞培养的主要产品包括 IL-2、BMP4 、Activin A等免疫细胞和 iPSC、MSC，HSC干细胞生长和分化因子，抗
CD3、抗 CD28 抗体等激活抗体，GMP 级全能核酸酶，Laminin 521、Fibronectin、Vitronectin 等胞外基质蛋白，细胞分
选纳米磁珠、细胞激活纳米磁珠、CD3/CD28 抗体偶联磁珠、CD19 磁珠等细胞级磁珠，以及 T 细胞培养基、NK 细胞培
养基、iPSC和 MSC干细胞培养基等无血清培养基。这些产品和解决方案在细胞培养、细胞治疗和生物医学研究中具有
广泛应用。以免疫细胞培养基、iPSC/MSC 干细胞无血清培养基及配套的层粘连蛋白（Laminin）系列为核心，公司已构
建起支撑 CGT 药物规模化生产的 GMP 级原料矩阵。 这些产品通过与核心大客户的深度绑定，实现了从研发预算向生产
端稳定成本支出的跨越，为业绩提供了长期确定的增长弹性 。

⑥预偶联蛋白磁珠
公司研发出一系列预偶联蛋白的磁珠产品，在抗体药物开发流程中可用于细胞分选、生物淘选和抗体富集，在细胞
疗法开发过程中可用于细胞刺激和富集。预偶联蛋白磁珠可简化实验流程，缩短实验时间，提高实验效率。

⑦填料
填料广泛应用于生命科学基础研究、检验检疫、食品卫生等诸多领域，公司拥有一系列生物分离纯化介质，包括凝
胶过滤介质、离子交换介质、疏水介质、亲和色谱介质等几十种介质产品，可以满足大规模重组蛋白、抗体生产和分离
纯化工艺开发。

（3）技术服务
公司凭借在重组蛋白领域建立起的品牌优势，持续为市场提供重组蛋白、抗体、酶等生物试剂及技术服务，在全球
范围内已成功覆盖近 80个国家和地区，赢得 13,000多家工业和科研客户的信赖与认可。为深化客户服务、增强客户黏
性，并探索更多商业合作机遇，公司成功打造并运营技术服务平台，该平台在中美两地拥有研发实验室，集定制开发服
务与检测服务为一体，以丰富的技术资源和全链条技术服务为客户带来更多价值。目前公司已为全球 500余家客户的
1,500多个项目提供技术服务，支持众多服务企业申请临床与上市，支持并加速多个药物申报 IND、NDA进程。

①定制开发服务
公司拥有专业且经验丰富的研发团队和技术先进且质控全面的蛋白设计和开发平台，能够提供从基因合成、载体构
建到蛋白质表达、纯化的一站式服务，根据客户需求设计针对性的蛋白结构，选用不同表达/纯化标签、表达宿主等，满
足客户多样化研发需求，提高项目成功率。2024年公司位于苏州的 GMP级别生产厂房已正式投产，能够提供从临床前
研发阶段的 Non-GMP级别蛋白开发到临床 GMP级别蛋白生产的一站式开发服务。此外，公司基于丰富的蛋白及抗体产
品管线，能够提供高通量重组抗体表达及大规模生产、单 B细胞抗体开发、过表达及报告基因细胞株的定制开发、TR-
FRET试剂盒及 ELISA生物分析方法开发等服务，并具备抗独特型兔多克隆/鼠单克隆抗体制备、PK免疫原性试剂盒定
制及生物标志物检测方法开发验证能力，全面满足药物研发过程中的多样化技术需求。

②检测服务
公司基于 SPR、BLI等先进设备，同时结合自身丰富的蛋白资源，开发和优化了分子互作分析方法，可以为生物药、
细胞免疫治疗及诊断试剂的研发及生产提供分子互作分析检测服务，涵盖抗体药筛选、生物类似药相似性评价、生物大
分子及小分子药物与其靶点的相互作用分析，为药物的研发、筛选、临床试验、生产质量监控提供重要依据并提供高质
量的实验报告。此外，公司检测平台还提供重组 C因子内毒素检测、ELISPOT分析检测、质量表征分析（包括 SEC-
MALS检测、UNcle检测）以及 ELISA分析方法检测等多元化检测服务，全面支持生物医药产品的质量研究与控制。

（4）各业务板块营业收入情况
单位：万元

	2026年 1-6月		2025年 1-6月		同比增减
	金额	占营业收入 比重	金额	占营业收入 比重
营业收入合计	49,959.24	100.00%	38,736.49	100%	28.97%
分产品类型
重组蛋白	40,154.40	80.37%	31,869.09	82.28%	26.00%
技术服务	1,406.79	2.82%	1,178.60	3.04%	19.36%
抗体、试剂盒及其他 试剂	7,532.21	15.08%	4,990.89	12.88%	50.92%
其他业务收入	865.83878	1.73%	697.91	1.80%	24.06%

4、公司产品主要应用场景
抗体药物的研发阶段包括临床前阶段、临床试验申请、临床研发阶段、产品上市申请、产品上市及上市后监测等，
重组蛋白试剂可用于抗体药物的研发、生产及应用等环节，主要环节如下表所示： 重组蛋白试剂在抗体药物研发、生产、及临床应用环节的应用情况

环节	研发					生产	应用
	靶点发现 及验证	候选药物的筛选及优化	CMC开发及 中试生产	临床前研究	临床试 验	商业化生产	伴随诊断及 临床应用
应用	分子互作 实验	动物免疫产生抗体 抗体筛选 候选药物亲和力测定 交叉种属抗原结合测定 Fc受体结合测定 候选药物活性测定	长期稳定性研究 加速稳定性研究 理化性质分析方法 开发 结构验证质量分析	候选药物药代 动力学测试、 候选药物免疫 原性测试、 体外活性分析 方法开发	药代动 力学 免疫原 性	质量放行 （药品理化性质 分析、结构验证 质量分析、活性 验证分析） 工艺残留检测	血药浓度监控 免疫原性监控

（2）细胞与基因治疗（CGT）
近年来随着国内外越来越多细胞、基因治疗产品的获批，细胞和基因疗法领域迎来蓬勃发展机遇。然而，随着这一
领域的迅速崛起，研发技术、产品质量、生产工艺、商业化以及供应链稳定性等方面的挑战也日益凸显。公司依托丰富
的蛋白管线资源、成熟的蛋白制备与分析方法开发技术积淀，以及大量的实验数据支撑，能够为细胞与基因治疗客户提
供从药物靶点发现到商业化生产的全流程解决方案。

公司开发的一系列 CD19、BCMA、Her2等重组蛋白和抗独特型抗体产品，可被广泛用于 CAR-T产品开发的过程和测试，评估筛选相关产品质量和活性。针对目前 CAR-T细胞治疗领域中应用最广泛的靶点 CD19，公司推出特异性靶向
FMC63 抗原识别表位的抗独特型抗体，该抗体灵敏度高、特异性好，进一步丰富了 FMC63 CAR的检测技术手段。同时，
公司不断拓宽细胞与基因治疗相关的产品，包括用于人类诱导多能干细胞（iPSCs）诱导分化培养的细胞因子、层粘连蛋
白（Laminin）等蛋白产品，用于 CAR细胞特异性激活扩增、富集、体外分析的靶点特异性激活磁珠，以及残留检测试
剂盒、EPO定量检测试剂盒、多因子定量检测试剂盒等多种试剂盒类产品，为 CAR-T细胞疗法的研发进程提供有力支撑。

值得强调的是，公司在拥有 GMP级别质量管理体系平台基础上，结合细胞治疗药物生产规范，以严格的质量管理和药品级放行检测标准，已成功开发超 80款高质量的 GMP级别产品，包括细胞因子、细胞激活用抗体和磁珠、全能核
酸酶以及 Cas酶等，适用于 CGT药物 CMC、商业化生产和临床研究。公司可提供适用于临床前研究的 Premium (Pre-
GMP) 级别原料，助力客户实现从临床前开发到临床阶段的无缝过渡。另外，公司针对细胞治疗应用进行针对性的蛋白
结构设计，能够提供从基因合成、载体构建到蛋白质表达、纯化的 GMP级别蛋白的一站式开发服务。

客户药 物所处 阶段	主要产品 及服务	主要产品系列描述	代表产品及服务
早期研 发	细胞培养产 品	针对早期研发阶段，公司提供的研究级（Research Grade）和 PG级（Premium Grade (Pre-GMP)）细胞 培养产品	研究级（Research Grade）细胞培养产 品、PG级(Premium Grade, Pre-GMP)细 胞培养产品
	CAR靶点 蛋白	可以被 CAR-T免疫细胞作用的蛋白，用于抗原免 疫、单链抗体及单域抗体筛选、CAR亲和力测定等	CD19、 BCMA、 Mesothelin、 CD20、 GPRC5D蛋白，实体瘤 CAR靶点，血液 瘤 CAR靶点
	通用型 CAR检测 工具	用于检测嵌合抗原受体（CAR）表达的试剂，通过 特异性识别 CAR结构中的连接子序列，实现对多 种 CAR细胞的通用检测	抗 FMC63 抗体，抗 C11D5.3 scFv抗体， 抗 G4S Linker 抗 体 ， 兔 抗 Whitlow/218linker 抗体，抗 VHH通用抗 体
	MHC-多肽 复合物	MHC是一组编码动物主要组织相容性抗原的基因 群的统称，人类的 MHC被称为 HLA，即人白细胞 抗原，可以应用于检测抗原特异性 T细胞	MHC骨架（不含肽），MHC-多肽复合物 单体，MHC-多肽复合物四聚体，MHC- 多肽复合物定制服务
	Aneuro：脑 与神经蛋白	可以用于脑科学治疗研究及诊断研究的重组蛋白产 品	Tau，Alpha-Syn蛋白
	通用型蛋白	通过链霉亲和素 (Streptavidin, SA)与生物素 （Biotin）桥连来实现间接检测靶标，可用于微量 抗原和抗体定性、定量检测及定位观察研究，该技 术使得免疫标记和有关示踪分析更加灵敏	SA磁珠，SA96孔包被板，SA标记蛋白
	早期药效评 估研究	为生物药的早期研发阶段提供高灵敏度、高特异 性、真实样本验证的 Cytokines ＆ Biomarkers免疫 分析产品，覆盖不同种属目标分析物的定量检测， 助力药物作用机制验证与药效评价	肿瘤（实体瘤＆血液瘤），自身免疫疾 病，干细胞＆类器官，代谢疾病（含肥 胖），免疫疗法，INHBE/Activin E Dimer ELISA Kit，Human Erythropoietin (EPO) ELISA Kit
	免疫组化抗 体	免疫组织化学（IHC）是一种基于抗体的技术，可 对组织细胞内抗原进行定位、定性及定量的研究， 广泛应用于医学研究、生物学检测和病理诊断等领 域	抗 Claudin-18.2抗体，抗 TROP2抗体， 抗 PSMA抗体，抗 EGFR抗体，抗 MUC1抗体，抗 DLL3抗体等
CMC 生产	GMP细胞 培养因子	公司在拥有 GMP级别质量管理体系平台基础上， 结合细胞治疗药物生产规范，开发的 GMP级别细 胞培养因子，用于免疫细胞和干细胞等药物的工艺 开发和商业化生产	IL-2，IL-7，IL-15，IL-18，IL-21，TNF- α，TPO，Activin A，DLL4(Flagship)， BMP4，FGF8b
	细胞培养基 质蛋白	用于免疫细胞、干细胞、类器官等细胞类型的体外 培养所需的生长因子、培养基质和其他工具	Laminin 521， Laminin 511， Laminin 511(悬浮培养）， Fibronectin， Vitronectin，Laminin 111，Laminin 121， Laminin 211，Laminin 221，Laminin 411
	细胞培养基	适合 T细胞、NK细胞、CAR-T、CAR-NK、CIK 等免疫细胞、以及 iPSC，MSC等多种干细胞培养 和分化的培养基	T细胞培养基，NK细胞培养基，NK细 胞培养试剂盒，GDT细胞培养基，iPSC 无血清培养基，MSC无血清培养基
	细胞激活	细胞激活用经典抗体、磁珠以及特异性抗原偶联磁 珠等工具，经细胞水平验证，可高效刺激扩增目标 细胞，助力细胞治疗药物的开发进程	CD3/CD28抗体偶联磁珠，CD19磁珠， BCMA磁珠， DLL4磁珠， Streptavidin(SA)磁珠，抗 OKT3抗体， 抗 CD28抗体
	细胞分选	偶联高亲和力抗体的生物可降解纳米葡聚糖磁珠， 可以实现细胞高纯度阴选或阳选，用于 CAR T、 NK和干细胞治疗药物商业化生产	CD4，CD8，CD14， CD34等纳米磁珠
	一次性耗材 配件	一次性无菌转移套件，采用可焊接管路设计，能够 安全、便捷地对接培养基方瓶、斜口瓶以及西林瓶 等多种容器，有效实现培养基和细胞因子的无菌配 制与转移操作	Transfer Cap for Square Media Bottle (GL38) ，Transfer Cap for Media Bottle (GL45)，Cytokine Vial Adapter (13 mm)， Cytokine Vial Adapter (20 mm)，Single Vial Adapter (20 mm)， Double Vial Adapter (20 mm)
	基因编辑	基因编辑技术被广泛用于基因疗法和 CAR-T细胞 疗法中，通常使用病毒载体等递送系统将确定的遗 传物质递送到特定靶细胞内，通过基因添加、基因 修正、基因沉默等方式修饰个体基因的表达或修复 异常基因	GENPower Cas9 核酸酶， GENPower Cas12a 核酸酶
	残留核酸清 除产品	工艺杂质去除是生产过程中的一个必要环节，是确 保患者安全并成功申报 IND的关键。用于去除核酸 残留物而设计的核酸酶	GMP级全能核酸酶，GMP级耐高盐全能 核酸酶
CMC 质量控 制	荧光标记 CAR 靶点 蛋白	公司凭借 Star Staining新一代定点标记技术平台， 开发的一系列荧光标记类型的 CAR靶点相关蛋白 产品，用于 CAR阳性率质控检测	CD19蛋白，BCMA蛋白，GPC3蛋白， MSLN蛋白，CD20蛋白，FAP蛋白，
	CAR阳性 率检测通用 抗体	G4S Linker和 Whitlow/218 Linker等抗 Linker抗 体，用于细胞激活、分选等应用场景	抗 FMC63 抗体，抗 C11D5.3 scFv抗体， 抗 G4S Linker 抗 体 ， 兔 抗 Whitlow/218linker 抗体，抗 VHH通用抗 体
	工艺残留检 测试剂盒	用于生物药质控的内毒素、支原体及无菌检测试剂 盒等试剂盒产品	宿主 DNA残留试剂盒，质粒 DNA残留 检测试剂盒，RNase / DNase残留检测试 剂盒，dsRNA残留检测试剂盒，T7 RNA Polymerase 残留检测试剂盒，BSA残留 检测试剂盒，抗生素残留检测试剂盒， HIV-1 p24残留检测试剂盒，细胞因子残 留检测试剂盒，Laminin 检测试剂盒， CGT 工艺残留检测解决方案
	安全性指标 检测平台	生物药物的生产是一个复杂的工艺过程，可能会引 入各种杂质，从而影响最终药物的临床安全性。使 用试剂盒检测各种杂质残留物，可满足药物工艺开 发研究和生产质控需求，确保药物的安全性	重组 C因子内毒素检测试剂盒，低内毒 素回收率样本稀释缓冲液，无内毒素玻 璃检测管，支原体样本制备试剂盒 (Magnetic beads)，支原体快速检测试剂 盒 (qPCR)，无菌样本制备试剂盒 (Magnetic beads)，无菌快速检测试剂盒 (qPCR)，全自动核酸前处理系统，无核 酸酶水，尖底 96孔板，尖底平盖八联排 管
	表征和功能 流式分析平 台	用于检测细胞因子、生物标志物以及细胞表型的实 验工具，能够实现多重细胞因子检测和细胞表型分 析，广泛应用于免疫研究、疾病诊断和药物开发	Th1/Th2多因子检测试剂盒，TBNK表征 分析试剂盒，荧光标记 CAR靶点蛋白， 抗 Linker流式抗体，抗 FMC63 scFv流式 抗体，抗 C11D5.3 scFv流式抗体，荧光 标记 MHC四聚体，抗体荧光标记试剂盒
	mRNA - LNP 表征 试剂	公司开发的荧光定点标记蛋白，用于 Ab-LNPs上的 抗体密度精准定量，助力 In vivo CAR-T细胞疗法 的开发	Alexa Fluor? 488标记的人 CD3、CD4、 CD5、CD7、CD8蛋白
	ELISA 试剂 盒	ELISA kit 系列是经过生物样本验证和即用型的免疫 测定试剂盒	IFN-γ ELISA Kit，IL-2 ELISA Kit，细胞 因子检测试剂盒，Biomarker检测试剂 盒，ELISA 开发服务
	功能细胞株	细胞水平的分析评价是体外进行药物有效性评估的 重要指标之一，被广泛地应用在新药研发过程	报告基因细胞株，过表达细胞株，细胞 株定制服务
临床前	药代动力学 研究	定量研究药物在体内的代谢过程，包括药物的吸 收、分布、代谢和排泄，血药浓度随时间而变化的 规律	抗 FMC63 抗体，抗 G4s Linker抗体， Star Staining-荧光标记蛋白，抗独特型抗 体开发，生物分析方法开发服务
	药效学研究	药代动力学的补充，它观察每种疗法的作用机制	类器官培养细胞因子， Matrigengel Matrix基质胶，预制前体纤维(PFFs)，神 经电生理电极，类器官解决方案
	免疫原性研 究	尽管 CAR 细胞来源于患者本人，但它依然可能具 有免疫原性，评估免疫原性对于确保安全性至关重 要	抗 FMC63 抗体，免疫原性抗 FMC63酶 联免疫试剂盒（Elisa），Star Staining—荧 光标记蛋白，抗独特型抗体开发
	毒理研究	CAR 疗法的一大副作用是细胞因子释放综合征，在 临床前和临床阶段，首要任务都是要确保“无毒性”	细胞因子检测试剂盒，多细胞因子检测 试剂盒，类器官解决方案
	免疫组化抗 体	用于免疫组织化学（IHC）检测的特异性抗体，通 过与组织切片中的抗原结合并借助显色剂可视化， 从而实现对特定蛋白质在组织中的分布和定位的检 测，广泛应用于病理诊断、疾病研究和药物开发	抗 Claudin-18.2抗体，抗 TROP2抗体， 抗 PSMA抗体，抗 EGFR抗体，抗 MUC1抗体，抗 DLL3抗体等
临床	药代动力学 研究	定量研究药物在体内的代谢过程，包括药物的吸 收、分布、代谢和排泄，血药浓度随时间而变化的 规律	抗 FMC63 抗体，抗 G4s Linker抗体， Star Staining-荧光标记蛋白，抗独特型抗 体开发，VHH通用检测抗体（兔单 抗），生物分析方法开发服务
	生物标志物 与转化研究	用于检测和分析生物标志物的工具，主要用于评估 疾病状态、预测治疗反应	肿瘤（实体瘤＆血液瘤），自身免疫疾 病，干细胞＆类器官，代谢疾病（含肥 胖），免疫疗法，INHBE/Activin E Dimer ELISA Kit，Human Erythropoietin (EPO) ELISA Kit
	毒理研究	CAR 疗法的一大副作用是细胞因子释放综合征，在 临床前和临床阶段，首要任务都是要确保“无毒性”	细胞因子检测试剂盒，多细胞因子检测 试剂盒，类器官解决方案
	免疫原性研 究	尽管 CAR 细胞来源于患者本人，但它依然可能具 有免疫原性，评估免疫原性对于确保安全性至关重 要	抗 FMC63 抗体，抗 FMC63抗体 ELISA 试剂盒，荧光标记蛋白，抗独特型抗体 开发
	免疫组化抗 体	用于免疫组织化学（IHC）检测的特异性抗体，通 过与组织切片中的抗原结合并借助显色剂可视化， 从而实现对特定蛋白质在组织中的分布和定位的检 测，广泛应用于病理诊断、疾病研究和药物开发	抗 Claudin-18.2抗体，抗 TROP2抗体， 抗 PSMA抗体，抗 EGFR抗体，抗 MUC1抗体，抗 DLL3抗体等

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