[中报]迈瑞医疗(300760):2026年半年度报告

时间:2026年08月28日 22:02:12 中财网

原标题:迈瑞医疗:2026年半年度报告

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
2026年半年度报告
2026年08月
第一节重要提示、目录和释义
公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。

公司负责人李西廷、主管会计工作负责人吴昊及会计机构负责人(会计主管人员)赵云声明:保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。

本报告中涉及的未来发展规划等前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承诺,敬请广大投资者理性投资,注意风险。

公司在本半年度报告中详细阐述了未来可能发生的有关风险因素及对策,详见“第三节管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”,敬请投资者予以关注。

公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为:以公司现有总股本
1,211,799,431股为基数,向全体股东每10股派发现金红利13.30元(含税),送红股0股(含税),不以公积金转增股本。

目录
第一节重要提示、目录和释义........................................................................................................2
第二节公司简介和主要财务指标..................................................................................................15
第三节管理层讨论与分析..............................................................................................................17
第四节公司治理、环境和社会....................................................................................................102
第五节重要事项............................................................................................................................106
第六节股份变动及股东情况.........................................................................................................112
第七节债券相关情况....................................................................................................................121
第八节财务报告............................................................................................................................122
备查文件目录
一、载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、公司会计机构负责人(会计主管人员)签名并盖章的财务报表。

二、报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。

三、载有公司法定代表人签名并盖章的2026年半年度报告文本原件。

四、其他相关文件。

以上备查文件的备置地点:公司董事会办公室。

释义

释义项释义内容
公司/本公司/本集团/迈瑞医疗/迈瑞深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
迈瑞南京生物迈瑞南京生物技术有限公司,系公司境内子公司
南京迈瑞南京迈瑞生物医疗电子有限公司,系公司境内子公司
深迈软深圳迈瑞软件技术有限公司,系公司境内子公司
深迈控深圳迈瑞科技控股有限责任公司,系公司境内子公司
西安研究院西安深迈瑞医疗电子研究院有限公司,系公司境内子公司
北京研究院北京深迈瑞医疗电子技术研究院有限公司,系公司境内子公司
武汉研究院/武迈生物武汉迈瑞生物医疗科技有限公司,系公司境内子公司
深迈科技深圳迈瑞科技有限公司,系公司境内子公司
武迈科技武汉迈瑞科技有限公司,系公司境内子公司
北京迈瑞北京迈瑞医疗器械有限公司,系公司境内子公司
杭迈数字杭州迈瑞数字科技有限公司,系公司境内子公司
湖南迈瑞湖南迈瑞医疗科技有限公司,系公司境内子公司
上海长岛上海长岛生物技术有限公司,系公司境内子公司
杭迈科技杭州迈瑞医疗科技有限公司,系公司境内子公司
深迈动深圳迈瑞动物医疗科技股份有限公司,系公司境内子公司
砀山迈瑞砀山迈瑞医疗科技产业发展有限公司,系公司境内子公司
海肽生物海肽生物科技(上海)有限公司,系公司境外子公司HytestInvestOy 的境内下属子公司
惠泰医疗深圳惠泰医疗器械股份有限公司,系公司境内子公司
湖南埃普特湖南埃普特医疗器械有限公司,系公司境内子公司惠泰医疗的下属子公 司
释义项释义内容
上海惠泰/上海宏桐惠泰医疗器械(上海)有限公司,曾用名:上海宏桐实业有限公司,系 公司境内子公司惠泰医疗的下属子公司
湖南依微迪湖南依微迪医疗器械有限公司,系公司境内子公司惠泰医疗的下属子公 司
深圳皓影深圳皓影医疗科技有限公司,系公司境内子公司惠泰医疗的下属子公司
MRGLMRGlobal(HK)Limited(迈瑞全球(香港)有限公司),简称“香港 ” 全球,系公司境外子公司
MRNLMindrayMedicalNetherlandsB.V.,简称“迈瑞荷兰”,系公司境外子公 司,香港全球的全资子公司
MRDSMindrayDSUSA,Inc.,简称“迈瑞美国”,系公司境外子公司
MRFRMindrayMedicalFranceSARL,简称“迈瑞法国”,系公司境外子公司
MRDEMindrayMedicalGermanyGmbH,简称“迈瑞德国”,系公司境外子公司
MRITMindrayMedicalItalyS.r.l.,简称“迈瑞意大利”,系公司境外子公司
ARTEMindrayMedicalSwedenAB,简称“迈瑞瑞典”,系公司境外子公司
MRUKMindray(UK)Limited,简称“迈瑞英国”,系公司境外子公司
MRESMindrayMedicalEspanaS.L.,简称“迈瑞西班牙”,系公司境外子公司
MRBRMindray-DistributionandCommercializationofMedicalEquipmentBrazil Ltda.,简称“迈瑞巴西”,系公司境外子公司
MRIDPTMindrayMedicalIndonesia,简称“迈瑞印尼”,系公司境外子公司
MRULMindrayMedicalAustraliaPtyLtd.,简称“迈瑞澳大利亚”,系公司境外 子公司
MRMXMindrayMedicalMexicoS.deR.L.de.C.V. “ ” ,简称迈瑞墨西哥,系公司 境外子公司
MRCSMindrayMedicalColombiaS.A.S,简称“迈瑞哥伦比亚”,系公司境外子 公司
释义项释义内容
MRSLMindrayInvestmentsSingaporePte.Limited,简称“迈瑞新加坡”,系公司 境外子公司
MAHKMindrayAnimalMedicalTechnologyCo.,Ltd,系公司境外子公司,深迈 动的全资子公司
MANAMindrayAnimalMedicalTechnologyNorthAmericaCo.,Ltd.,系公司境 外子公司,深迈动的全资子公司
HTOYHytestOy HytestInvestOy ,系公司境外子公司 的下属子公司
HTRULimitedliabilitycompanyHytest或 HytestLLC,系公司境外子公司 HytestInvestOy的下属子公司
DiaSys/DSGMDiaSysDiagnosticSystemsGmbH,系公司境外控股子公司
DiaSysGroupDiaSysDiagnosticSystemsGmbH及其下属子公司
高性能医疗器械研究院深圳高性能医疗器械国家研究院有限公司,系公司参股公司
SmartcoDevelopmentSmartcoDevelopmentLimited,中文名称为“順高發展有限公司”,系公 司控股股东
Magnifice(HK)Magnifice(HK)Limited,系公司控股股东
EverUnionEverUnion(H.K.)Limited,中文名称为“宏聯(香港)有限公司”,系 公司股东
安永/安永华明安永华明会计师事务所(特殊普通合伙)
报告期2026年1月1日至2026年6月30日
元、万元、亿元人民币元、人民币万元、人民币亿元
中国证监会中国证券监督管理委员会
国务院中华人民共和国国务院
财政部中华人民共和国财政部
国家发改委中华人民共和国国家发展和改革委员会
国家卫健委中华人民共和国国家卫生健康委员会,作为国务院组成部门于2018年
释义项释义内容
  3月27日正式挂牌,承担原国家卫生和计划生育委员会、国务院深化 医药卫生体制改革领导小组办公室等部门职责
国家医保局/医保局中华人民共和国国家医疗保障局
国家统计局中华人民共和国国家统计局
科技部中华人民共和国科学技术部
工信部中华人民共和国工业和信息化部
国家药监局/NMPA国家药品监督管理局,英文名称为“National Medical Products Administration”,2018年8月由原中国食品药品监督管理局(CFDA) 更名为国家药品监督管理局(NMPA)
DRG按疾病诊断相关分组付费(DiagnosisRelatedGroups,DRG),是利用 国际通行的病案分组规则所建立的标准化支付管理体系,以出院病案首 页数据为基础,综合疾病诊断、治疗方式、年龄、合并症与并发症等要 素,将住院病例划分为若干诊断相关组,使同一组内病例的医疗资源消 耗水平趋于一致,形成以组为单位、相对统一的打包付费标准,客观反 映疾病复杂程度、诊疗过程与资源消耗水平,规范临床诊疗行为,可应 用于医保支付、基金监管、医院管理、绩效评价等领域。
DIPDiagnosis-InterventionPacket 按病种分值付费( ),是利用大数据优势 所建立的完整管理体系,发掘“疾病诊断+治疗方式”的共性特征对病案 数据进行客观分类,在一定区域范围的全样本病例数据中形成每一个疾 病与治疗方式组合的标化定位,客观反映疾病严重程度、治疗复杂状 态、资源消耗水平与临床行为规范,可用于医保支付、基金监管、医院 管理等领域
CE欧盟对产品的认证,表示该产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求。 产品已通过了相应的合格评定程序及制造商的合格声明,并加附CE标 志,是产品进入欧盟市场销售的准入条件
FDA美国食品和药品管理局(FoodandDrugAdministration,简称FDA)针
释义项释义内容
  对需要在美国上市的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射 产品按照相应的法律、法规、标准和程序评价其安全和有效性之后准予 其上市销售的过程
CAPCAP认证,是指由美国病理学会(COLLEGE OFAMERICAN PATHOLOGISTS)对临检实验室进行的认可活动
ISO13485国际标准化组织(ISO)于2003年制定发布的《医疗器械质量管理体 系用于法规的要求》(Medicaldevice-Qualitymanagementsystem- requirementsforregulatory)国际标准,该标准是专门用于医疗器械产业 的一个独立的质量管理体系标准
ISO9001是ISO9000族标准所包括的一组质量管理体系核心标准之一。ISO 9000族标准是国际标准化组织(ISO)在1994年提出的概念,是指由 ISO/Tc176 (国际标准化组织质量管理和质量保证技术委员会)制定的 国际标准
ISO14001环境管理体系(EMS,EnvironmentalManagementSystem)认证的标 准。ISO14000系列产品是由国际标准化组织制定的环境管理体系标 准,是创建绿色企业的有效工具。该标准的认证,能对企业持续地开展 环境管理工作及对企业的可持续发展起到有效的推动作用
ISO45001职业健康安全管理体系,是由OHSAS18001职业健康和安全管理体系 演变而来的全球首个ISO职业健康安全标准,于2018年3月12日由国 际标准化组织正式发布。这一新标准用于帮助全世界的组织确保其工作 者健康和安全
ISO27001:2022信息安全管理体系(ISMS)国际标准。该标准发布于2022年,由国际 标准化组织制定,旨在为组织提供系统化管理信息安全风险的框架,确 保信息的机密性、完整性和可用性
ISO27701:2019隐私信息管理体系,该标准发布于2019年,由国际标准化组织和国际 电工委员会联合发布。旨在帮助组织建立、实施、维护和持续改进隐私 信息管理体系,以保护个人隐私并提升组织对隐私保护的承诺
释义项释义内容
ISO37001:2016反贿赂管理体系国际标准。该标准发布于2016年,提出了制定、实 施、维护、评估以及改进反贿赂管理体系的具体要求,并提供了实施指 南,以帮助组织预防、发现和处置贿赂及遵守相关的反贿赂法律和自愿 承诺
CNAS中国合格评定国家认可委员会(ChinaNationalAccreditationServicefor ConformityAssessment)的英文简称,是由国家认证认可监督管理委员 会批准设立并授权的国家认可机构,统一负责对认证机构、实验室和检 查机构等相关机构的认可工作
中国医学装备协会(ChinaAssociationofMedicalEquipment,简称CAME),是经国家民 政部批准成立登记的国家一级协会,其业务主管单位是国家卫生部,承 担医学装备技术评估选取型推荐、医疗机构设备配置标准制定等工作
Intertek英国天祥集团,是全球领先的消费品测试、检验和认证公司,为众多行 业提供高品质服务及创新性解决方案
SGS瑞士通用公证行,是从事检验、测试、质量保证与认证的知名国际机 构,服务能力覆盖农产、矿产、石化、工业、消费品、汽车、生命科学 等多个行业的供应链上下游,是全球公认的质量和诚信基准
TüVTechnischer überwachungs-Verein,在英语中意为技术检验协会 (TechnicalInspectionAssociation)。TüV标志是德国TüV专为元器件 产品定制的一个安全认证标志,在德国和欧洲被广泛接受
《公司章程》《深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司章程》
《企业会计准则》财政部于2006年2月15日及以后期间颁布和修订的《企业会计准则-- 基本准则》、各项具体会计准则及相关规定
体外诊断、IVD体外诊断/IVD(InVitroDiagnosticProducts),是指在人体之外通过检 测人体的样本(如血液、体液、组织等)而获取临床诊断信息的产品和 服务,包括仪器、试剂、校准品、质控品等,其原理是通过测定待测物 质的反应强度或速度来判断待测物质在体内的浓度、数量或性质
释义项释义内容
生命信息与支持、PMLS生命信息与支持是包括监护仪、除颤仪、麻醉机、呼吸机、心电图机、 手术床、手术灯、吊塔吊桥、输注泵、手术室/重症监护室(OR/ICU) 整体解决方案等用于生命信息监测与支持的一系列仪器和解决方案的组 合
医学影像、MIS医学影像为了医疗或医学研究,对人体或人体某部分,以非侵入方式取 得内部组织影像的技术与处理过程
微创外科、MISMIS( Minimally Invasive Surgery)或 MAS( Minimal Access Surgery),是通过微小创伤或微小入路,将特殊器械、物理能量或化 学药剂送入人体内部,完成对人体内病变、畸形、创伤的灭活、切除、 修复或重建等外科手术操作,以达到治疗目的的医学科学分支,其特点 是对患者的创伤明显小于相应的传统外科手术
微创介入、MIIMII MinimallyInvasiveIntervention ( ),是一种在医学影像设备引导 下,通过皮肤微小切口或人体自然腔道(如血管、消化道等)将特制器 械送达病灶进行诊断和治疗的现代医疗技术
监护仪监护仪是一种监测患者生理参数,并可与已知设定值进行比较,对出现 超标情况发出警报的装置或系统
除颤仪除颤仪是一种应用电击来抢救和治疗心律失常患者的医疗设备
麻醉机麻醉机是用于对患者实施全身麻醉、供氧及进行辅助或控制呼吸的医疗 设备
呼吸机呼吸机是一种呼吸支持设备,能够起到预防和治疗呼吸衰竭,减少并发 症,挽救及延长患者生命的作用
心电图机心电图机指用来记录心脏活动时所产生的生理信号的仪器
输注泵一种智能化的输液装置,是利用机械驱动力准确控制输液滴数或输液流 速,保证剂量精准且安全进入患者体内的一种专用医疗设备
AED自动体外除颤器(AutomatedExternalDefibrillator),是一种便携式的 医疗设备,它可以诊断特定的心律失常,并且给予电击除颤,是可被非
释义项释义内容
  专业人员使用的用于抢救心脏骤停患者的医疗设备。在心跳骤停时,只 有在最佳抢救时间的“黄金4分钟”内,利用AED对患者进行除颤和心 肺复苏,才是最有效制止猝死的办法
腹腔镜一种带有微型摄像头的医疗器械
光学内窥镜通过自然孔道或者为医疗目的而创建的外科切口进入人体腔内,拥有观 察手段的微创医疗器械。光学内窥镜含有传输照明光路和光学成像系 统,其冷光源照明光可由照明光路带入人体体腔为成像提供照明,人体 体腔可通过成像系统在外部显示器成像或直接目视观察
超声刀是一种微创手术的执行设备,它通过压电陶瓷,将电能转化为每秒约5 万次的振动能并逐级传递至刀尖,从而实现对组织的切割作用,同时因 切割过程中产生的大量的热能,同步完成对创面血管的凝闭
能量平台将外科需要的多种能量输出进行结构集成,实现一台主机即可输出超声 刀、单极电刀、双极电刀等多种能量,从而大大减少设备采购维护费 用,并有效缓解手术室空间拥挤的问题
血液细胞分析仪/血细胞分析仪血液细胞分析仪是指用于检测血液标本,能对血液中血细胞等有形成分 进行定量分析,并提供相关信息的设备
凝血分析仪凝血分析仪是对血栓和止血形成因子及标志物进行实验室检测的仪器, 为临床出血风险判断及血栓监测治疗提供重要依据
生化分析仪生化分析仪是采用光电比色原理来测量体液中某种特定化学成分的仪 器,主要进行酶类、脂类、蛋白和非蛋白氮类等几大类检测项目
化学发光免疫分析仪化学发光免疫分析仪是结合化学发光技术与高特异性的免疫反应,对体 液中各种微量活性物质进行精确定量分析的仪器,为临床医生对疾病的 准确诊断提供重要依据
体外诊断试剂体外诊断试剂是指有关临床诊断研究的生物材料或有机化合物,以及临 床诊断、医学研究用的试剂
CRPC-反应蛋白,是一种能与肺炎球菌C-多糖体反应形成复合物的急性时
释义项释义内容
  相反应蛋白
PACS影像归档和通信系统(Picture Archiving and Communication Systems)。它是应用在医院影像科室的系统,主要的任务就是把日常 产生的各种医学影像(包括核磁,CT,超声,各种X光机,各种红外 仪、显微仪等设备产生的图像)通过各种接口(模拟,DICOM,网 络)以数字化的方式海量保存起来,当需要的时候在一定的授权下能够 很快的调回使用,同时增加一些辅助诊断管理功能
POCPointofCare,指临床医生在患者床旁做的超声检查
ICU重症加强护理病房(IntensiveCareUnit),又称加强监护病房综合治疗 室、重症监护室,治疗、护理、康复均可同步进行,为重症或昏迷患者 提供隔离场所和设备。ICU配有床边监护仪、中心监护仪、多功能呼吸 治疗机、麻醉机、心电图机、除颤仪、起搏器、输液泵、微量注射器、 气管插管及气管切开所需急救器材、CPM关节运动治疗护理器等设备
迈瑞数智医疗生态系统基于“设备+IT+AI”数智化策略,围绕诊疗质量、精益管理以及均质化 三个维度,服务于医院在智慧医院建设中的数字化转型需求,推动卫健 委打造智慧医疗城
AI人工智能(ArtificialIntelligence),是研究、开发用于模拟、延伸和扩 展人的智能的理论、方法、技术及应用系统的一门新的技术科学。人工 智能是计算机科学的一个分支,它企图了解智能的实质,并生产出一种 新的能以人类智能相似的方式做出反应的智能机器,该领域的研究包括 机器人、语言识别、图像识别、自然语言处理和专家系统等
MPI医疗产品创新(MedicalProductInnovation)是迈瑞构建的全面的开发 创新体系。该体系通过对产品创新过程的构造,定义了职责清晰的各级 跨职能治理团队,建立了阶段目标明确的开发管理流程,为高效的开发 创新提供了系统的理念和方法
PLM产品生命周期管理(ProductLifecycleManagement)的英文缩写,是一 种应用于在单一地点的企业内部、分散在多个地点的企业内部,以及在
释义项释义内容
  产品研发领域具有协作关系的企业之间的,支持产品全生命周期的信息 的创建、管理、分发和应用的一系列应用解决方案,它能够集成与产品 相关的人力资源、流程、应用系统和信息
LIS实验室信息管理系统(LaboratoryInformationSystem)的英文缩写,是 一种专门用于医院、诊所或独立实验室的信息系统,它能够管理和处理 实验室产生的数据和信息
ALD醛固酮(ALD)是肾上腺皮质球状带分泌的盐皮质激素,其测定通过 检测血浆或尿液中浓度辅助诊断疾病
VDVD检测通常是检测血中的25羟维生素D含量
TAT检验医学中的检测周转时间(TurnaroundTime),指从样本采集到报告 出具的时间
CDSS临床决策支持系统(ClinicalDecisionSupportSystem),指能对临床决 策提供支持的计算机系统
CAGRCompoundAnnualGrowthRate,复合年均增长率。
第二节公司简介和主要财务指标
一、公司简介

股票简称迈瑞医疗股票代码300760
股票上市证券交易所深圳证券交易所  
公司的中文名称深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司  
公司的中文简称迈瑞医疗  
公司的外文名称ShenzhenMindrayBio-MedicalElectronicsCo.,Ltd.  
公司的外文名称缩写Mindray  
公司的法定代表人李西廷  
二、联系人和联系方式

 董事会秘书证券事务代表
姓名李文楣钱宇浩、王蕊
联系地址深圳市南山区高新技术产业园区科技南 十二路迈瑞大厦1-4层深圳市南山区高新技术产业园区科技南 十二路迈瑞大厦1-4层
电话0755-81888398、0755-818888980755-81888398、0755-81888898
传真0755-26582680转883980755-26582680转88398
电子信箱ir@mindray.comir@mindray.com
三、其他情况
1、公司联系方式
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化□适用 ?不适用
2、信息披露及备置地点
信息披露及备置地点在报告期是否变化
□适用 ?不适用
公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址,公司半年度报告备置地在报告期无变化,具体可参见2025年
年报。

3、注册变更情况
注册情况在报告期是否变更情况
□适用 ?不适用
公司注册情况在报告期无变化,具体可参见2025年年报。

四、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否

 本报告期上年同期本报告期比上年同期增减
营业收入(元)17,746,969,604.0016,743,003,854.006.00%
归属于上市公司股东的净利润(元)4,796,791,800.005,068,767,098.00-5.37%
归属于上市公司股东的扣除非经常性损 益的净利润(元)4,784,797,726.004,949,323,103.00-3.32%
经营活动产生的现金流量净额(元)4,876,986,709.003,922,092,201.0024.35%
基本每股收益(元/股)3.95844.1840-5.39%
稀释每股收益(元/股)3.95834.1839-5.39%
加权平均净资产收益率12.01%13.26%减少1.25个百分点
 本报告期末上年度末本报告期末比上年度末增减
总资产(元)60,786,649,165.0059,266,767,707.002.56%
归属于上市公司股东的净资产(元)40,556,240,209.0038,093,330,471.006.47%
公司报告期末至半年度报告披露日股本是否因发行新股、增发、配股、股权激励行权、回购等原因发生变化且影响所有
?是□否

支付的优先股股利0.00
支付的永续债利息(元)0.00
用最新股本计算的全面摊薄每股收益(元/股)3.9584
五、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况□适用 ?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况□适用 ?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

六、非经常性损益项目及金额
?适用□不适用
单位:元

项目金额说明
非流动性资产处置损益(包括已计提资产减值准备的冲销部分)-9,022,964.00 
计入当期损益的政府补助(与公司正常经营业务密切相关、符合 国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响 的政府补助除外)34,822,784.00 
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外,非金融企业 持有金融资产和金融负债产生的公允价值变动损益以及处置金融 资产和金融负债产生的损益4,270,870.00 
除上述各项之外的其他营业外收入和支出-10,369,179.00 
减:所得税影响额1,101,435.00 
少数股东权益影响额(税后)6,606,002.00 
合计11,994,074.00 
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况:
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。

将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益
项目的情况说明
□适用 ?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为
经常性损益的项目的情形。

第三节管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
2026年是“十五五”规划开局之年,也是进一步全面深化改革、培育壮大发展新动能、为高质量发展夯实基础的起步之年。与此同时,世界百年未有之大变局加速演进,全球产业格局深度重塑,外部环境的复杂性、严峻性、不确定性持续上升。受人口老龄化程度不断加深、优质医疗资源扩容下沉需求迫切、行业集中度加速提升等多重因素影响,医疗健康产业正经历深刻的结构性变革。以人工智能、具身智能为代表的技术浪潮加速发展,依托数智化升级赋能医疗服务体系、助力医疗机构提质增效,已成为行业发展的必然趋势。

公司始终秉持“成为守护人类健康的核心力量”的愿景,将科技创新与人文关怀相结合,致力于让每一位患者无论地域、经济条件如何,都能享受到安全、可及、可负担的优质医疗服务。我们坚信,科技的最终价值不仅在于效率和成本的改善,更在于守护生命、提升健康水平和推动医疗公平。作为全球医疗健康产业的重要参与者,迈瑞把推动医疗资源均衡配置、缓解社会公共健康压力和提升全人类的健康水平作为长期使命,以负责任的企业公民姿态,依托数智化创新,回应社会关切与临床需求,让医疗创新真正服务于人类福祉。

以人工智能为代表的新一代技术浪潮正在深刻重塑医疗健康产业的发展格局。数智化转型不仅是推动医疗可及性和医疗均质化的核心动力,更是突破“医疗不可能三角”(即质量、效率与成本难以兼顾)的关键路径。在与各级医院长期深入合作的过程中,迈瑞深切体会到临床一线所面临的共性挑战:在有限的医疗资源下,医院要承载不断增长的患者需求,而医疗工作者和管理者均面临着流程繁琐、资源约束、成本高昂的问题。

正是基于对这些临床一线真实处境的深刻理解,迈瑞构建了“设备+IT+AI”数智医疗生态系统:这一生态以公司横跨体外诊断、生命信息与支持、医学影像、微创外科、微创介入等多产品线的广泛布局为基础,打通设备、信息系统与人工智能算法之间的壁垒,实现了从单一设备供应到跨科室协同的跨越。依托融合创新与跨设备互联,实现多源临床数据的实时汇聚与分析;通过AI驱动的智能质控、风险识别与决策辅助,帮助医护工作者在更短时间内完成诊疗决策,减少重复检查和差错;通过数智化的资源调度与流程优化,为医疗机构缓解人力短缺压力、提升运营效率,为医疗经济学发展贡献新的思路。

图:迈瑞的数智化转型报告期内,公司实现营业收入1,774,696.96万元,较上年同期增长6.00%;实现净利润504,690.61万元,较上年同期下降3.55%;实现扣除非经常性损益后的净利润502,830.60万元,较上年同期下降1.52%;实现归属于上市公司股东的净利润479,679.18万元,较上年同期下降5.37%。

在汇率中性情况下,2026年上半年营业收入同比增长8.16%。此外,剔除汇兑损益影响后,净利润同比增长8.68%,扣除非经常性损益后的净利润同比增长11.08%,归属于上市公司股东的净利润同比增长7.22%。

国际市场,报告期内,公司国际业务实现收入947,142.78万元,同比增长13.67%;若以美元口径计算,则同比增长18.42%,国际业务收入占公司整体收入的比重达到53%。其中,欧洲市场在过去两年快速增长的基数下,今年上半年收入同比增长近25%,英国、法国、意大利均实现同比增长超30%。

另外,拉美市场收入增长近20%、亚太市场收入增长17%,各主要发展中国家如印度、墨西哥、巴西等均实现了高速增长。今年上半年,一方面受海外地缘冲突影响,部分区域的业务推进与产品交付进度受阻;另一方面,受能源及原材料价格上行影响,部分海外国家面临经济承压、通胀攀升的局面,其医疗器械采购需求持续走弱,同时本土保护主义思潮在多国不断蔓延。在此背景下,公司持续稳步推进海外本地化平台建设,致力于成为各核心海外市场负责任的企业公民,并持续加大高端战略客户的拓展力度,保障公司国际化战略目标按期落地、取得成效。公司预计2026年全年国际业务有望延续快速增长的趋势,其中欧洲、拉美、亚太有望引领增长,国际业务收入占公司整体收入的比重也将进一步提升。

国内市场,报告期内,公司国内业务实现收入827,554.18万元,同比下降1.61%。国内医疗设备行业已历经连续三年深度调整,行业最为艰难的阶段已然过去。现阶段及未来一段时期内,医院普遍承受经营压力,整体采购预算持续收紧,受此影响,预计本年度医疗设备行业整体维持弱复苏态势。伴随DRG/DIP支付方式改革、试剂集中带量采购、检验结果互认、医疗服务价格治理等多项政策落地实施,体外诊断行业步入调整收缩期,试剂使用量与产品价格均出现不同程度的下行,预计本年度体外诊断市场规模延续萎缩,但降幅相较去年将有所收窄。上述相关政策的实施虽然引发了行业短期波动,但进一步规范临床诊疗行为、提高医保资金支付效率,同时对医疗机构的诊疗水平提出更高标准,亦为公司依托创新实力、践行价值医疗理念、拓展市场份额创造重要发展契机。在此背景下,行业集中度持续提高且进口替代进程不断加快,公司持续聚焦双大客户深度突破,体外诊断业务的市场占有率实现稳步提升。

报告期内,国内新兴业务也延续了高速增长的趋势,与体外诊断业务的合计营收占国内业务营收的比重已超过七成,这些业务将成为国内中长期快速增长的核心驱动力。公司预计2026年全年国内业务有望实现正增长,2027年及之后国内业务将有望进入更加稳定的持续快速增长阶段。

报告期内公司主营业务未发生重大变化。

(一)公司主营业务和产品及解决方案介绍
公司主要从事医疗器械的研发、制造、营销及服务,始终以客户需求为导向,致力于为全球医疗机构提供优质的产品、服务和解决方案,助力全球医疗机构提质增效,帮助世界各地改善医疗条件。

历经多年发展,公司已经成为全球领先、创新驱动的世界级医疗器械企业及医疗数智化引领者,产品远销全球190多个国家及地区。公司总部位于中国深圳,在北美、欧洲、亚洲、非洲、拉美等地区的超40个国家设有65家境外子公司;在国内设有36家子公司、30余家分支机构,形成了庞大的全球化研发、生产制造、营销以及服务网络。

公司坚持战略性布局,拥有多产品、多产线的完整矩阵,主要产品覆盖四大业务领域:体外诊断、生命信息与支持、医学影像及新兴业务(新兴业务包括微创外科、微创介入、动物医疗等高潜力业务),产品矩阵覆盖设备、试剂、耗材及数智化解决方案,形成了全面且具有协同效应的产品与服务体系。

根据弗若斯特沙利文的资料,公司是全球顶尖医疗器械企业中唯一一家覆盖从急诊、手术室、重症监护室、普通病房,到外科、心内科、检验科、超声科等多诊疗场景的企业。按2025年的收入计,在多个领域,公司均处于行业领先地位,已有6类产品市场占有率位居全球前三,9类产品市场占有率位于中国第一。

凭借广泛的全球装机基础及与领先医疗机构的长期合作关系,公司构建了开放且可持续迭代的数智医疗生态系统,已经率先完成从单点产品供应商到解决方案提供商的蜕变,成为全球范围内解决“医疗不可能三角”的有力推动者和引领者。

下图概述了公司主要业务线的产品组合:
1、体外诊断领域
公司是全球少数能够提供全实验室一体化诊断解决方案,并同时掌握核心上游原料、质控校准以及多种方法学诊断试剂研发能力的企业。公司的体外诊断解决方案包括全实验室智能化流水线、化学发光免疫分析、生化分析、血液细胞分析、凝血分析、尿液分析、微生物诊断、糖化血红蛋白分析、流式细胞分析、PCR分析等领域的诊断仪器及试剂。

(1)报告期内业绩表现
报告期内,公司体外诊断业务实现营业收入686,467.85万元,同比增长9.58%,其中免疫业务增长超过15%,国际体外诊断业务增长超过20%。体外诊断业务收入占集团整体收入的比重已经达到近39%,其中国内体外诊断业务收入占国内整体业务收入的比重已经达到了50%。

国际市场,报告期内,公司实现MT8000全实验室智能化流水线装机12套,装机量同比实现了翻倍增长。得益于MT8000高效的样本处理能力、多模态的样本质量检测及灵敏可靠的智慧质控,获得来自海外多个市场的充分认可,公司预计下半年MT8000装机数量有望继续维持快速增长的趋势。除流水线装机突破外,公司在大型集中采购体系、海外高端私立医疗集团、第三方连锁实验室等客户群中的装机突破也在加速。同时,公司持续加强生产制造、物流配送、临床支持、IT服务等本地化平台建设,DiaSys的产品导入、产能扩建与区域物流仓储等整合工作顺利推进。目前,公司已在全球13个国家布局本地化生产项目,其中10个项目启动生产且大部分覆盖体外诊断产品。未来,公司将充分发挥产品的技术创新力,与高度完善的本地化平台相结合,进一步提升专业化的品牌力与学术影响力,国际体外诊断业务有望长期保持快速增长的趋势。

国内市场,受DRG/DIP支付方式改革、试剂集中带量采购、检验结果互认、医疗服务价格治理等多重政策影响,试剂使用量与产品价格均出现不同程度的下行,预计本年度体外诊断市场规模持续萎缩,但降幅相较去年将有所收窄。上述相关政策的实施虽然引发了行业短期波动,但进一步规范临床诊疗行为、提高医保资金支付效率,同时对医疗机构的诊疗水平提出更高标准,亦为公司依托创新实力、践行价值医疗理念、拓展市场份额创造重要发展契机。报告期内,MT8000全实验室智能化流水线在国内市场势如破竹,新增订单超过260套、新增装机近200套,同时上调全年的新增订单目标。通过加快突破高端客户,报告期内,公司三大体外诊断核心业务(免疫、生化、凝血)在国内市场的平均占有率进一步提升至近14%,体外诊断业务对国内营收的贡献占比达到一半。同时,公司多个部门协同发力,紧贴临床需求,今年上半年新推出免疫试剂产品6个,NMPA上市产品总数量已增至100个。报告期内,由海肽生物提供原料的新上市免疫试剂产品5项(含首次注册及变更注册)。作为各业务板块中国产化率最低的领域之一,体外诊断业务的进口替代才刚刚起步,并且行业集中度还有很大的提升空间,未来体外诊断依旧是公司国内业务中长期重要的增长驱动。

(2)“瑞检生态”业务与装机表现
公司积极推广“迈瑞智检”数智实验室解决方案,为医学实验室提供便捷专业的物联升维IT智慧管理方案,并结合公司的体外诊断设备与试剂产品,全面打造“瑞检生态”,即通过“全要素融合”的瑞检实验室信息管理系统InnoSight,构建全面数智化的检验流程,显著释放检验生产力。

2025年度,公司正式发布“启元检验大模型”,这是专为医学检验科室打造的AI专家系统,标志着检验科从传统人工、机器自动化阶段,全面迈入AI驱动的智慧检验全新纪元。该模型深度融合临床医学知识、体外诊断逻辑、实验室运营管理经验与先进AI技术,构建“审核、解读、管理、迎审”四大智能体,实现从样本到报告、从质控到运营的全流程智能化闭环。

启元检验大模型在海量数据、学术知识输入基础上,通过系列专家培养、训练与评估的“全方向轮岗”,将孤立数据点连接成网,实现多维信息融合与交叉验证,真正理解数据背后的临床意义,为实验室与临床提供深度决策支持,使疑难报告审核效率提升约30倍,报告审核准确率超90%。同时,公司正与多家医院共建评估模型性能基准数据集,推动行业标准的建立。

截至2026年6月30日,启元检验大模型已在国内实现累计装机超10家,并在南方医科大学深圳医院、广州医科大学附属肿瘤医院实现稳定运行,常态化整合患者全维度信息并提供审核意见。报告期 内,新增装机医院及重点项目覆盖北京安贞医院、中山大学附属第六医院、深圳市第二人民医院、梅州 市人民医院等。 截至2026年6月30日,“瑞检生态”实验室解决方案在全国实现了近1,450家医院的装机,其中 约80%为三级医院,2026年上半年新增装机超350家。“瑞检生态”上市以来,已经在北京大学第一 医院、复旦大学附属华山医院、中山大学附属第一医院、华中科技大学同济医学院附属同济医院、山东 大学齐鲁医院、首都医科大学附属北京儿童医院、复旦大学附属儿科医院、首都医科大学附属北京积水 潭医院、首都医科大学附属北京安贞医院、浙江大学医学院附属邵逸夫医院、山东东明县县域医共体、 四川江油市区域医学检验中心、湖北咸宁市区域检验中心等多家顶级医院和县域医共体完成装机。报告 期内,新增装机医院及重点项目包括首都医科大学附属北京儿童医院、山东大学齐鲁医院、复旦大学附 属儿科医院、苏州大学附属第一医院、南昌大学第一附属医院等。 在国际上,“瑞检生态”实验室解决方案已经在印度尼西亚、泰国、罗马尼亚、沙特阿拉伯、柬埔 寨等国家落地,通过高性能的检验设备与数智化信息系统的融合创新,为海外国家的区域中心实验室、 医疗连锁集团等机构提供高效的检测能力,助力其管理模式创新升级。 图:“瑞检生态”数智实验室解决方案2、生命信息与支持领域
公司是全球少数拥有覆盖急症、重症、麻醉、手术及普通护理等核心临床场景的完整产品体系和数智化整体解决方案的医疗器械企业。公司的生命信息与支持产品组合包括监护仪、麻醉系统、呼吸机、除颤仪、输注泵、手术灯、手术台和医用吊塔等。

(1)报告期内业绩表现
报告期内,公司生命信息与支持业务实现营业收入481,095.48万元,同比下降0.11%,其中国际生命信息与支持业务增长超过10%,国际收入占该产线整体收入的比重进一步提升至77%。

从医疗设备采购的特征来看,生命信息与支持产品作为资本开支类业务之一,与医疗基建项目数量、医院计划投入的资本开支,甚至国家维度的医疗体系建设政策等因素密切相关,这些因素将共同决定资本开支类业务的市场规模和增长情况。当前,在“通胀攀升、缺医少护”的全球性宏观环境下,大多数市场普遍面临“降本增效”的发展挑战。

面对这一客观现状,作为全球技术引领的医疗器械解决方案供应商,公司通过多年的数智化布局与加速转型,为突破行业发展瓶颈提供了全新的解决方案。报告期内,公司凭借独特的数智医疗生态系统成功进入欧洲、亚太、拉美、中东等地的高端医院与大型采购集团,同时,依托产品组合的协同效应,实现了由“一个产品准入”带动“多个产品销售”的可持续经营模式。公司在中国多个顶尖医院成功落地启元垂域大模型,持续提升产品竞争力,进一步强化品牌影响力和客户粘性。报告期内,公司与全球行业专家共同开展国际学术合作、商讨制定行业标准、助力多国医疗人才培养,真正成长为全球医疗系统的战略合作伙伴,成功走出“价格营销”的困境,实现“价值营销”的突破。

根据弗若斯特沙利文报告,公司监护仪、除颤仪、麻醉机、呼吸机的市场占有率均已跻身全球前三,但值得注意的是,生命信息与支持业务在海外市场的平均占有率仍显著低于国内水平,未来国际生命信息与支持业务有望长期保持平稳快速增长态势。

(2)“瑞智生态”业务与装机表现
凭借公司丰富的生命信息与支持产品,公司为重症、围术期、急诊、心脏科、普护和医工等不同临床环境开发了多场景“瑞智生态”解决方案,致力于通过数智化手段全面升维医院管理水平,提升科室运营效率,助力临床工作者提供高质量的医疗服务。

为增强数据集成、分析和临床实用性,公司为“瑞智生态”引入“设备+IT+AI”软硬件原生一体化智能体。设备层:设备融合,技术创新。聚焦医疗设备底层创新,打破不同设备间的数据壁垒,实现多模态数据深度融合。AI算法对融合数据实时分析,精准识别异常波动并预警,辅助医护人员快速决策,大幅降低床旁诊疗风险,为患者筑牢安全防线。IT层:万物物联,全真精数据基座,实现数据的全面汇聚、实时交互与高效共享。在此基础上,打造AI-ready的全真精数据库,为临床辅助诊疗、运 营管理及科研工作筑牢坚实基础。AI层:构建患者数字孪生,打造AI医生智能体,为医院外科打造四 大核心引擎。以智能运营激活外科体系效益增长,以全链守护筑牢急危重症质量防线,以数据赋能加速 临床科研学术突破,以精益管控实现成本管理效能升级,全方位推动医疗高质量发展。 在垂域大模型方面,截至2026年6月30日,瑞智重症决策辅助系统&启元重症医学大模型已实现 装机医院超40家,其中包括复旦大学附属中山医院、浙江大学医学院附属第一医院、上海交通大学医 学院附属仁济医院、江苏省人民医院、福建医科大学附属第一医院、广西医科大学第一附属医院、上海 市第一人民医院、北京大学深圳医院等。瑞智围术期决策辅助系统&启元围术期医学大模型已实现装机 医院超10家,其中包括复旦大学附属中山医院、上海交通大学医学院附属仁济医院、北京大学第三医 院、上海市老年医学中心等。 截至2026年6月30日,“瑞智生态”解决方案在国内实现装机医院数量累计1,400家,2026年上 半年新增项目超140个,其中新增三甲医院超60家。“瑞智生态”上市以来,已经在北京协和医院、 四川大学华西医院、复旦大学附属中山医院、浙江大学医学院附属第一医院、上海交通大学医学院附属 仁济医院、华中科技大学同济医学院附属同济医院、浙江大学医学院附属第二医院、中南大学湘雅医院、 北京大学第三医院、首都医科大学附属北京天坛医院、首都医科大学附属北京积水潭医院、中日友好医 院、郑州大学第一附属医院等多家顶级医院完成装机。在国际市场,截至2026年6月30日,“瑞智联 M-Connect”实现签单项目数量累计超过1,000个,其中2026年上半年新增签单项目超160个。 图:瑞智生态——人机物三元融合数智新生态3、医学影像领域
公司的医学影像产品体系涵盖超声诊断系统以及数字X射线成像系统。凭借从超高端到便携式的多元化产品谱系,公司为全球各类医疗机构提供医学影像支持。公司针对放射、妇产、心脏、介入、急诊、麻醉、重症、肝纤等多种临床专科提供全面的超声解决方案。在数字X射线成像领域,公司面向放射科、ICU及急诊科,精确而灵活地提供移动式、双立柱式和悬吊式配置。

(1)报告期内业绩表现
报告期内,公司医学影像业务实现营业收入283,562.56万元,同比下降5.78%,其中国际超声业务实现了高个位数增长,国际收入占该产线整体收入的比重进一步提升至68%。超高端系列超声产品今年上半年实现营收近5亿元,同比增长超过30%。

公司超高端系列超声产品的上市显著提升了医学影像产线的综合竞争力与品牌影响力。目前,公司在超声领域不仅实现了显微造影、微血流定量分析、面阵探头开发等底层创新方面的行业领先,更实现了全栈全景智能解决方案、瑞影?数智影像生态等AI创新的前沿突破。

国际市场,公司超声业务在海外市场的占有率尚处于个位数水平,且收入主要来源于中端和入门级型号。未来,公司将持续加大海外高端市场的覆盖力度,全面开启超声业务海外高端突破的征程,从而推动国际医学影像业务实现长期可持续的快速增长。

国内市场,依托国产首款超高端全身应用超声ResonaA20和妇产应用超声NuewaA20的持续放量,以及行业集中度的进一步提升,公司不仅稳固了市占率第一的行业地位,同时,高端及超高端型号在国内超声收入中的占比已达到七成。公司超高端心脏应用超声即将发布上市,这也将补齐国产高端超声领域的最后一块短板。公司在国内高端超声市场仍有较大的份额提升空间,未来超声高端市场长期依赖进口品牌的格局将被彻底打破,国产化率有望迎来全面提升。

(2)“瑞影生态”业务与装机表现
公司基于对医学影像临床场景的深度洞察,顺应医疗技术数字化、智能化的发展趋势,打造“瑞影生态”数智影像新生态系列解决方案,为不同层级的医疗机构和医疗工作者提供场景级的数智化解决方案。报告期内,公司持续夯实瑞影超声数智影像生态“设备+IT+AI”一体化底层架构,迭代升级启元AI超声开放生态,完善优化瑞影妇产超声数智系统、瑞影乳腺超声数智系统,同步落地启元妇产、乳腺、腹部垂域超声大模型,打造可复制的临床高效能场景。

截至2026年6月30日,“瑞影生态”已经覆盖了全国31个省、市、自治区以及国际中东、非洲、拉美、东南亚等区域,实现累计装机超29,000套,其中2026年上半年新增装机超3,000套。该生态平台已累计专业用户超7.9万人,由专业用户自主运营的群(社区)超12.8万个。报告期内,启元超声AI大模型在浙江大学医学院附属妇产科医院、江苏省苏北人民医院、四川省人民医院、安徽省庐江县县域医共体实现装机,预计2026年装机数量将持续增加。 报告期内,“瑞影生态”数智影像系统新增装机项目25个,重点合作项目包括:浙江省肿瘤医院 数智影像系统、浙江省人民医院数智影像系统、内蒙古医科大学附属医院数智影像系统、遂宁市中心医 院数智影像系统、高邮市县域超声一张网、安徽省庐江县人民医院医疗集团远程超声数智系统、宁远县 人民医院远程超声数智系统等,进一步夯实公司在超声数智化领域的布局。 在国际上,“瑞影生态”已在中东、非洲、拉美、东南亚等多个区域落地应用,覆盖沙特阿拉伯、 埃及、肯尼亚、哥伦比亚、印度尼西亚、泰国等多个国家。通过提供远程培训、跨机构协作以及运营管 理专业医学影像远程方案,为当地医疗机构与基层医生提供高效、经济的能力建设路径,创新培训模式, 显著提升超声影像服务的均质化水平、诊疗流程效率及区域资源统筹能力。 图:“瑞影·数智影像生态”系列解决方案4、新兴业务领域
公司在微创外科、微创介入及动物医疗等新兴业务领域加快布局,逐步形成覆盖多专科的系统化产品与解决方案。微创外科板块通过硬镜系统、能量平台及高值耗材的协同布局,推动外科手术向更安全、更高效的方向发展。微创介入板块围绕心律失常、经皮冠状动脉介入(PCI)手术、周围血管(除心脏和颅内血管)疾病等,提供从诊断到介入治疗的全流程解决方案。动物医疗业务依托公司在人用医疗器械积累的研发与制造优势,打造涵盖动物体外诊断、医学影像、生命信息与支持的完整产品线,以满足快速增长的动物健康管理和科研需求。上述业务所处的行业未来存在巨大的增长机遇,凭借公司持续的技术创新与多场景覆盖,新兴业务有望成为公司长远发展的重要增长引擎。

(1)报告期内业绩表现
报告期内,公司新兴业务实现营业收入311,017.63万元,同比增长19.59%,占公司整体业务收入的比重约18%,其中国内新兴业务收入占国内整体业务收入的比重约24%。报告期内,微创外科和微创介入业务收入均实现了25%左右的同比增长。

(2)新兴业务进展及未来规划
1)微创外科
公司的微创外科业务围绕腔镜手术应用,构建了腔镜系统、能量平台以及超声刀、吻合器等高值耗材和一次性普通耗材等完善的产品矩阵,覆盖了普外科、胸外、妇科、泌尿科等临床核心科室。

在设备维度:以腔镜系统为中心,公司已推出UX系列4K+3D+NIR荧光腔镜成像系统,同时推出宫腔镜、电切镜、膀胱镜及配套器械、等离子电极、一次性软镜等专科配套产品,实现了较为完善的专科化解决方案。据公司统计,报告期内,公司的硬镜系统实现在国内市场份额排名第二,市场排名仅次于一家进口品牌。

在耗材维度:公司围绕能量平台推出了超声刀、智能双极等能量手术器械,以及吻合器、穿刺器、结扎夹等腹部外科手术耗材。微创外科耗材业务深耕国内头部医院,其产品优势获得客户广泛认可,报告期内,国内微创外科耗材业务收入实现同比翻倍以上的增长。

在手术机器人赛道:公司已完成底层能力与产品布局,凭借腔镜系统、能量平台与手术器械等领域构筑了成功的商业化产品和坚实的技术积累。结合垂直整合的产业链优势与体系化能力,公司手术机器人产品已经进入产品化开发阶段,持续拓展高端手术场景应用,并融合人工智能等先进技术应用,推动外科手术向智能化、均质化发展。

2)微创介入
依托子公司惠泰医疗在电生理和介入领域的技术积累及渠道优势,公司正加速推进微创介入诊疗产品的研发和整合。报告期内,惠泰医疗作为介入器械国产龙头的优势持续凸显。技术层面,电生理PFA脉冲消融规模化临床落地,冠脉、外周、非血管介入管线陆续获得多个重要产品注册证,凭借高压脉冲场发生技术、光纤压力感应、自主亲水涂层等核心工艺,构筑差异化技术壁垒。市场层面,2026年上半年国内电生理PFA手术累计完成7,200余例,手术量已超过2025年全年水平,冠脉、外周产品线在国内市场入院数量、签约渠道规模均实现双位数增长,产品顺利中选多省市集采项目,同时海外多区域自主品牌持续放量,海内外市场渗透率稳步提升。产能层面,惠泰医疗智能化新厂区陆续投产,自动化产线有效提升生产效率与交付能力,实现血管介入领域全产业链自主可控,进一步夯实公司核心竞争优势。

基于体外诊断、生命信息与支持、医学影像系统垂直延伸,公司的动物医疗业务横向拓展至多个顺应兽医需求形成的细分板块。依托核心研发团队在人用医疗器械领域深厚的医疗产品集成开发与项目管理经验,公司围绕客户应用场景进行研发,整体解决方案表现出适应不同动物物种差异的能力,帮助兽医在临床检验中获得准确、可靠的检测结果,从而支持安全、高效、科学诊疗与疾病全周期诊疗管理。

报告期内,即使动物医疗业务面临着充满挑战的全球市场环境,该业务仍实现了稳健增长。其中,国际业务占动物医疗收入的比重超过了80%,同时,发达国家营收在动物医疗业务中贡献显著,新兴市场如拉美、独联体、中东非等地区亦表现出强劲的增长势头。在国内,公司通过与行业专家合作,积极推动行业技术标准建立,促进兽医专科建设,推动行业健康发展。同时,公司积极探索生命科学业务,基于公司前期的技术、产品、营销等方面的积累,生命科学市场拓展初具成效。

未来,公司将持续推进动物医疗全球化战略布局,持续以客户需求为导向,引领动物生命信息与支持、动物医学影像与动物体外诊断领域的技术与产品创新,形成基于临床的跨产品线动物医疗解决方案的全面布局。

(二)公司继续向数智生态方案商转型升级
经济发展与人口老龄化持续推动全球医疗保健需求的快速增长。尽管各国不断加大医疗投入,但优质医疗资源匮乏与分配不均的问题依然未能得到有效解决,造成需求不断增长与供应有限之间的持续不匹配。在此背景下,市场愈发期待通过技术创新和高价值方案来缓解临床痛点、提升诊疗效率。颠覆性的人工智能突破,已开始为医疗机构提质增效提供可行工具,而基于临床场景的数智化解决方案也正在展现出广阔的应用前景。

公司以数智医疗生态系统为立足点,持续推进“设备+IT+AI”的一体化战略,推动解决方案和产品生态不断进化。公司以“设备”作为数智医疗生态系统的核心基座,而“IT+AI”则是在这一基座之上持续迭代演进的关键引擎。随着IT和AI引擎不断深入医院的核心信息系统,临床路径、质控规则、科研数据和人才培训等能够长期沉淀,从而赋能客户持续优化诊疗流程、精准把控医疗质量、有效提升临床能力。公司因此得以与客户共同成长、密不可分,从一次性的产品交付转向长期的价值共创。

图:“设备+IT+AI”迈瑞数智医疗生态系统公司的数智医疗生态系统已经走出实验室,在真实的临床场景中落地生根,为智慧化医疗卫生系统建设提供坚实支撑。

在瑞智生态的应用场景中,以上海交通大学医学院附属仁济医院为例,医院率先应用了迈瑞的数智化方案,其中启元重症医学大模型与启元围术期医学大模型实现了临床场景中的病情实时监测、危机预警和个体化诊疗建议自动生成。医生的病历录入时间因此大幅度缩短,诊疗准确率和手术安全性显著提升,医护人员的工作负担得到有效缓解。这一落地案例充分印证了数智化方案在帮助医院实现效率、质量与成本三者兼顾上的独特价值,也展示了公司以科技回应临床真实需求、赋能客户高质量发展的能力。

除此之外,数智化方案还能够助力跨区域联动、检查结果互认和工作流优化,从而有效降低医疗成本、提升诊疗效率。

在北京大学深圳医院的急诊重症监护病房,公司采用以融合中央站为核心的急诊重症整体数智化方案,实现吊桥、监护仪、除颤仪、输注工作站、呼吸机等床旁设备的实时数据、报警信息等融合显示,并在良好的硬件基础上,快速部署了瑞智重症决策辅助系统,系统搭载了启元重症医学大模型。自启元大模型上线以来,受到深圳市各级政府及国内外医院和专家的广泛关注。启元重症医学大模型通过快速整合诊疗数据、生成规范病历及辅助决策,显著提升了急诊重症的救治效率,同时助力深圳市打造“医学人工智能创新发展先锋城市”。

在瑞检生态的应用场景中,以河北医科大学第二医院为例,管理方面长期面临多院区协同依赖人工、报告易延迟遗漏、管理流程繁琐低效等隐痛。为破解这些痛点,医院与公司深度合作,上线瑞检实验室据线上流转”升级。以往科室管理人员需频繁奔赴各院区现场指导,如今依托可视化看板与智能数据分析,对科室质量、运营等核心指标实时监测并自动进行异常预警,多院区运营状态一目了然。在样本比对环节,传统人工全流程比对需耗时2小时,系统与TLA设备深度联动,自动筛选样本、自动调度检测、自动汇总报告,检验人员仅需5分钟完成结果复核,效率提升96%。经过多场景数字化改造,该院检验科整体管理效率提升93%,有效减少人员重复性事务工作,释放优质医疗人力,科室医护人员得以将更多时间与专业能力投入临床支撑与患者服务,真正实现了检验科从“人找事”到“事找人”的智慧管理转型。

在“健康中国”战略深入县域的进程中,大理市针对基层检验“能力弱、资源散”的痛点,携手公司在4个月内建成区域医学检验中心,该中心以“质量+效率”为核心,全域主流程检测项目(血球、生化等)配备迈瑞标准化设备及SOP,实现均质化目标。通过全域统一信息化系统,报告与质控信息实时共享、可追溯。通过引入MT8000流水线,检验效率提升50%以上,临检、免疫、微生物等项目TAT(报告时间)大幅压缩,实现“平诊急诊化”。检验流程从30步优化为6步,操作效率提升80%,生物安全风险降低88%,每日节省操作时间约3.5小时。同时,创新“基层采样+中心检测+数据共享”模式,依托“无人机+陆运”双循环物流,让偏远山区标本高效送达,重复检验难题得到解决。截至目前,该中心年均完成超200万项检验任务,开展糖尿病早期筛查等免费公益项目,累计惠及10万+群众,并斩获“省级临床重点专科”等多项荣誉。

在国际市场,公司的数智化检验方案同样获得了应用和认可。例如,印度尼西亚由于其地理分散的岛屿环境,跨区域就医面临时间与距离的双重考验,Mayapada医疗集团(印尼顶级私立医疗集团,旗下7家医院分布跨半个印尼,年服务超10万住院患者、4000+日门诊量、500+日住院量)的实验室管理便陷入了“孤岛困境”,各分院实验室质控标准难统一、资源分散协同效率低、人员培训体系碎片化,导致管理成本高、质量风险大。公司为Mayapada医疗集团落地数智化解决方案,搭建“数智桥”破解管理难题。通过迈瑞智检平台,所有院区的质控数据实时汇总,仅需一键查看全局,系统自动识别质控异常并即时预警,替代了过去每月人工汇总、跨区域实地检查的低效模式,最终帮助集团实现100%统一质控管理。连接各院区检测设备后,检验科主任可通过实验室大屏实时获取跨院区检测数据、试剂使用动态,精准指导试剂采购与库存管理,还能结合区域差异化需求动态分配检测项目,实现资源集中优化,大幅降低错漏与浪费。依托系统平台的数字化培训体系,检验医师可在线完成标准化培训与考核,疑难样本涂片可数字化共享、专家远程指导,打破了地域与院区壁垒,让学习与交流更高效。

Mayapada的数智化转型正式进入新阶段,实验室管理从“孤岛分散”转向“全域协同”,不仅为印尼患者提供更加高质量和高效率的医疗服务,更成为跨岛医疗集团通过数智化整合多院区资源的标杆实践。

在瑞影生态的应用场景中,一方面,“瑞影生态”解决方案基于临床的数据流、工作流、管理流需求,持续推进超声诊疗流程的智能化、标准化与高效化,有效释放人力,实现诊中报告和图像质量自动化管理,降低报告错误率,提高切面完整率,真正成为医生的“智能助手”。未来,该方案还将继续深化设备与临床流程应用的结合,全面覆盖妇产超声检查场景,实现集产科、盆底、乳腺等的“设备+IT+AI”全流程智能解决方案,引领专科超声智能化发展,持续提升医疗服务能力与患者体验。另一方面,“瑞影生态”在医学影像教学培训与远程协作领域持续展现方案优势,精准支持全球超声学校建设、院间学术交流及人才培养项目。

国际层面,“瑞影生态”持续联合ISUOG等国际权威学术组织,推动妇产超声教育普及与能力建设,促进全球优质医疗资源共享。在哥伦比亚,依托“ContigoAntioquia”项目,公司通过超声设备与远程协作解决方案,帮助基层医疗机构与区域专家建立高效协同机制,实现远程妇产超声筛查、实时指导及规范化培训,项目覆盖100余家医疗机构,有效提升偏远地区基层超声服务能力和妇幼健康保障水平,为推动医疗资源均衡可及贡献力量。

国内层面,安徽全省超声一张网庐江县域医共体试点项目将数智技术与县域基层超声诊疗场景深度融合,针对性解决县域医疗地理阻隔、人才短缺等痛点,打造覆盖科内、科间、院间、省内外的全方位远程超声会诊场景。从扫查引导、自动存图到报告生成与上级审核,数智化技术全流程贯穿超声诊断;在此基础上,乳腺超声大模型智能辅助BI-RADS分类,腹部超声大模型实现切面识别,双模型下沉基层,提升基层医生诊断水平,规范质控。平台已完成2,430余例质控会诊、200余例实时会诊,基层超声检查规范性显著提升,打造可复制、可推广的远程超声诊疗解决方案。(未完)
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