[中报]爱威科技(688067):爱威科技2026年半年度报告

时间:2026年08月27日 20:42:17 中财网

原标题:爱威科技:爱威科技2026年半年度报告


公司代码:688067 公司简称:爱威科技






爱威科技股份有限公司
2026年半年度报告








重要提示
一、 本公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。


二、 重大风险提示
公司已在本报告中详细阐述公司在经营过程中可能面临的各种风险,请查阅本报告第三节“管理层讨论与分析”之“四、风险因素”。敬请投资者注意投资风险。



三、 公司全体董事出席董事会会议。


四、 本半年度报告未经审计。


五、 公司负责人丁建文、主管会计工作负责人林常青及会计机构负责人(会计主管人员)龙坤祥声明:保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。


六、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 无

七、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用

八、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者的实质承诺,敬请投资者注意投资风险。


九、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况


十、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况


十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性 否

十二、 其他
□适用 √不适用


目录
第一节 释义 ........................................................................................................................................ 4
第二节 公司简介和主要财务指标 ..................................................................................................... 6
第三节 管理层讨论与分析................................................................................................................. 9
第四节 公司治理、环境和社会 ....................................................................................................... 27
第五节 重要事项............................................................................................................................... 29
第六节 股份变动及股东情况........................................................................................................... 45
第七节 债券相关情况....................................................................................................................... 50
第八节 财务报告............................................................................................................................... 51



备查文件目录载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖 章的财务报告
 报告期内在上海证券交易所网站上公开披露过的所有公司文件的正文及 公告的原稿



第一节 释义
在本报告书中,除非文义另有所指,下列词语具有如下含义:

常用词语释义  
公司、本公司、爱威科技爱威科技股份有限公司
爱威医疗湖南爱威医疗科技有限公司,公司全资子公司
美国爱威Avetech,Inc. 爱威科技(美国)有限公司,公司境外 全资子公司
爱威检验湖南爱威医学检验所有限公司,公司全资子公司
爱威光学湖南爱威光学科技有限公司,公司控股子公司
爱微智检北京爱微智检诊断科技有限公司,公司控股子公司
麓影科技湖南麓影科技有限公司,公司参股公司
赣州超逸赣州超逸投资中心(有限合伙)
宁波宝顶赢宁波梅山保税港区宝顶赢创业投资合伙企业(有限 合伙)
湖南红钻创投湖南红钻创业投资私募基金管理股份有限公司
互兴投资长沙互兴投资管理合伙企业(有限合伙)
股东会爱威科技股份有限公司股东会
董事会爱威科技股份有限公司董事会
报告期2026年 1月 1日-2026年 6月 30日
人工智能、AI人工智能(Artificial Intelligence),英文缩写为 AI。 是研究、开发用于模拟、延伸和扩展人的智能的理 论、方法、技术及应用系统的一门新的技术科学
深度学习深度学习(Deep Learning)特指基于深层神经网络模 型和方法的机器学习。深度学习最重要的技术特点 是具有自动提取特征的能力,所提取的特征也称为 深度特征或深度特征表示
神经网络神经网络(Neural Network)是一种受生物神经系统 启发的计算模型,由大量互连的简单处理单元(神 经元)组成,通过调整神经元之间的连接权重,从 数据中学习输入与输出之间的复杂映射关系,最终 实现模式识别、分类、预测等功能
机器视觉技术通过机器视觉产品(即图像摄取装置)将被摄取目 标转换成图像信号,然后将该图像传送至处理单元, 通过数字化处理转换成数字信号,进而对目标进行 自动识别,或根据判定结果来控制现场的设备动作
镜检镜检是显微镜检查的简称。将待检标本取样、制片, 在显微镜下观察、分析、判断。人体排泄物、分泌 物、脱落细胞或人体组织、动物组织,甚至植物细 胞,都可以作为镜检对象
有形成分人体排泄物、分泌物、脱落细胞或人体组织中存在 的通过生物显微镜可见的物质的总称
尿液有形成分分析使用数字成像或流式细胞技术对尿液中的有形成分 (红细胞、白细胞、管型、上皮、结晶、真菌、细 菌等显微镜下可看到形态的成分)进行分析
尿液干化学分析以尿液干化学试纸条为载体,对尿液中的尿胆原、 胆红素、酮体等十多项理化指标进行分析
形态学细胞形态学是研究细胞及各组成部分的显微结构和 亚显微结构,包括表现细胞生命现象的生物大分子
  结构的科学
尿液理学尿液的颜色、浊度、比重、电导率等物理学指标
粪便理学粪便的颜色、性状等物理学指标
红细胞形态学红细胞的显微结构,一般通过红细胞的大小、形状、 纹理、染色性及包涵体等特征进行分析
血尿离心沉淀尿中每高倍镜视野≥3个红细胞,或非离心 尿液超过 1个或 1小时尿红细胞计数超过 10万,或 12小时尿沉渣计数超过 50万,均示尿液中红细胞异 常增多,是常见的泌尿系统症状
粪便隐血,FOB又称便潜血,是指消化道少量出血,红细胞被消化 破坏,粪便外观无异常改变,肉眼和显微镜下均不 能证实的出血,只能通过化学法或免疫法进行临床 检测
体外诊断、IVD在人体之外,通过对人体样本(血液、体液、组织 等)进行检测而获取临床诊断信息,进而判断疾病 或机体功能的产品和服务
体外诊断试剂可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用, 在疾病预防、诊断、治疗检测、愈后观察、健康状 态评价及遗传性疾病的预测过程中,用于对人体样 本(各种体液、细胞、组织样本等)进行体外检测 的试剂、试剂盒、校准品(物)、质控品(物)等
生化诊断通过各种生物化学反应在体外测定各种无机元素、 蛋白和非蛋白氮以及酶、糖、脂等生化指标的体外 诊断方法
免疫诊断以免疫学为基础,利用抗原与抗体互相结合的特异 性反应来进行定性或者定量的诊断,主要用于肝炎 检测、性病检测、肿瘤检测、孕检等
分子诊断在分子生物学领域,利用核酸与相应的核酸杂交原 理,使用特制的核酸作为探针,有效的检测出体细 胞或者核酸中的特异序列
尿液检验是医学的一种检测方式。包括尿液理学检查、尿液 化学检查和尿液有形成分检查(如尿红细胞、白细 胞等)、蛋白成分定量测定、尿酶测定等
粪便检验通过物理学、免疫学、化学及有形成分显微镜检查 等方法对粪便进行分析,了解消化系统功能,辅助 诊断消化道感染、出血、恶性肿瘤等疾病,并可为 黄疸类型鉴别提供参考。主要检查内容包括一般性 状检查、显微镜检查、潜血试验、脂肪测定、粪胆 素及粪胆原测定等
生殖道分泌物检验通过检测白细胞、上皮细胞、线索细胞、滴虫、真 菌、细菌等形态学项目,结合 pH、过氧化氢、白细 胞酯酶、唾液酸苷酶、β-葡萄糖醛酸酶、乙酰氨基 葡萄糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶及凝固酶等功能学指 标,对生殖道微生态环境进行全面评价
CCD图像传感器,是一种半导体器件,能够把光学影像 转化为数字信号
流式细胞技术一种在液流系统中,快速测定单个细胞或细胞器的 生物学性质,并把特定的细胞或细胞器从群体中加 以分类收集的技术

第二节 公司简介和主要财务指标
一、 公司基本情况

公司的中文名称爱威科技股份有限公司
公司的中文简称爱威科技
公司的外文名称AVE Science&Technology Co.,LTD.
公司的外文名称缩写AVE
公司的法定代表人丁建文
公司注册地址湖南省长沙市岳麓区学士街道茯苓路26号爱威医疗科技园
公司注册地址的历史变更情况公司原注册地址为长沙高新开发区文轩路27号麓谷钰园B6 栋,2023年12月变更为现注册地址
公司办公地址湖南省长沙市岳麓区学士街道茯苓路26号爱威医疗科技园
公司办公地址的邮政编码410208
公司网址www.c-ave.com
电子信箱aveir@c-ave.com

二、 联系人和联系方式

 董事会秘书(信息披露境内代表)证券事务代表
姓名袁绘杰邹建强
联系地址湖南省长沙市岳麓区学士街道茯 苓路26号爱威医疗科技园湖南省长沙市岳麓区学士街道 茯苓路26号爱威医疗科技园
电话0731-897154530731-89715453
传真0731-889070460731-88907046
电子信箱aveir@c-ave.comaveir@c-ave.com

三、 信息披露及备置地点变更情况简介

公司选定的信息披露报纸名称《中国证券报》《上海证券报》《证券时报》《证券日 报》
登载半年度报告的网站地址上海证券交易所网站(http://www.sse.com.cn/)
公司半年度报告备置地点公司证券事务部
报告期内变更情况查询索引不适用

四、 公司股票/存托凭证简况
(一) 公司股票简况
√适用 □不适用

公司股票简况    
股票种类股票上市交易所及板块股票简称股票代码变更前股票简称
人民币普通股(A股上海证券交易所科创板爱威科技688067

(二) 公司存托凭证简况
□适用 √不适用

五、 其他有关资料
□适用 √不适用

六、 公司主要会计数据和财务指标
(一) 主要会计数据
单位:元 币种:人民币

主要会计数据本报告期 (1-6月)上年同期本报告期比上年 同期增减(%)
营业收入113,245,144.78109,543,358.443.38
利润总额19,172,522.4014,452,841.8532.66
归属于上市公司股东的净利润17,682,411.3914,055,374.9425.81
归属于上市公司股东的扣除非经常性 损益的净利润14,590,779.7911,384,590.6628.16
经营活动产生的现金流量净额3,901,849.5610,790,907.34-63.84
 本报告期末上年度末本报告期末比上 年度末增减(%)
归属于上市公司股东的净资产525,333,267.28514,356,788.622.13
总资产632,376,525.41580,124,561.639.01

(二) 主要财务指标

主要财务指标本报告期 (1-6月)上年同期本报告期比上年 同期增减(%)
基本每股收益(元/股)0.260.2123.81
稀释每股收益(元/股)0.260.2123.81
扣除非经常性损益后的基本每股收益 (元/股)0.220.1729.41
加权平均净资产收益率(%)3.392.80增加0.59个百分点
扣除非经常性损益后的加权平均净资 产收益率(%)2.792.27增加0.52个百分点
研发投入占营业收入的比例(%)10.6210.48增加0.14个百分点

公司主要会计数据和财务指标的说明
√适用 □不适用
1、营业收入同比增长 3.38%,主要系本期境外业务规模扩大,境外收入同比增加所致。

2、净利润同比增长 25.81%,主要系:(1)营业收入稳步增长,盈利规模同步扩大;(2)报告期内随着试剂耗材生产规模及自动化水平逐步提高,产品成本下降;(3)高毛利率的境外业务收入占比提升,公司综合盈利水平有所提高。

3、扣除非经常性损益的净利润同比增长 28.16%,主要系公司净利润同比有所增长所致。

4、经营活动产生的现金流量净额同比减少 63.84%,主要系公司对电子原材料及部分新产品及配套原材料进行了战略备货,采购支出增加,致使经营活动现金流量净额同比下降。


七、 境内外会计准则下会计数据差异
□适用 √不适用


八、 非经常性损益项目和金额
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币

非经常性损益项目金额附注(如适用)
非流动性资产处置损益,包括已计提资产减值-26,192.81 
非经常性损益项目金额附注(如适用)
准备的冲销部分  
计入当期损益的政府补助,但与公司正常经营 业务密切相关、符合国家政策规定、按照确定 的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府 补助除外694,500.00 
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业 务外,非金融企业持有金融资产和金融负债产 生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金 融负债产生的损益591,843.83 
计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用 费  
委托他人投资或管理资产的损益2,378,508.17 
对外委托贷款取得的损益  
因不可抗力因素,如遭受自然灾害而产生的各 项资产损失  
单独进行减值测试的应收款项减值准备转回  
企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资 成本小于取得投资时应享有被投资单位可辨认 净资产公允价值产生的收益  
同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并 日的当期净损益  
非货币性资产交换损益  
债务重组损益  
企业因相关经营活动不再持续而发生的一次性 费用,如安置职工的支出等  
因税收、会计等法律、法规的调整对当期损益 产生的一次性影响  
因取消、修改股权激励计划一次性确认的股份 支付费用  
对于现金结算的股份支付,在可行权日之后, 应付职工薪酬的公允价值变动产生的损益  
采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地 产公允价值变动产生的损益  
交易价格显失公允的交易产生的收益  
与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损 益  
受托经营取得的托管费收入  
除上述各项之外的其他营业外收入和支出-10,094.93 
其他符合非经常性损益定义的损益项目  
减:所得税影响额536,932.66 
少数股东权益影响额(税后)  
合计3,091,631.60 

对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的,以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目,应说明原因 □适用 √不适用

九、 存在股权激励、员工持股计划的公司可选择披露扣除股份支付影响后的净利润 □适用 √不适用

十、 非企业会计准则业绩指标说明
□适用 √不适用



第三节 管理层讨论与分析
一、 报告期内公司所属行业及主营业务情况说明
(一)行业情况
公司所处大行业为医疗器械行业,细分行业为体外诊断行业,主要涉及其中的尿液、粪便、体液、生殖道分泌物、血液检验等领域。

体外诊断子行业属医疗器械领域中最大的一个板块,属于技术密集型行业,具有产品技术含量高、研发资金投入大、开发周期长、生产工艺流程复杂、质量控制要求高等特点。随着全球经济的发展、人们保健意识的提高,全球医疗卫生水平的进步给体外诊断行业带来了巨大的市场空间。除临床诊断需求外,人们对健康管理、疾病风险预测、慢性疾病管理等需求的不断增长也促进体外诊断行业快速发展。公司所处行业领域近年来在我国呈现如下发展趋势: 随着我国医疗器械行业的快速发展,国内体外诊断产业研发、生产技术水平的不断提升,国内涌现出多家能够在技术和产品方面与同行业大型跨国公司竞争的体外诊断企业,国产体外诊断产品在国内外市场中份额正在逐步增加。近年来,国内相关行业呈现如下发展趋势: 1、人工智能+医学检验深度融合
经过了近百年的发展,我国的检验医学从早期的手工检验时代,逐步演变到了半自动化分析及全自动化分析的时代,目前正朝着全实验室检验自动化和实验室信息化的方向发展。其中,人工智能技术与现代检验医学技术的深度融合应用将会是未来检验医学发展的重要方向。在显微镜自动镜检领域,借助自主学习、深度学习技术可以实现形态学自动识别与审核。目前相关技术已成熟运用于尿液、粪便、白带等标本的细胞、微生物形态学自动检验。随着数字图像数据库的继续扩大及算法的持续改进,设备的识别精度、准度、速度获得持续提升,从而推动显微镜自动镜检技术在血细胞、体液细胞、脱落细胞、病理切片等不同标本形态学检验中的快速拓展与应用。

2、检验结果通用化、标准化
随着国家医改的不断深入及检验结果标准化程度的进一步提升,为了减少跨医院重复检验带来的医疗资源浪费及患者诊断效率低下的问题,未来医疗机构间检验结果互认已成为行业发展趋势。

通过对整个检测系统,包括质控物、检验仪器、试剂、操作人员及操作流程进行标准化验证,为检验结果的准确性提供重要支撑,以便于将检验结果追溯到标准的参考物质,是医学检验标准化的重要途径。未来能否建立标准的质量控制体系已成为体外诊断企业重要竞争优势。

3、医学检验正在从单纯提供检验服务向精准辅助临床诊断转型
过去,检验工作多聚焦于标本处理、指标检测与结果报告,核心是完成 “测得出、测得准” 的基础任务,检验结果多以孤立数值呈现,与临床诊断的关联性相对有限。而今,在精准医学、个体化治疗与多学科协作的驱动下,检验学科不再止步于 “化验”,而是向着检验 — 诊断一体化模式深度发展。现代检验不仅提供标准化检测结果,更结合患者病史、临床表现及其他影像学、病理学信息,对异常指标进行解读、溯源与风险分层,对感染病原体、肿瘤标志物、遗传变异等进行定性、定量与综合判断,为疾病的早期筛查、鉴别诊断、疗效监测及预后评估提供关键依据。

4、行业集中度逐渐提高
体外诊断行业属于技术密集型行业,其产品技术横跨微电子、机械设计与制造、计算机技术、临床医学、生物医学工程、医学检验、材料学、有机化学等众多学科,其具有产品技术含量高、研发资金投入大、开发周期长、生产工艺流程复杂、质量控制要求高等特点,对参与市场竞争的及大众对体外诊断技术及产品的认知进一步加强,推动相关产品和技术迭代速度加快,促使一些产品研发能力不足、核心技术欠缺的体外诊断企业在市场竞争中被淘汰,推动行业市场向技术实力及资源优势更强的企业集中。此外,随着我国不少体外诊断企业登陆资本市场,在资本助力下行业内横向并购步伐加快,推动行业集中度逐步上升。

5、IVD行业公司出海发展呈加速趋势
除满足我国市场需求,开发本土化体外诊断产品外,近年来,IVD行业的出海趋势呈现加速趋势,开拓海外市场已经成为国内IVD企业打造第二增长极,提升营收利润的重要方向。目前国内IVD企业呈现出海多元化与深度本地化的特点。一方面,加速布局东南亚、欧洲及非洲等市场,通过差异化策略应对不同区域需求:在东南亚和非洲等新兴市场,以高性价比的POCT(即时检测)和胶体金试纸为主攻方向,抢占基层医疗市场。另一方面,出海模式从单一产品输出转向产业链整合与“抱团出海”,例如与物流、本地化服务商合作,借助数智化解决方案实现业务合规经营及供应链优化。展望未来,凭借性价比优势和政策支持,优秀的国产医疗器械企业有望进一步打破海外垄断,迎来广阔的市场替代空间。

6、医保控费常态化,集采政策持续挤压行业利润空间
化学发光、生化等多类IVD检验项目逐步纳入省级、县域医共体集中带量采购;试剂价格下行,单纯依靠试剂差价盈利模式持续受到冲击,行业利润空间受到持续挤压。医保检验项目标准化落地,推行同果同价,不同检测方法基础收费统一,质谱、发光等高阶技术仅允许有限加收,方法学溢价大幅缩水。DRG?DIP 医保付费政策,引导医院检验科逐步从盈利科室转为成本中心,未来医院将优先采购低成本、高稳定性、全自动一体化设备,由此降低医保开支。

7、分级诊疗 + 医疗卫生强基工程,推动行业市场重心下沉
近年来,国家医疗部门在重点推进“千县工程”、紧密型县域医共体建设,县级医院、乡镇卫生院标配 PCR 仪、免疫分析仪、急诊 POCT;IVD行业的增量市场从大三甲转向县域检验中心、基层卫生院、民营诊所。

(二)主营业务
公司作为显微镜自动化检验先行者,是医学显微镜自动化领域应用最早、产品覆盖最广的公司之一。公司自成立以来,长期专注于“基于机器视觉技术的显微镜形态学检验自动化”等人工智能技术的应用研究和相关产品开发。2019年,经湖南省科学技术厅批准,公司获批组建“湖南省医学显微镜检验人工智能工程技术研究中心”,该工程技术研究中心是湖南省唯一的省部级医学显微镜检验人工智能研究中心,主要定位于开发人工智能显微镜检验的新技术新产品,解决显微镜检验的共性技术问题。公司推出的系列产品通过应用机器视觉与深度学习、神经网络等人工智能技术实现了标本中显微镜有形成分分析的全自动化智能化。公司将人工智能“机器视觉技术”应用到医疗卫生机构临床标本的形态学检验中,填补了医学显微镜形态学检验自动化领域的技术空白,彻底改变了临床医学显微镜检验主要依赖人工镜检的历史。经过二十余年的积累,公司拥有了海量的临床标本训练数据库,通过不断升级迭代AI识别算法,有效提高了相关临床标本的检验准确率和检验效率。报告期内,公司“AVE 全自动粪便分析仪”被湖南省工业和信息化厅认定为“2026年湖南省级人工智能终端产品”。

多年以来,公司基于现有技术平台不断拓展产品应用领域,产品线围绕医疗检验仪器领域逐渐多元化,目前公司正在致力于将上述核心技术应用于血液检验、体液检验、病理检验、微生物检验等相关领域,将公司打造为医疗检验实验室设备及配套产品一体化综合服务提供商。

公司目前主要产品有模块化尿液分析流水线、尿液有形成分分析仪、尿液干化学分析仪、尿全项自动分析仪、全自动粪便分析仪、全自动体液分析仪、生殖道分泌物分析仪、血细胞形态学分析仪以及配套体外诊断试剂和医用耗材等产品,产品最终用户为各级专业医疗机构。

同时,为了进一步打开公司发展的行业天花板,基于上述“机器视觉技术的显微镜形态学检验自动化”等人工智能关键共性技术,公司目前正在向除医疗领域应用之外的领域进行预研拓展,未来计划将相关共性技术同步应用于水生物检测、选矿检测、食品安检等大量标本需要用到显微镜检验的非医疗类应用领域,通过关键共性技术的应用实现显微镜检验的自动化,自动进样、扫描、聚焦、数据统计;通过全自动显微镜和数码图像采集单元的配合,利用人工智能机器视觉技术,以形态学自动镜检法对样品中的藻类等水生物标本、矿物标本及其他样本进行自动识别。

此外,公司正在全面向民用消费级医疗市场进行产品拓展,已推出女性健康、科学孕育、儿童腹泻、肿瘤早筛、胃肠疾病、泌尿系统疾病、糖尿病、健康体测八大系列POCT产品,全面覆盖老百姓日常体查、疾病早筛、慢病监测三大检测需求,并已在部分电商平台和实体药房、诊所、村卫生室等实现销售。

自2025年以来,爱威科技通过设立3家全资/控股子公司、参股1家公司,完成了上游核心光学零部件、中游AI辅助诊断、下游医学检验服务并跨界高端医学影像的全产业链布局,开始从单一 IVD 设备商向综合医疗解决方案提供商转型。

(三)经营模式
1、盈利模式:报告期内,公司盈利主要来自于医疗检验仪器及配套试剂、耗材等产品的销售收入与成本费用之间的差额。随着公司仪器产品装机数量和市场保有量的持续增长,公司配套试剂、耗材产品收入也将随之增长,并将成为公司重要的盈利增长点及稳定的收入来源。

2、研发模式:公司产品研发秉承“成熟一代、预研一代、展望一代”的总体布局,以市场需求为导向,持续开展新产品新技术的开发研究。公司坚持产品以原创性自主研发为主,委托开发为辅的开发方式开展研发工作。

3、采购模式:公司设立采购物流部,专门负责物料采购工作。公司物料采购主要包括采购计划的制定、供应商的选择与评估、采购价格的确定并实施采购、物资验收等四个环节。按产品的类别,公司主要原材料可分为仪器类、试剂类、耗材类,由于仪器类原材料采购量及金额较大,多采用多家比价模式,即采购物流部根据每月采购计划,从《合格供应商名录》中原则上召集三家以上的供应商进行询价、比价,并综合考虑产品品质、交货期及信用政策等因素确定采购价格和供应商。试剂类、耗材类与仪器类产品采购模式大致相同。

4、生产模式:公司产品生产以市场需求为导向,实行“以销定产”的生产模式,即根据客户个性化订单需求及安全库存水平制定产品生产计划,进行灵活生产及备货,确保公司能够按质按量及时交付产品。同时,公司根据自有产能状况,将部分非核心的非精密部件生产环节委托外部加工企业进行加工。

5、销售模式:根据行业下游客户特点,公司采用以经销为主的销售模式,同时兼有少量直销。

其中,经销模式是指公司先将产品销售给经销商,再由经销商将产品销售给终端客户。直销模式是指公司直接将产品销售给终端客户。公司的经销均为买断式的经销模式。

(四)市场地位
1、尿液检验领域
国外品牌虽先于国产品牌进入市场,但公司凭借原创性、国际领先的自动镜检技术在尿液有形成分自动化检验领域建立核心竞争优势,并成功立足于二三级医院市场。经过二十多年市场深耕,市场占有率行业领先;产品经过二十多年迭代升级,功能全面、性能优异、深受用户好评。

基于不断发展的用户需求,公司推出了可无限扩容、检验指标更为丰富的模块化尿液分析流水线,进一步抢占高端市场,加速国产替代进程。

2、粪便检验领域
粪便检验市场主要是国内品牌竞争,公司AVE-56系列全自动粪便分析仪虽较晚进入市场,但凭借多项创新技术在检出率、生物安全、准确性等方面表现优异,上市后在众多三级医院得到应用推广,高端用户占比行业领先。《健康中国2030规划纲要》中将血吸虫病、包虫病、地方病等防控工作强化到与恶性肿瘤、脑卒中、冠心病、糖尿病等慢性病同等地位,且纳入重大疾病防治策略中。公司开发的AVE-57系列粪便有形成分分析仪通过智能前处理、智能富集、智能采图、智能识别等技术为疾控中心提供自动化、智能化寄生虫检测方案,助力实现寄生虫防控目标,推进健康中国建设。

3、生殖道分泌物检验领域
生殖道分泌物检验市场主要是国内品牌竞争,多数已上市品牌仅实现了干化学检验部分的自动化,而标本的有形成分镜检则仍然主要依赖人工镜检。公司AVE-32系列生殖道分泌物分析仪不仅实现了标本前处理的自动化,多达11项干化学检验项目的自动化,更凭借爱威在形态学自动镜检领域的核心技术优势实现了标本有形成分的镜检自动化,并且在病理成分检出率、识别率方面优势突出,目前正在各级医疗机构逐步推广应用。公司在2024年已推出了荧光数字图像分析流水线、革兰氏染色数字图像分析流水线,以满足阴道微生态分析对菌群的精细分类需求。在生殖道分泌物检验领域,公司已拥有丰富的标本前处理模式和完善的检验技术平台,可全面满足临检实验室、微生物室、妇科实验室等多场景应用需求。

4、血液检验领域
血细胞形态学检验对血液病诊断、病情判断及疗效观察有重要临床意义,但因为血细胞形态千变万化,是细胞形态学中最难的部分,因此,自动化进程晚于尿液、粪便等临床标本。目前,血细胞形态学自动检验设备主要集中在三甲医院装机,以外资品牌为主,近些年国内IVD头部品牌迈瑞推出了相关产品。2023年9月,国家卫生健康委员会发布的《全国医疗服务项目技术规范(2023年版)》已明确血细胞形态学(数字图像法)技术标准,随着收费的合规化,该领域市场需求逐步释放。公司的AVE-26系列全自动血细胞形态学分析仪推出正当时,已逐步在全国多家三甲医院实现终端装机。

凭借在形态学自动镜检领域的先发优势,二十多年不断进行产品迭代和技术创新,公司已拥有市场上最全的自动镜检系列产品,围绕核心技术,基于用户需求,公司为各级医疗机构提供尿液、粪便、生殖道分泌物、血液检验综合解决方案,用户口碑持续坚挺、市场占有率稳步提升、品牌印象深入人心、行业地位保持领先。


新增重要非主营业务情况
□适用 √不适用

二、 经营情况的讨论与分析
(一)总体经营
2026年上半年,公司围绕既定发展战略和年度经营目标,对外加大市场特别是境外市场开拓力度,对内持续推行降本增效措施,实现了经营业绩持续稳定增长。报告期内,公司实现营业总收入 11,324.51万元,同比增长 3.38%;归属于上市公司股东的净利润 1,768.24万元,同比增长25.81%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润 1,459.08万元,同比增长 28.16%。

报告期内净利润同比增幅较大的主要原因为(1)营业收入稳步增长,盈利规模同步扩大;(2)报告期内随着试剂耗材生产规模及自动化水平逐步提高,产品成本下降;(3)高毛利率的境外业务收入占比提升,公司综合盈利水平有所提高。

(二)研发创新
公司始终秉持“科技服务健康”的理念,坚持创新驱动发展战略,高度重视研发投入,不断增强公司硬科技实力。报告期内,公司研发投入 1,203.19万元,同比增长 4.76%,研发投入占营业收入的比例为 10.62%。公司研发团队继续坚持老产品升级改造与新产品研发相结合的策略,产品提质增效取得了显著成效。仪器方面,重点完成了多项产品的功能优化和升级改造。完成了多项产品的新方案样机试制与测试验证及转产发布;试剂方面,完成了尿液、粪便和妇科标本多项产品的发布转产,并成功应用于多功能自动镜检仪产品。完成了多项产品的研发和验证,重点妇科产品已完成临床测试,正在备案中,同时完成了多个院感项目的研发与发布。报告期内,公司新申请国内外专利 15项,新获得授权专利 8项,其中:新授权国内发明专利 4项。

(三)内部管理
报告期内,公司围绕企业战略目标,进一步强化制度流程体系建设、信息化系统建设,持续提升企业整体运营效率;加强人才队伍建设,通过持续完善岗位职责、绩效考核和薪酬激励机制等措施留住人才、吸引人才,优化公司人才结构;围绕提质、降本、增效的核心目标,聚焦生产、工艺技术、质量、计划、成本五大核心维度,以定型定版为引擎,以精益管理为抓手,统筹推进各项工作落地,确保产品安全有效投产交付,保质保量完成各项生产目标;在质量管理方面,以总体质量成本思维提升质量管理水平,通过系统化的质量成本管理,实现质量管理从被动应对到主动预防,从成本控制到价值创造的转变,最终提升企业的核心竞争力和盈利能力。以上措施有效提升了公司整体管理和运营水平,公司管理更加科学化、规范化和制度化,为企业持续健康发展提供了坚实基础。

(四)公司治理
报告期内,公司严格按照上市公司标准依法合规运作,不断加强内控体系建设,完善各项内控制度,公司内部控制执行有效,财务报告及非财务报告均未出现重大、重要缺陷。此外,公司严格遵守法律法规及相关制度规定,真实、准确、完整、及时、公平地履行信息披露义务;以业绩说明会、上海证券交易所 e互动平台等为渠道,就投资者关注的问题、公司经营情况及发展前景与投资者深入沟通,维护公司与投资者之间的良好互动关系,增进投资者对公司未来发展的了解和认同。


非企业会计准则财务指标变动情况分析及展望
□适用 √不适用

报告期内公司经营情况的重大变化,以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项
□适用 √不适用

三、 报告期内核心竞争力分析
(一) 核心竞争力分析
√适用 □不适用
1、丰富技术储备优势
公司自成立二十多年来一直专注于“基于机器视觉技术的医学显微镜形态学检验自动化”关键共性技术的原创性研究和相关产品开发,建立了全自动显微镜细胞形态学检测技术平台、全自动化学免疫学检测技术平台、全自动理学检测技术平台等三大技术平台,积累了丰富的关键共性技术,能够广泛应用于各种形态学检验领域。

公司研发团队始终坚持自主创新,在技术和产品创新方面取得多项成果。截至报告期末,爱威科技母子公司共获得有效专利证书282件,其中国内发明专利106件;境外授权专利23件;拥有软件著作权37件。公司参与制订了“YY/ T 0996-2015 尿液有形成分分析仪”、“YY/ T 1530-2017 尿液有形成分分析仪用控制物质”、“YY/T 1745-2021自动粪便分析仪”、“YY/T 1789.2-2021 体外诊断检验系统 性能评价方法 第2部分:正确度”和“YY/T 1789.6-2023 体外诊断检验系统性能评价方法第6部分:定性试剂的精密度、诊断灵敏度和特异性”等多个行业标准;参与了《企业首席质量官基本要求及评价规范》等2项地方标准和《尿液有形成分检验结果报告规范化指南》《基于人工智能的医学形态学分析系统技术要求》《全自动血液分析流水线通用技术要求》等10余项团体标准起草;同时参与了《临床基础检验学第2版》《血液体液检验技术与应用》《医学检验装备与应用》等11部学术专著编写。2015年,公司主导的“机器视觉技术在显微镜形态学镜检中的应用”课题获湖南省技术发明奖二等奖,公司还分别于2014年、2016年、2022年获得中国专利优秀奖3次,获得湖南省专利奖一等奖1次、二等奖1次、三等奖2次,科技进步奖三等奖1次,并于2019年被中华人民共和国国家知识产权局认定为“国家知识产权示范企业”,2020年被认定为国家级专精特新“小巨人”企业,并于2023年复核通过。

2、公司成立20余年以来海量样本数据库积累的人工智能算法训练优势 公司始终专注于临床标本有形成分显微镜检验自动化领域,在该细分行业形成了自己的竞争优势。在该行业的发展初期,相关自动化技术几乎处于空白,国际体外诊断行业巨头对该细分领域研发投入较少。在此背景下,公司在行业中较早进入该技术领域研发,原创性地将机器视觉技术应用到该领域,解决了显微镜检验自动化中一系列关键共性技术难题,实现了临床标本有形成分显微镜检验的自动化。机器视觉技术的识别和分析能力非常依赖仪器的实际使用次数,长达20多年的产品市场应用过程中,公司从终端医院获取了大量的有形成分显微图像,建立了多条件下各类标本的图谱,以及不同有形成分的特征模型库。公司长期坚持对以上临床标本有形成分医学显微图像的特征参数进行分割、提取、分类、分析、训练等基础性研究和大量专业细致的数据管理工作,形成了同行业中领先的临床标本有形成分医学显微图像数据库,奠定了公司在临床标本有形成分医学显微镜检验自动化领域的优势和基础。

3、全产品链及全产品线优势
公司是行业内具备医疗检验仪器及配套试剂、耗材等全产品链的研发、生产、销售一体化的企业,除针对不同临床标本检测需求开发多类自动化检验仪器外,还自主研发并生产对应检验项目所需要的配套试剂及耗材。公司主要生产封闭式系统产品,自主研发生产的配套试剂及耗材能够为检验仪器的检验准确率提供有力保障,也为公司提供了多样化的收入来源。公司通过仪器产品销售带动配套试剂耗材产品的销售,有效提高了公司生产经营的抗风险能力。

公司拥有国内最全的显微镜形态学自动化检验产品线,目前公司的自动镜检设备已全面覆盖医院检验科所需要用到的尿液、粪便、生殖道分泌物、血液、体液等多种检验项目,可以一次性4、客户资源及品牌优势
公司目前已经在中南大学湘雅医院、北京大学第三医院、首都医科大学附属北京天坛医院、北京中日友好医院、中国医科大学附属第一医院、天津医科大学总医院、上海交通大学医学院附属仁济医院、郑州大学第一附属医院等多家国内知名三甲医院实现了终端装机,三甲医院对引进的仪器及相关产品的性能及品质要求极为严苛。同时公司产品也得到了其他三级医院、二级医院等各级医疗机构客户的广泛认可。

此外,终端医院特别是大中型医疗机构,更换供应商所需要的招标审批流程漫长,花费的时间及资金人力成本较高,前期进入的供应商在产品质量可靠、售后维护服务到位、产品符合日常使用需求的情况下,终端医院客户一般习惯于保持长期合作,从而形成了较高的行业客户资源壁垒。

5、客户服务及渠道优势
公司拥有覆盖全国的营销网络,建立了完善的售后服务体系。公司在国内市场已基本建立起了覆盖全国的经销商体系,国际销售网络覆盖海外几十个国家和地区。强大的经销商网络保证了公司后续产品推出后能够较快打开市场。公司建立了完善的售后服务体系,秉承和践行“一年包换、两年保修、终身服务”的产品售后服务宗旨。对于用户反馈的售后服务需求,公司遍布各地的客服工程师团队坚持“1小时内响应、24小时内解决”的服务承诺。公司安排客服工程师定期上门对公司仪器进行维护、保养,并对医院操作人员进行相应的操作培训。公司还不定期对客户进行回访,及时听取客户反馈,改进服务质量,不断提高用户满意度和忠诚度。公司优质的售后服务,在终端客户中树立了良好的口碑。

6、产品质量优势
公司拥有严格的质量管理体系,对产品的质量要求贯穿于研发、采购、生产和销售的全过程。

公司制定了包括《生产过程控制程序》《生产作业环境和产品清洁控制程序》等在内的一系列质量控制程序文件,并严格贯彻执行,确保公司产品质量处于行业领先地位,并持续对产品进行技改,提高产品检测速度及效率,丰富产品功能及检测项目,从而不断增强客户满意度。公司已通过ISO9001国际质量体系认证和ISO13485医疗器械质量管理体系认证,多项产品通过欧盟CE认证,产品品质获得国内外市场的普遍认可。2025年,凭借扎实的质量管控成效与突出的行业示范作用,公司成功入选 “湖南省制造业质量标杆”企业。

7、全产业链布局优势
2025年,公司通过投资设立多家控股、参股公司已完成上游核心光学部件、中游 AI 辅助诊断、下游医学检验服务及高端医学影像全产业链覆盖,形成 “自主可控 + 技术协同 + 服务延伸 + 生态闭环” 的独特优势:其中爱威光学通过核心部件自研,目的解决核心部件外采依赖,降本增效、质量可控、快速迭代。爱微智检设立目的通过AI + 辅助诊断融合,数据互通、算法互哺,提升智能化与诊断能力。爱威检验设立目的实现“设备 + 服务”双轮驱动,从卖产品到提供整体多维服务方案,拓宽盈利模式。参股投资麓影科技目的实现“影像 + 检验”协同,客户与渠道共享,打开更大市场空间。推动公司从单一 IVD 设备商升级为综合医疗解决方案提供商,构筑长期发展护城河。


(二) 报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件、影响分析及应对措施 □适用 √不适用

(三) 核心技术与研发进展
1、 核心技术及其先进性以及报告期内的变化情况
公司的检验分析仪器主要应用了理学检验、化学及免疫检验、形态学检验(有形成分检验)三大检测技术,在三大类技术领域中,公司以形态学检验(有形成分检验)技术为核心突破点,形成了大量行业领先的形态学检验(有形成分检验)技术储备。公司研发部门根据公司发展战略和市场需求,跟踪研究国内外先进技术,通过原始创新、引进消化吸收再创新和技术集成创新,在医学检验自动化领域积累了一批核心技术。具体如下:


序号技术名称技术概要
序号技术名称技术概要
1临床标本有形成分医学显 微图像数据库通过多年临床应用和海量训练建模,积累了丰富的尿液、 粪便、体液、血液、生殖道、呼吸道等标本中的病理成分 形态学数据,显著提升公司产品的检出率
2有形成分镜检低倍阴性过 筛、低倍目标定位和高倍目 标跟踪采图技术在低倍镜下对有形成分进行快速扫描过筛,判断标本阴阳 性,发现目标后对其定位,高倍镜根据低倍镜定位对目标 跟踪放大采集目标更细微特征参数图像做更加精细的分类 识别,以达到提高工作效率、提高检出率、提高识别率、 对标本中成分做精细的检验分类目的
3红细胞形态学分析技术针对尿液中的红细胞形态学特征参数进行分析,自动报告 异常红细胞比例,为判定血尿来源提供参考依据,提供更 客观精准的贫血诊断指标
4高精度显微镜控制技术采用先进工艺技术手段和专用算法,使显微镜运动控制精 度达到0.1微米级,实现显微镜检验快速、精密扫描和实时 调焦
5显微镜镜检背景环境智能 化自适应技术和直接观察目标或照相需要一定的亮度等视觉环境一样, 显微镜镜检下采集图像质量受物镜转换、不同标本性质、 不同载体性质等许多因素影响,本技术应用智能化自适应 方法保证显微镜下最佳视觉环境,减少了各种因素对图像 质量影响
6临床标本中有形成分识别 算法技术在对临床标本有形成分大分类的基础上,通过二次分割和 更细微特征的识别,实现了对上述有形成分的细分类
7多通道、多模块并行处理技 术通过多个通道和多个显微镜镜检模块对多组待测样品进行 并行检测,在保证分析准确率的同时提高了分析速度
8高精度液路控制技术采用先进控制方式,使样本加样更加准确,并保证样本在 计数池中的稳定性
9尿液分析结果智能审核技 术通过尿液有形成分镜检结果与干化学分析结果的比对,实 现阴性过筛,对异常指标进行智能甄别并提示人工审核, 减少了检验者的审核负担,提高检验工作的效率
10尿液干化学试纸条淋样技 术通过淋样槽淋样方式,解决点样方式下点样不准造成漏检 以及浸样方式下样品消耗量大和项目间交叉污染等问题
11尿液干化学试纸条自动分 送技术创新分纸方式,有效避免了现有技术下分送机构在试纸条 分送过程中试纸条卡纸、破损等现象
12高精度一次性计数板技术一种易于注塑实现的高精度一次性计数板,可应用于杂质 较多的标本检测。
13单镜头显微镜技术采用大数值孔径的低倍镜采图,通过电子放大模拟高、低 倍转换分析,在拥有高倍图像分辨率的基础上解决了目标 筛选过程需要进行高、低倍镜转换而导致的定位不准的问 题,实现对标本的快速、准确分析
14粪便标本处理器技术采用粗网过滤,细网富集;同心搅拌处理粪便标本,提升 富集效果
15提前搅拌技术提前取样位进行标本处理,提高仪器速度
16检测卡存储技术升降式多层检测卡储存机构,实现可设置时间间隔的推出 检测;结构紧凑,存储量大
17干化学试纸技术基于化学法、酶法反应原理,将溶液加入滤纸中干燥固化 后,以被测样品的水分作为溶剂引起特定的化学反应,利 用显色深浅变化来判定样本中待测物质的含量
18纳米金标记技术采用不同大小的纳米金颗粒,通过纳米金颗粒表面的修饰 和标记条件的优化,增强了标记效率和性能,提升试剂产
序号技术名称技术概要
  品的检测性能,同时降低生产成本
19血细胞形态学自动识别分 析技术血液样本的形态学检测,自动完成血液标本的白细胞分类、 红细胞形态学分析、血小板分析、其他细胞的识别分析, 以及异常提示
20血推染片技术模拟人工操作,自动在载玻片上滴上血液、自动推片、自 动进行瑞斯-吉姆萨染色,用于制作血液形态学检验的血涂 片
21荧光染色、阅片技术通过富集法对脱落细胞样本进行涂片、模拟人工操作,自 动进行吖啶橙荧光染色后,自动送入荧光显微镜扫描图像, 进行人工智能算法分析进行脱落细胞的癌症筛查
22革兰氏染色、阅片技术对各类临床样本的涂片进行初染、媒染、脱色、复染、清 洗,将革兰氏阳性菌染成蓝紫色,革兰氏阴性菌染成红色。 自动送入显微镜扫描图像,进行人工智能算法分析

国家科学技术奖项获奖情况
□适用 √不适用

国家级专精特新“小巨人”企业、制造业“单项冠军”认定情况
√适用 □不适用

认定主体认定称号认定年度产品名称
爱威科技国家级专精特新“小巨人”企业2020年首次认定 2023年复核通过-

2、 报告期内获得的研发成果
报告期内,公司“AVE 全自动粪便分析仪”被湖南省工业和信息化厅认定为“2026年湖南省级人工智能终端产品”。同时各项研发工作按照计划稳步推进,截至 2026年 6月 30日,公司及其子公司拥有境内外授权专利 282项(其中境内发明专利 106项、境外授权专利 23项)、软件著作权 37项;第一类医疗器械产品备案凭证 79项、第二类医疗器械注册证 74项、第三类医疗器械注册证 4项。


报告期内获得的知识产权列表


 本期新增 累计数量 
 申请数(个)获得数(个)申请数(个)获得数(个)
发明专利74194106
实用新型专利8216690
外观设计专利027763
软件著作权003737
其他002623
合计158500319
注:上述统计中包括公司及控股子公司,专利“获得数”不包括已失效专利;“其他”项为境外专利。


报告期内新增医疗器械注册证或产品备案凭证表

注册分类新增数(个)失效数(个)期末数(个)
第一类医疗器械产品备案凭证0079
第二类医疗器械注册证1074
第三类医疗器械注册证004
注:上述统计包含公司及控股子公司。


3、 研发投入情况表
单位:元

 本期数上年同期数变化幅度(%)
费用化研发投入12,031,926.5011,282,084.446.65
资本化研发投入-202,686.79-
研发投入合计12,031,926.5011,484,771.234.76
研发投入总额占营业收入比 例(%)10.6210.48增加 0.14个百分点
研发投入资本化的比重(%)-1.76 

研发投入总额较上年发生重大变化的原因
□适用 √不适用

研发投入资本化的比重大幅变动的原因及其合理性说明
√适用 □不适用
报告期内发生的研发支出未达到资本化条件,全部计入当期费用。

4、 在研项目情况
√适用 □不适用
单位:万元

序号项目名称预计总投 资规模本期投 入金额累计投 入金额进展或阶段性成果拟达到目标技术水平具体应用前景
1尿液检验类仪器 及配套试剂耗材832.50148.60524.32目前已完成多个系列的尿液 类仪器和试剂、耗材产品注 册/备案1、丰富尿液系列产品 型号,以满足不同层 次用户的需求;2、便 携式干化学分析仪小 巧精致,方便携带; 组合式流水线可任意 组合干化、镜检模块 和前处理模块,快速 提高分析速度。行业领先单独及流水线产品 适用于二甲及以上 医院检验机构;便 携式仪器适用于健 康筛查、诊所、民 用市场。
2粪便检验类仪器 及配套试剂耗材629.0028.36558.71已完成多个系列的粪便分析 仪器、试剂和耗材的注册/备 案1、增加粪便系列产品 型号,以满足不同层 次用户的需求;2、提 高粪便中虫卵的检出 率;3、优化现有粪便 系列产品,提高质量 稳定性,降低成本。独创的标本 富集处理方 法大大提高 了有形成分 检出率,技术 具有国际领 先性。粪便有形成分分析 仪通过对有形成分 的富集,特别适合 对虫卵检测要求高 的地区使用,其它 型号仪器适用于各 级医院检验机构。
3妇科检验类仪器 及配套试剂耗材1,456.0076.76759.95已完成多项妇科检测类产品 上市。配合全自动生殖道分 泌物分析仪,完成了多个试 剂的开发和注册;妇科检测 产品已完成临床测试,正在 备案中。实现生殖道分泌物中 有形成分和免疫化学 的自动检测;全自动 仪器能够对标本进行 前处理和染色。生殖 道分泌物荧光数字图 像分析仪通过荧光显 微镜扫描图像,采用 人工智能算法对分泌 物中脱落细胞进行自行业领先全自动生殖道分泌 物分析仪具有有形 成分、免疫化学分 析功能,适用于各 级医院;半自动妇 科生殖道免疫化学 成分检验,适用于 健康筛查、诊所、 民用市场;生殖道 分泌物荧光数字图
      动识别与分类计数, 可为临床分泌物脱落 细胞的癌症筛查提供 参考依据。 像分析仪适用于二 甲及以上医院检验 机构;阴道炎联合 检测试剂盒(干化 学酶法)等试剂可 适用于专业医疗机 构、基层医疗、诊 所及民用市场。
4血液检验类仪器 及配套试剂耗材2,482.75286.531,593.02自动阅片仪已完成转产,可 批量生产;其他项目按计划 正常推进。全自动推片染色 机迭代型号正在进行样机试 制研发具备血液自动推 片、自动染色、自动 阅片功能的血液分析 仪、 3分群或5分类 血液分析仪及两者联 机的血液分析流水线 及配套试剂、耗材产 品。行业领先适用于各级医疗机 构。
5多功能检验类仪 器及配套试剂耗 材322.70186.85608.39已研发多款多功能化免分析 仪与配套试剂并上市销售。研发可在同一台仪器 上实现尿液、粪便、 体液、妇科等多种标 本检验的多功能镜检 仪及配套试剂耗材并 持续升级改进;增加 多功能干化学分析产 品型号,满足用户需 求。行业领先适用于各级医疗机 构与基层民用市 场。
6共性技术类640.00161.99780.85完成了显微镜高速采图的研 发,完成了妇科、粪便标本 前处理的优化改进,完成了 多款机型的部件标准化改造 工作。通过不断优化和改进 仪器部件功能,提升 产品的性能指标和质 量稳定性,提高生产 效率,降低成本,增 强可维护性。行业领先应用于公司现有产 品的改进。
7抗原抗体、酶等 原材料650.0034.93534.58完成了多种抗体材料小样研 发。完成了多种重组抗原和 重组抗体材料的研发,部分 重组抗原和重组抗体已完成 试产。开发用于公司试剂产 品的抗原抗体原材 料,提高原料的稳定 性的同时降低试剂生 产成本。拓展试剂种 类。行业领先用于公司的试剂生 产、抗体材料和质 控物的制备,降低 研发成本和生产成 本。
8荧光染色平台500.000.72235.26已完成多项荧光抗体染色试 剂的研发及备案。开发用于配套公司仪 器,定量检测不同样 本类型的试剂产品。行业领先适用于各级医院检 验机构。
9分子诊断平台1,003.50151.92563.63已完成样本处理相关试剂的 备案,已完成HPV、妇科感染、 泌尿系统、呼吸道感染等分 子诊断产品的研发。开发生殖感染、呼吸 道、粪便、泌尿系列 分子诊断产品研发, 以满足不同层次用户 的需求。行业领先适用于各级医院检 验机构。
10智慧医疗1,185.0073.29789.65已完成智慧医疗平台中远程 运维系统、智能分级识别系 统、爱威商城系统、远程教 育考试系统的发布与应用。借助物联网、互联网 及人工智能技术,打 造统一的云服务平 台,整合区域医疗资 源,为我国的基层医 疗市场提供服务。系统采用业 界前沿的技 术框架和体 系,具有国际 领先性。系统主要服务于基 层医疗市场。
11其他890.8053.24507.43其他研发项目按计划正常进 行中。公司其他未分类研发 项目。行业领先适用于各级医院检 验机构及民用市 场。
合计/10,592.251,203.197,455.79////
注:本表仅统计报告期内公司在研项目。

5、 研发人员情况
单位:万元 币种:人民币

基本情况  
 本期数上年同期数
公司研发人员的数量(人)104100
研发人员数量占公司总人数的比例(%)19.420.41
研发人员薪酬合计860.90798.54
研发人员平均薪酬8.448.19
(未完)
各版头条