[中报]兴齐眼药(300573):2026年半年度报告

时间:2026年08月27日 18:01:54 中财网

原标题:兴齐眼药:2026年半年度报告

沈阳兴齐眼药股份有限公司
2026年半年度报告
2026-046




2026年8月

第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。

公司负责人刘继东、主管会计工作负责人程亚男及会计机构负责人(会计主管人员)解敏声明:保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。

本报告中如有涉及未来的计划、业绩预测等方面的内容,均不构成公司对任何投资者及相关人士的承诺,投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识,并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。
公司在本半年度报告中详细阐述了未来可能发生的有关风险因素及对策,详见“第三节 管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”,敬请投资者予以关注。

公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为:以 354,917,774 股为基数,向全体股东每10股派发现金红利3元(含税),送红股0股(含税),不以公积金转增股本。


目录
第一节 重要提示、目录和释义 ................................................... 2 第二节 公司简介和主要财务指标 ................................................. 7 第三节 管理层讨论与分析 ....................................................... 10 第四节 公司治理、环境和社会 ................................................... 28 第五节 重要事项 ............................................................... 32 第六节 股份变动及股东情况 ..................................................... 37 第七节 债券相关情况 ........................................................... 42 第八节 财务报告 ............................................................... 43 备查文件目录
(一)载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表。
(二)报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。
(三)经公司法定代表人签字和公司盖章的半年度报告摘要及全文。

释义

释义项释义内容
公司、本公司、兴齐眼药沈阳兴齐眼药股份有限公司
控股股东、实际控制人公司董事长刘继东先生
国家药监局国家药品监督管理局
中国证监会中国证券监督管理委员会
深交所深圳证券交易所
巨潮资讯网http://www.cninfo.com.cn/
股东会沈阳兴齐眼药股份有限公司股东会
董事会沈阳兴齐眼药股份有限公司董事会
《公司法》《中华人民共和国公司法》
报告期2026年1月1日至2026年6月30日
处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品
新药未曾在中国境内上市销售的药品。对已上市药品改变剂型、改变给药途 径、增加新适应症的药品注册按照新药申请的程序申报。但是对于改变剂 型但不改变给药途径,以及增加新适应症的注册申请获得批准后不发给新 药证书
仿制药仿制药申请是指生产国家药监局已批准上市的已有国家标准的药品的注册 申请,由该注册申请而获得批准的药品是仿制药
商品名药品生产厂商自己确定,经国家药监局核准的产品名称,以区别于其他厂 家生产的药品
通用名中国药典委员会按照"中国药品通用名称命名原则"制定的药品名称
兴齐?美欧品?硫酸阿托品滴眼液注册商标为"兴齐美欧品",药品通用名称为硫酸阿托品滴眼液的眼科药物
兹润?0.05%环孢素滴眼液(Ⅱ)注册商标为"兹润",药品通用名称为环孢素滴眼液(Ⅱ)的眼科药物
迪友?眼用凝胶注册商标为"迪友",药品通用名称为"加替沙星眼用凝胶"的眼科药物
迪非?滴眼液注册商标为"迪非",药品通用名称为"双氯芬酸钠滴眼液"的眼科药物
兹养?维生素A棕榈酸酯眼用凝胶注册商标为"兹养",药品通用名称为"维生素A棕榈酸酯眼用凝胶"的眼科 药物
速高捷?小牛血去蛋白提取物眼用 凝胶/滴眼液注册商标为"速高捷",药品通用名称为"小牛血去蛋白提取物眼用凝胶/滴 眼液"的眼科药物
新版GMP2011年3月1日起施行的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》
医保目录《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2025年)》
国家基本药物目录《国家基本药物目录(2026年版)》
缩瞳瞳孔括约肌收缩引起的瞳孔缩小的状态
散瞳瞳孔括约肌松弛引起的瞳孔散大的状态
睫状肌麻痹应用散瞳药物使瞳孔散大,对光反应消失,解除睫状肌痉挛状态,失去调 节作用,使睫状肌处于麻痹状态
角膜炎因角膜外伤,细菌及病毒侵入角膜引起的炎症
结膜炎发生在结膜的炎症或感染,当结膜受到各种刺激后,将出现水肿、眼红,因 此结膜炎又称为"红眼病",可累及单眼或双眼
干眼症任何原因造成的泪液质或量异常或动力学异常,导致泪膜稳定性下降,并 伴有眼部不适和(或)眼表组织病变特征的多种疾病的总称,也称角结膜 干燥症
角膜溃疡角膜因异物等外伤,角膜异物剔除后损伤以及沙眼及其并发症、内翻倒睫 刺伤,细菌、病毒或真菌乘机而入,引起感染而发生的溃疡
泪囊炎由于鼻泪管的阻塞或狭窄而引起,这是一种比较常见的炎症性眼病,可分 为急性和慢性泪囊炎
药代动力学定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律,并运用数学原理 和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科
工艺技术平台基于快速产品开发目的,围绕产品的加工制造方法,包括从原料投入到产 品包装全过程的原料配方、工艺路线、工艺流程、工艺步骤、工艺指标、 操作要点、工艺控制等建立的技术性平台
兴齐眼科医院公司全资子公司、沈阳兴齐眼科医院有限公司
温州兴齐公司全资子公司、温州兴齐眼视光生命科学有限公司
北京兴齐公司全资子公司、北京兴齐生物技术有限公司
康辉瑞宝公司联营企业、北京康辉瑞宝技术开发有限公司
尾差本报告除特别说明外,若出现总数与各分项数值之和尾数不符的情况,均 为四舍五入原因造成。

第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司简介

股票简称兴齐眼药股票代码300573
股票上市证券交易所深圳证券交易所  
公司的中文名称沈阳兴齐眼药股份有限公司  
公司的中文简称(如有)兴齐眼药  
公司的外文名称(如有)Shenyang Xingqi Pharmaceutical Co.,Ltd.  
公司的法定代表人刘继东  
二、联系人和联系方式

 董事会秘书证券事务代表
姓名张少尧王朔
联系地址沈阳市沈河区青年大街125号企业广 场B座30层沈阳市沈河区青年大街125号企业广 场B座30层
电话024-22503989024-22503989
传真024-22503987024-22503987
电子信箱stock@sinqi.comstock@sinqi.com
三、其他情况
1、公司联系方式
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 ?不适用
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化,具体可参见2025年年报。

2、信息披露及备置地点
信息披露及备置地点在报告期是否变化
□适用 ?不适用
公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址,公司半年度报告备置地在报告期无变化,具体可参见2025年
年报。

3、注册变更情况
注册情况在报告期是否变更情况
□适用 ?不适用
公司注册情况在报告期无变化,具体可参见2025年年报。

四、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
?是 □否
追溯调整或重述原因:因公积金转增股本对基本每股收益与稀释每股收益进行重新计算。


 本报告期上年同期 本报告期比上 年同期增减
  调整前调整后调整后
营业收入(元)1,400,873,956.411,162,742,877.581,162,742,877.5820.48%
归属于上市公司股东的净利润(元)430,404,293.36334,826,054.80334,826,054.8028.55%
归属于上市公司股东的扣除非经常性 损益的净利润(元)431,589,421.95330,984,652.17330,984,652.1730.40%
经营活动产生的现金流量净额(元)393,446,613.50305,549,881.58305,549,881.5828.77%
基本每股收益(元/股)1.201.360.9427.66%
稀释每股收益(元/股)1.201.360.9427.66%
加权平均净资产收益率19.99%19.16%19.16%0.83%
 本报告期末上年度末 本报告期末比 上年度末增减
  调整前调整后调整后
总资产(元)2,743,285,713.452,538,977,708.732,538,977,708.738.05%
归属于上市公司股东的净资产(元)2,163,037,657.831,978,047,069.081,978,047,069.089.35%
五、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

六、非经常性损益项目及金额
?适用 □不适用
单位:元

项目金额说明
非流动性资产处置损益(包括已计提资产减值准备 的冲销部分)5,541,007.06 
计入当期损益的政府补助(与公司正常经营业务密 切相关、符合国家政策规定、按照确定的标准享 有、对公司损益产生持续影响的政府补助除外)5,499,494.83 
单独进行减值测试的应收款项减值准备转回30,000.00 
除上述各项之外的其他营业外收入和支出-12,677,381.14 
其他符合非经常性损益定义的损益项目-445,898.66 
减:所得税影响额-867,649.32 
合计-1,185,128.59 
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况:
?适用 □不适用
北京康辉瑞宝技术开发有限公司丧失控制权后,剩余股权按公允价值重新计量产生的利得。

将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益
项目的情况说明
□适用 ?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为
经常性损益的项目的情形。


第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
(一)公司的主要产品及用途
公司是国内研发技术水平领先、产品线覆盖广的专业眼科药物研发、生产、销售企业。截至目前,公司共拥有眼科药物批准文号68个,其中42个产品被列入医保目录,10个产品被列入国家基本药物目录。具体情况如下:
类别注册批件进入医保目录数量进入《国家基本药物目录》数量
眼用抗感染药(S01A)21165
其他眼科用药(S01X)60-
眼用非类固醇消炎药(S01R)53-
散瞳药和睫状肌麻痹剂(S01F)432
眼用抗炎/抗感染联合使用药(S01C)11-
人工泪液和眼润滑剂(S01K)95-
缩瞳药和抗青光眼用药(S01E)962
其他1381
合计684210
(二)经营模式
公司拥有独立完整的原材料采购、研究开发、生产、质量检测和产品销售体系,专注于眼科药物领域。

1、采购模式
公司生产管理部门根据销售部门提供的年度销售计划、月度销售计划制定相应的年度及月度生产计划,物资管理部
门根据生产计划,结合往年同期数据,预测原材料需求计划量,并与现有库存相比较,在考虑安全库存的基础上确定年
度及月度物料采购计划。公司经严格审查后,与供应商建立了长期稳定的合作关系,生产所需原材料均直接向合格供应
商采购,双方签订合同,明确责任。

2、生产模式
公司生产主要实行以销定产的计划管理模式,以自主生产为主,部分产品因产能受限采用委托生产模式。

(1)自主生产
生产车间根据生产计划与生产指令组织生产。生产管理部门负责具体产品的生产流程管理,监督安全生产,组织部
门的 GMP 管理工作,并对计划执行情况进行检查;质量管理部门负责监督生产过程中对相关法律、法规和技术要求的执
行情况,对生产过程的各项关键质量控制点进行监督检查,并负责对原材料、半成品、成品的质量检验以及生产质量评
价、回顾分析。

(2)委托生产
报告期内,公司部分产品采取了委托加工的模式进行生产。根据《药品生产监督管理办法》,委托他人生产制剂的
药品上市许可持有人除符合上述法规第六条所规定的部分条件外,还需要与符合条件的药品生产企业签订委托协议和质
量协议,将相关协议和实际生产场地申请资料合并提交至药品上市许可持有人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理
部门,按照相关规定申请办理药品生产许可证。

3、销售模式
公司采用以客户为中心,学术为主导的专业化营销推广管理模式。公司建立了多层次的营销网络及营销管理机制,
通过自建营销队伍和经销商合作等方式,已形成了较为完善的营销网络。公司以学术推广会议或学术研讨会为主要平台
传播产品和企业信息,通过专业化学术队伍进行产品推广。公司产品销售价格主要受各地区中标价格、公司推广力度影
响,导致按照经销模式和直销模式进行经营:
(1)经销模式
公司与经销商签订年度购销协议,指定购方作为公司在购方所在省、自治区、直辖市的经销商,对公司产品进行销
售。根据上述购销协议,公司一般在当地中标价的基础上给予经销商一定的折扣,折扣主要依据销售地域内医疗机构对
经销商的回款时间、同行业销售定价状况等因素确定。
(2)直销模式
公司采用直销模式时,根据当地市场价格、供求情况以及对方需求的具体品种、数量等,进行具体协商确定各品种
销售价格。

(三)公司所处行业发展情况
公司专注于眼科药物领域,是一家主要从事眼科药物研发、生产、销售的高新技术企业。根据中国证监会颁布的《上市公司行业统计分类与代码》的规定,公司所属的行业为“C27 医药制造业”。医药制造业具有高科技、高投入、
高风险等行业特征,具有较高的行业壁垒。医药制造业是国民经济的重要组成部分,与人民群众的生命健康和生活质量
等切身利益密切相关,始终是社会关注的热点。

1、公司所处的行业地位
公司作为以眼科药物细分领域为主营业务的国家高新技术企业,持续聚焦眼科领域,坚持专业化发展道路,不断提
升行业地位和市场竞争力。公司已构建了“专业化、全系列、多品种”的眼科药物产品体系,拥有国家企业技术中心、
国家博士后工作站、辽宁省眼科药物专业技术创新中心、辽宁省儿童青少年近视防控工程研究中心,被国家知识产权局
认定为国家知识产权示范企业,同时公司深耕绿色低碳生产建设,获评国家级绿色工厂,实现研发创新与绿色产业化协
同发展。公司陆续荣获“辽宁省第九届省长质量奖银奖”、“辽宁五一劳动奖状”、第二十届“全国质量奖”、“医药
行业成长率前五十家企业”、“医药行业守法诚信企业”、“创业板上市公司价值50强”、连续两年获得中国上市公司
协会“上市公司可持续发展优秀实践案例”、 “2025 年度上市公司董办最佳实践案例”、 “金骏马最具投资价值上市
公司”、连续三年获评“Wind ESG评级A级”、连续两年获得信息披露A级评价等奖项荣誉,在眼科处方药物领域中处
于优势地位。

公司产品兹润?环孢素滴眼液(Ⅱ)已列入《中国干眼临床诊疗专家共识(2024 年)》《中国干眼临床诊疗指南》《儿童青少年近视相关干眼诊疗指南》等 25 项指南共识,被评为“2023 年生化生物企业优秀品牌”、荣获眼科科技进
步荣誉称号、“辽宁优品”证书,入选“中国眼表与泪液领域十大标志性事件”,并获评辽宁省制造业单项冠军产品,
凭借其创新性、有效性及安全性,成功获评省科学技术进步奖二等奖;迪友?加替沙星眼用凝胶荣获中国专利优秀奖、辽
宁省制造业单项冠军奖;速高捷?小牛血去蛋白提取物眼用凝胶荣获“零售药店最受欢迎的明星单品榜单”(第四届星辰
会)、获评辽宁省制造业单项冠军产品;公司 0.01%、0.02%和 0.04%硫酸阿托品滴眼液均已获得《药品注册证书》,进
一步优化了公司近视防控产品矩阵,持续为儿童青少年提供更全面的近视防控解决方案,引领近视防控领域的发展方向;
兴齐?美欧品?已列入《中国儿童青少年近视防控循证指南》《近视管理白皮书(2025 年)》等 19 项指南共识。截至目
前国内尚无近视相关适应症的同类产品上市。

2、医药制造行业发展情况
医药行业是兼具高附加值与社会效益的战略性高新技术产业,国民需求具备较强的刚性属性,长期以来始终是我国
重点扶持的支柱产业之一。与此同时,医药产业具有典型的“三高长周期”特征——高技术壁垒、高资金投入、高研发
风险,且受政策环境变化影响较大。近年来,伴随全球医药产业竞争向研发实力、市场覆盖、成本管控等多维度延伸,
国内医药行业竞争日益激烈,医药企业的创新能力、商业模式逐步成为医药企业可持续发展的核心竞争力。国家医保局、
卫健委、药监局等主管部门相继出台一系列针对性政策文件,加大对医药行业的支持力度、健全基本医保参保长效机制、
优化医药集采措施。2026 年政府工作报告首次明确将生物医药产业纳入“新兴支柱产业”范畴,标志着其角色从单纯的
民生保障转变为拉动经济增长的核心引擎。在产业治理层面,健全医疗、医保、医药协同发展和治理机制:稳步推进基
本医疗保险省级统筹,优化医药集中带量采购与价格治理,深化医保支付方式改革,通过全链条政策协同,推动创新药
高质量发展,最终实现更好满足人民群众多元化、多层次就医用药需求的目标。

根据国家统计局数据显示,2026 年上半年我国医药制造业规模以上工业企业实现营业收入 11,717.8 亿元,较上年同
期持平,发生营业成本6,704.3亿元,同比增长0.8%,实现利润总额1,773.2亿元,同比增长4.2%。

3、眼科药物行业发展情况
眼健康作为国民健康体系的关键构成,贯穿全年龄段人群的整个生命周期,是保障生活质量与社会生产力的重要基
础。近年来,大众屏幕使用时长显著增加,叠加职场用眼强度提升,视疲劳相关问题日益凸显、环境过敏源增多以及不
良用眼习惯等多重因素交织影响,各年龄阶段均出现了不同的眼科疾病患者。其中,青少年人群以近视等疾病为主,根
据国家疾控局监测数据显示,2022 年我国儿童青少年总体近视率为 51.9%(其中,小学 36.7%、初中 71.4%、高中
81.2%);中青年人群以干眼、视神经炎等疾病为主;中老年人群以白内障、青光眼、干眼、视网膜病变等疾病为主。这
些眼部疾病不仅严重损害群众身心健康、降低生活质量,还大幅增加了家庭照护成本与社会医疗负担。随着眼病患病率
的持续上升与患者健康意识的觉醒,临床对眼科治疗药物的需求不断扩大,我国眼科药物市场增长较快。

报告期内,公司经营管理层在董事会的领导下,围绕企业发展战略及经营目标,夯实前期发展成果基础,深化资源
整合,提升内部管理水平,积极有序推进并落实各项重要工作和经营计划的开展,实现公司长远、可持续发展的目标。

公司坚持自主研发,巩固核心竞争优势,优化生产布局,拓展销售市场。
2026 年上半年,公司实现营业收入 1,400,873,956.41 元,比上年同期增长 20.48%;实现归属于上市公司股东的净
利润430,404,293.36元,比上年同期增长28.55%。 2026年上半年总体经营情况如下: 1、生产管理方面
生产中心从战略高度出发,致力于生产线资源的高效配置与产能的稳步提升;积极引入前沿技术,推动数字化转型,
构建智能化制造体系。生产中心通过系统推进各车间建设与升级项目,为公司产品多元化发展及工艺持续优化提供硬件
基础;严格遵循生产计划,通过深度剖析库存与监控产线运行、优化产品布局、扩大批量规模、提升产品保供能力,确
保产品满足市场需求;上线能源管理系统(EnMS),实现了蒸汽、水、电、气四级计量及重点用能设备能效监测全覆盖,
达到能耗数据的自动化采集与统计分析;实施数字化项目管理平台,实现工程项目进度可视化管理及工程师任务追踪可
视化,通过可视化看板与关键路径管理,有效解决多项目并行推进过程中的信息分散、进度滞后及资源冲突等问题;持
续优化 EAM 资产管理系统,实现全品类实物资产统一管理、设备维修保养全流程管控及关键指标自动统计分析;积极探
索 AI 技术与生产管理的多场景融合,引入自动化 AI 程序开展备件的到货物料标识管理,有效提升备品备件入库作业效
率与备件仓储精细化管控水平;夯实 EHS 基础管理能力,新建车间全面开展 EHS 评估,系统识别现场关键危险源并逐
项制定、落地分级管控措施,落实环保精细化管控,持续完善危废管理、污染物管控相关流程。此外,生产中心在节能
环保项目方面,通过新增双一级能效冷水机组,配套精准数据采集体系优化运行调控,有效提高综合用能效率,达成降
本增效目标;实施污水站系统升级改造,有效提升生化处理效率与产水能力,确保出水水质稳定达标,为污水站长期稳
定运行奠定基础。

公司于 2026 年 1 月入选省工业和信息化厅“辽宁省先进级智能工厂”名单。此外,2026 年生产中心员工积极参与
创新研发,其中参与的2项专利发明于2026年1月成功获得国家知识产权局的授权;生产中心配合公司完成国家智能制
造能力成熟度三级评估认证。

2、质量管理方面
质量中心以卓越绩效模式为抓手,全方位提升质量管理水平,完善“横”、“纵”融合的质量管理体系,夯实质量
管理基础,落实MAH质量安全主体责任,加强药品全生命周期质量管理;深入推进9000体系及GMP管理流程的优化,配
合新生产线与新项目开展前期建设及验证工作。

2026 年上半年,共接受两次辽宁省药品监督管理部门组织的现场检查,检查均顺利通过,结果符合要求。2026 年 6
月,接受质量管理体系(GB/T19001-2016/IS09001:2015)现场审核,并零缺陷项通过。相关认证、检查工作的顺利完成,
表明公司的质量管理体系处于稳定有效的运行状态。

研发中心以“创新引领,跃迁致远”的创新方针为核心,全面推动眼科药物研发能力的提升与创新突破。研发中心
建立了合理、完善的药品研发质量管理体系,同时积极与国内外多家科研院所及高等院校紧密合作。建立以自主创新为
主,产学研联合开发为辅的研发模式。实现稳步提升、持续改进的研发管理。依靠敏锐的行业前瞻性、多年来积累的眼
药研发经验、稳定可靠的研发团队、先进的研发设备,公司在研发方面获得了一系列成果,拥有较强的技术成果转化能
力。

报告期内,公司产品研发取得的进展情况如下:公司申报的伏立康唑滴眼液目前正在开展Ⅱ期临床试验;SQ-22031
滴眼液神经营养性角膜炎适应症完成Ⅱ期临床试验,干眼适应症目前正在进行Ⅱ期临床试验;SQ-22041 眼用凝胶完成Ⅲ
期临床试验并申报;SQ-129 玻璃体缓释注射液正在进行Ⅰ/Ⅱ期临床试验;SQ-24071 滴眼液目前正在进行Ⅰ期临床试验。

4、市场营销拓展方面
报告期内,营销中心紧密围绕公司“经营健康、协同共赢、引领发展”的营销方针,以服务中国眼科疾病患者为核
心,通过深化专业学术推广、拓展全渠道合作、大力开展公众教育,全面提升了品牌影响力与市场覆盖,圆满完成了年
度各项任务目标。

(1)深度参与学术交流,巩固专业领导地位
公司积极参与国内外多项高规格眼科学术及行业会议,涵盖第40届世界眼科大会(WOC2026)、第41届亚太眼科学会年会(APAO2026)、第26届国际眼科学学术会议暨第26届国际视光学学术会议(COOC2026)、2026干眼康复学术年
会(DRC2026)、第四届明眸中国近视防控大会暨国际近视研讨会(Bright China 2026)、2026 中国近视防控大会、
2026 角膜病学术交流会、2026 视觉健康创新发展国际会议(Vision China 2026)暨 2026 全国眼视光学术大会、2026
西鼎会等十余场行业大型会议,通过设置企业展台、主办专题会、开展线上线下会议联动等多种形式,为眼科医师以及
零售、电商领域从业人员搭建了高质量的学习交流平台,2026 年上半年累计覆盖专业人士超万人,持续传递前沿学术进
展,有效提升了公司在专业领域的品牌声量与学术影响力。

(2)系统开展专业教育,赋能医、药人才梯队
公司致力于成为中国眼科医药专业人才的长期合作伙伴。通过赞助与支持由眼科专业学协会主办的“控近视 兴未来”、“医路书香”基层关 EYE 万里行、慕“明”而来病例大赛、“干眼疾病规范化诊疗培训班”及“百城巡讲”等系
列项目,精准覆盖从眼科专家到基层医生、从眼科医护人员到零售药店药师的广泛群体,上半年开展各类线下、线上学
术会议与继续教育项目超四百场。其中:慕“明”而来病例大赛已持续开展10年,成为年轻医生展示和交流的重要学术
平台;“医路书香”基层关 EYE 万里行项目开展 9 年,携手超百位全国知名眼科专家走访近四十个偏远基层地区,为基
层医生输送眼科常见疾病诊疗知识与技术,践行企业社会责任;在近视防控领域,支持"控近视 兴未来"会议 78 场、深
度支持中国近视防控能力建设联盟(CAMP)项目,在全国开展巡讲二十场,并赞助各类继续教育项目,为规范普及近视
防控行业标准贡献力量。

公司积极履行眼健康科普的社会责任,针对干眼症与近视防控两大高发问题,支持和参与由眼科学协会组织主办的
全国大型系列眼健康科普项目,开展了多层次、广覆盖的公众教育活动:干眼科普方面,支持“科学护眼干眼无忧”项
目,开展干眼科普义诊与科普大赛、参与百度健康组织的干眼护眼直播;近视防控科普方面,支持“追光”系列科普活
动、拓展科普馆、校园、社区等多元场景,有效拓展科普传播的覆盖面与社会影响力、支持由眼和视光疾病国家临床医
学研究中心和温州市女科技工作者协会共同举办的“瞳年说”杯科普大赛项目。公司重点参与的“控近视 兴未来”大型
社区公益行动,在广州、长沙等九个城市开展活动三十余场,联合头部连锁药店,共同初步构建社区眼健康防控网络。

(4)构建全渠道服务生态,强化终端专业能力
公司着力构建医院、零售、电商协同发展的服务网络。在院外渠道,上半年针对药店药师开展眼健康专业培训三百
五十余场,覆盖四万余名药师,显著提升了零售终端的专业药事服务能力,为患者在“家门口”构建了专业的眼健康服
务网。同时,数字化平台“兴齐 100”公众号用户已达四万五千人,年均推送原创资讯近一百三十篇,依托丰富的学术
资源,致力为眼科医师提供专业的知识工具支撑,助力临床诊疗能力提升。

(5)医学部发挥学术引领作用,赋能临床诊疗能力提升
公司医学部致力于搭建高水平学术平台。2026 年 4 月,成功举办“兴光相汇· 第六届眼健康大会”国际学术会议,
汇聚中、新、美三国专家,线上线下覆盖 1.2 万人次。组织 4 场近视防控、干眼、抗感染领域的专家顾问会,为临床实
践与研发方向提供关键洞见。持续开展的“以文会友”指南共识、临床研究成果、专家访谈、文献解读等项目,通过多
平台传播,阅读/观看量突破 37 万人次,有效促进了新知识普及。此外,支持人民日报健康客户端“两会健康策”近视
防控主题直播,吸引62万人次观看,提升了全民认知。

5、主要子公司情况
2026 年上半年,兴齐眼科医院持续推动先进科技与医疗服务深度融合,以多层次保障体系夯实服务根基,以精准技
术升级驱动学科发展,以公益科普践行社会责任,为患者提供更加全面、高效、个性化的眼健康服务。在医疗保障领域,
医院正式成为沈阳地区商业保险定点医院,继 2019 年纳入城镇医保、2022 年成为省直医保定点后,实现“医保+商保”

双轮驱动,构建起更坚实的多层次医疗保障网络;在屈光手术领域,微创全飞秒精准4.0-VISULYZE手术于今年1月在医
院全新启航;在标准化建设与质量控制方面,兴齐眼科医院参编的《精准验光流程》《医疗机构眼视光诊疗建设规范》
两项国家级团体标准相继出版;在学术交流与人才培养方面,3 月 11 日,医院正式成立国际化眼科手术技能实训中心,
为系统性手术技能培训搭建起专业化平台。

公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 4 号——创业板行业信息披露》中的“药品、生物制品业务”

的披露要求
(一)截止至2026年6月30日,公司进入注册程序的药品情况如下:
序号药品名称注册分类适应症注册所处阶段及进展情况
1SQ-758S化药4类本品用于降低开角型青光眼及高眼压症患者的眼压。已获得药品注册证书
2SQ-727化药2.2类真菌性角膜炎。Ⅱ期临床试验首例受试者入组
3SQ-758M化药4类本品用于降低开角型青光眼及高眼压症患者的眼压。已获得药品注册证书
4SQ-22031治疗用生物制 品1类神经营养性角膜炎;干眼症。Ⅱ期临床试验首例受试者入组
5SQ-22041化药3类适用于眼科操作中的眼表麻醉仿制药注册申请待国家局审评审 批
6SQ-753化药4类本品适用于降低开角型青光眼及高眼压症患者的眼 压。已获得药品注册证书
7SQ-792化药4类在眼科手术中,作为眼内或眼外的灌注液,最长灌注 时间不得超过60分钟。已获得药品注册证书
8SQ-788化药4类用于降低成人开角型青光眼或高眼压症患者升高的眼 压。已获得药品注册证书
9SQ-762化药4类本品适用于外眼及附属器敏感菌株感染的局部抗感染 治疗。应用时,应注意观察细菌感染的控制情况。仿制药注册申请待国家局审评审 批
10SQ-129化药2.2类适用于治疗成年患者的糖尿病性黄斑水肿(DME);成 年患者中由视网膜分支静脉阻塞(BRVO)或中央静脉 阻塞(CRVO)引起的黄斑水肿。Ⅰ/Ⅱ期临床试验首例受试者入组
11SQ-24071化药2.2;2.4 类拟用于延缓儿童及青少年的近视进展。I期临床试验首例受试者入组
12SQ-23101治疗用生物制 品1类甲状腺眼病新药临床试验申请待国家局审评 审批
注:尾号S代表单剂量产品,M代表多剂量产品
(二)本报告期及去年同期销售额占公司同期主营业务收入10%以上的产品如下:
主要产品主要适应症发明专利起 止期限注册分类是否属于 中药保护品种
兹润?环孢素 滴眼液(Ⅱ)本品可促进干眼症患者的泪液分泌,适用于与角结膜干燥 症相关的眼部炎症所导致的泪液生成减少的患者。2019/7/30- 2039/7/303类
美欧品?硫酸 阿托品滴眼液本品用于延缓球镜度数为-1.00D 至-4.00D(散光≤1.50D、 屈光参差≤1.50D)的6至12岁儿童的近视进展。本品按照化学药品 3类路径申报
(三)报告期内,公司无新进入国家级《医保药品目录》及新纳入集采情况。

二、核心竞争力分析
(一)产品线组合优势
公司产品包括延缓儿童近视进展药、干眼治疗药、眼用抗感染药、眼用抗炎/抗感染药、人工泪液和眼润滑剂、营养
与角膜修复药、散瞳药和睫状肌麻痹药、眼用非类固醇抗炎药、缩瞳药和抗青光眼用药、手术眼内冲洗液等,覆盖十余
个眼科药物细分类别,为眼科疾病治疗领域提供了高品质产品。报告期内,公司新获得的药品注册批件情况如下:

序号药品通用名称主要规格药品批准文号有效期
1硫酸阿托品滴眼液0.02%(0.4ml:0.08mg)国药准字H202583012029/3/4
2硫酸阿托品滴眼液0.04%(0.4ml:0.16mg)国药准字H202583022029/3/4
3平衡盐溶液(供灌注用)500mL(氯化钙 0.48mg/mL;氯化镁 0.3mg/mL;氯 化钾 0.75mg/mL; 醋酸钠 3.9mg/mL;氯化钠 6.4mg/mL;枸橼酸钠1.7mg/mL)国药准字H202635032031/3/2
4溴莫尼定噻吗洛尔滴眼液5ml:酒石酸溴莫尼定 10.0mg 和马来酸噻吗洛尔国药准字H202636872031/3/24
  25.0mg(按C H NOS计) 13 24 4 3  
5酒石酸溴莫尼定滴眼液0.2%(5ml:10mg)国药准字H202637612031/3/30
6贝美前列素滴眼液0.03%(0.4ml:0.12mg)国药准字H202644732031/5/19
7贝美前列素滴眼液0.03%(3ml:0.9mg)国药准字H202644742031/5/19
(二)技术领先优势:较强的研发实力及技术成果转化能力
公司成立以来一直高度重视技术方面的投入及研发队伍的建设,自 2009 年起连续被认定为国家高新技术企业,最
新版《高新技术企业证书》编号为 GR202421000348。此外,2013 年被评选为国家火炬计划重点高新技术企业,2022 年
公司获准设立辽宁省博士后创新实践基地及博士后科研工作站。公司研发中心为辽宁省眼科药物专业技术创新中心、辽
宁省省级企业技术中心、辽宁省儿童青少年近视防控工程研究中心,拥有高水平的专业研发团队,配备先进的科研仪器
设备。2024 年 6 月,公司获批成立“中国医药包装眼用制剂包装研究中心”。经过多年发展,公司研发中心已拥有常规
眼用制剂、即型凝胶、缓释制剂、药包材相容性、眼科药效学、药代动力学、毒理学等药物研究和评价平台,同时设有
临床研究部、注册部等覆盖眼科药物研发各阶段的职能部门。依靠敏锐的行业前瞻性、多年来积累的眼药研发经验、稳
定可靠的研发团队、先进的研发设备,公司在研发方面获得了一系列成果,拥有较强的技术成果转化能力。报告期内,
公司及子公司拥有发明专利 79 项,其中兴齐眼药拥有发明专利 78 项,兴齐眼科医院拥有发明专利 1 项。公司获得发明
专利的具体情况如下:

序号专利权人专利号专利名称专利类型授权公告日
1兴齐眼药ZL202211639872.3一种合成四丁酚醛的方法发明2026/1/27
2兴齐眼药ZL202511651647.5环孢素眼用制剂,其制备方法及应用发明2026/2/24
3兴齐眼药ZL202511813725.7邻氨基吡啶甲酰腙类化合物及其制备方法和用途发明2026/4/21
4兴齐眼药特許第7853423号原文:チロキサポールの合成法 中文:一种合成四丁酚醛的方法发明2026/4/20
5兴齐眼药ZL202211653270.3一种聚乙烯包材中元素杂质的检测方法发明2026/3/17
6兴齐眼药特許第7857409号原文:酸化型グルタチオン及びその結晶形並び に不純物の調製方法 中文:一种氧化型谷胱甘肽及其杂质的合成方法发明2026/4/28
(三)产品储备优势:丰富的在研产品储备
公司专注于眼科领域,坚持专业化发展道路,依托现有的技术优势、加快新产品的开发、全面提升公司技术水平。

公司研发重视新产品的开发,不断加强在创新药领域的研发力度,建立了合理、完善的药品研发质量管理体系,进一步
提高了新产品的开发效率。近年来,公司在围绕眼科领域新产品开发的同时,不断对现有技术进行突破,形成了多个创
新制剂技术,并已成功应用于上市产品,为顾客和市场提供了先进的新型眼用制剂。

(四)品牌声誉优势:多年专注于眼科药物行业积累的良好品牌声誉 公司为从事眼科药物研发、生产、销售的专业企业,以“美欧品”、“兹润”、“速高捷”、“迪友”、“迪非”、“兹养”、“世可”等产品为代表的眼用制剂产品已在行业内树立了良好的品牌声誉。公司多项产品被认定为国
家重点新产品、辽宁省名牌产品、辽宁省优秀新产品、辽宁省质量名优产品。

(五)营销优势:学术推广能力强的专业营销团队、覆盖面广的市场营销网络、全渠道覆盖的营销策略 公司高度重视人才梯队建设,在保证现有营销团队稳定发展的同时,引入外部优秀人才,通过构建营销支撑体系、
开展全面培训,提升团队专业化学术推广能力。公司采用“以客户为中心、学术为主导”的专业化营销管理模式,依托
自建队伍与经销商合作相结合,搭建起覆盖全国省、自治区、直辖市的多层次营销网络,形成了稳定客户群。同时,通
过参与眼科学术会议、继续教育项目、专业媒体及科普项目等平台,借助专业化学术队伍实现从核心到基层、从院内到
院外的全渠道产品推广与品牌传播。通过布局公立及民营医院、互联网医院、零售药房、电商专业营销推广体系,不断
加强与院内及院外渠道深入合作,创建眼科慢病管理生态,满足消费者实现多渠道购药需求,实现各渠道销售的融合增
长。

(六)专业人才团队优势:从业经验丰富、专业结构合理的人才团队 公司贯彻卓越绩效模式,注重人才的选拔、培养和任用,经过多年的发展,已形成一支具有从业经验丰富、专业构成互补、凝聚力强的人才团队,为公司长远发展奠定坚实基础。通过内部积极培养及外部人才引进等方式引进优秀人
才,通过管理及技能双通道建设人才梯队,通过绩效奖金、中长期激励等以结果和目标为导向的激励机制,提升人才活
力。公司主要管理人员全方位覆盖产品工艺研发、生产运营管理、销售客户管理,内部人员职责分工明确,相互协调,
执行力强。

三、主营业务分析
概述
参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。

主要财务数据同比变动情况
单位:元

 本报告期上年同期同比增减变动原因
营业收入1,400,873,956.411,162,742,877.5820.48% 
营业成本248,077,845.85224,704,634.6810.40% 
销售费用413,478,661.58366,101,237.1712.94% 
管理费用80,794,547.8577,895,153.893.72% 
财务费用-1,687,697.503,236,290.70-152.15%主要系报告期内利息支出 减少及汇率波动影响所致
所得税费用51,894,422.1049,880,171.324.04% 
研发投入161,302,852.97100,433,582.6560.61%主要系报告期内研发投入 增加所致
经营活动产生的现金 流量净额393,446,613.50305,549,881.5828.77% 
投资活动产生的现金 流量净额-62,620,291.09-88,778,022.0829.46% 
筹资活动产生的现金 流量净额-259,994,804.47-205,969,007.94-26.23% 
现金及现金等价物净 增加额72,533,637.559,178,559.90690.25%主要系报告期内经营性净 现金流增加所致
公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动
□适用 ?不适用
公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。

占比10%以上的产品或服务情况
?适用 □不适用
单位:元

 营业收入营业成本毛利率营业收入比上 年同期增减营业成本比上 年同期增减毛利率比上 年同期增减
分产品或服务      
分行业      
医药制造1,359,020,103.61205,037,820.2884.91%21.55%8.12%1.87%
分产品      
滴眼剂1,121,535,827.84151,961,240.4286.45%24.20%7.24%2.14%
凝胶剂/眼膏剂198,523,750.8330,879,493.4284.45%8.13%13.59%-0.74%

四、非主营业务分析
?适用 □不适用
单位:元

 金额占利润总额比例形成原因说明是否具有可持续性
投资收益5,126,142.181.06%处置子公司长期股权投资产生的 投资收益
资产减值-509,433.41-0.11%主要系计提存货跌价准备
营业外收入10,000.000.00%主要系无需支付的应付款
营业外支出12,726,436.782.64%主要系对外捐赠支出
其他收益12,101,457.622.51%主要系收到的与日常生产经营相 关的政府补助及递延收益摊销
信用减值损失-1,288,063.05-0.27%主要系计提的坏账准备
五、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
单位:元

 本报告期末 上年末 比重增减重大变 动说明
 金额占总资产比例金额占总资产比例  
货币资金466,247,621.3417.00%393,713,983.7915.51%1.49% 
应收账款284,934,151.3810.39%262,985,341.1510.36%0.03% 
存货207,219,123.817.55%189,225,899.957.45%0.10% 
投资性房地产  11,132,420.450.44%-0.44% 
长期股权投资4,247,304.140.15%  0.15% 
固定资产892,520,927.6232.53%905,692,149.1335.67%-3.14% 
在建工程533,717,874.3919.46%380,257,761.9014.98%4.48% 
使用权资产11,082,415.250.40%14,917,872.450.59%-0.19% 
短期借款50,030,694.441.82%70,051,027.782.76%-0.94% 
合同负债2,778,540.870.10%1,785,209.490.07%0.03% 
租赁负债2,726,584.710.10%4,377,543.170.17%-0.07% 
2、主要境外资产情况
□适用 ?不适用
3、以公允价值计量的资产和负债
?适用 □不适用
单位:元

项目期初数本期公允 价值变动 损益计入权益 的累计公 允价值变 动本期计提 的减值本期购买 金额本期出售 金额其他变动期末数
金融资产        
4.其他权 益工具投 资11,666,66 6.67      11,666,66 6.67
金融资产 小计11,666,66 6.67      11,666,66 6.67
应收款项 融资32,642,28 3.65     - 15,828,97 0.3816,813,31 3.27
上述合计44,308,95 0.32     - 15,828,97 0.3828,479,97 9.94
金融负债0.00      0.00
其他变动的内容
应收款项融资其他变动系本期应收款项融资的净减少额。

报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化
□是 ?否
4、截至报告期末的资产权利受限情况 (未完)
各版头条