[中报]安科生物(300009):2026年半年度报告
原标题:安科生物:2026年半年度报告 公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人宋礼华、主管会计工作负责人胡成浩及会计机构负责人(会计主管人员)胡成浩声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 本报告中涉及的未来计划等前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者理性投资，注意风险。 报告期内，公司可能存在新药研发不达预期的风险、行业政策变化及集中带量采购导致药品降价的风险、销售合规风险、业务整合及规模扩大带来的集团化管理风险、投资项目收益不达预期的风险等，有关风险因素内容详见本报告中第三节“管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”部分，敬请广大投资者注意投资风险。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目 录 第一节 重要提示、目录和释义 .............................................................................................................................. 2 第二节 公司简介和主要财务指标 .......................................................................................................................... 6 第三节 管理层讨论与分析 ...................................................................................................................................... 9 第四节 公司治理、环境和社会 ............................................................................................................................ 32 第五节 重要事项 .................................................................................................................................................... 36 第六节 股份变动及股东情况 ................................................................................................................................ 40 第七节 债券相关情况 ............................................................................................................................................ 45 第八节 财务报告 .................................................................................................................................................... 46 备查文件目录 一、载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。 二、载有法定代表人签名的 2026年半年度报告文本原件。 三、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。
1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 ?不适用 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见 2025年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用 ?不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见 2025年年 报。 3、注册变更情况 注册情况在报告期是否变更情况 □适用 ?不适用 公司注册情况在报告期无变化，具体可参见 2025年年报。
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 ?适用 □不适用 单位：元
□适用 ?不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项 目的情况说明 □适用 ?不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经 常性损益的项目的情形。 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 （一）所处行业发展情况 1、所处行业基本情况及周期性特点 公司聚焦生物医药主业，所处行业为医药制造业（C27），细分领域为生物药品制品制造，是国家重点扶持的战略新 兴产业。 生物医药行业具备技术壁垒高、临床需求刚性、抗风险能力强的特点，整体呈现弱周期性，市场需求不存在明显的区 域性、季节性波动。公司重点深耕的生长发育、肿瘤治疗、辅助生殖、抗病毒等领域临床需求长期稳定，产业发展空间充 足。 2026年政府工作报告将生物医药明确划定为新兴支柱产业，为产业长期高质量发展确定顶层政策导向。药品集中带量 采购、医保目录动态调整机制常态化运行，持续重塑行业竞争格局，多项医保配套政策在报告期内落地执行：《国家基本 医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年）》及国内首版商业保险创新药目录正式实施，为临床价值突出的创新 药开辟了医保、商业保险双重支付渠道；国务院办公厅印发《关于健全药品价格形成机制的若干意见》，优化创新药首发 价格机制，对创新药、改良型新药与仿制药实施差异化管理，有效拓宽创新药商业化发展空间；国家医保局印发《2026年 国家基本医保目录及商保创新药目录调整工作方案》，常态化的目录调入调出机制持续完善，进一步缩短优质新药纳入医 保的周期。药品审评审批端持续提速，CDE优化细胞与基因治疗、mRNA药物等前沿创新品种的审评通道，加快创新成果 转化；《全链条支持创新药发展实施方案》各项配套细则逐步落地，创新药知识产权保护力度持续加强。同时，国家卫健 委等八部门出台专项政策扶持儿童用药研发，国家科技重大专项也重点倾斜儿童高发疾病创新药物开发，鼓励企业加大儿 童治疗领域的研发投入。多重政策加持下，医保准入机制不断优化，持续利好具备临床价值的新药商业化落地。 随着居民健康意识不断提升，内分泌、肿瘤治疗等领域未被满足的临床需求逐步释放，前沿生物技术管线研发热度高 涨。与此同时，行业监管标准全面收紧，对企业研发、生产、学术推广全流程合规管理提出更高要求。只有长期稳定开展 研发投入、搭建完善产业化平台、拥有成熟商业化销售体系，并依托现有业务持续布局多层次创新管线的企业，才能在行 业结构调整中巩固自身竞争优势与行业地位。 2、所处行业发展趋势 在政策引导与产业升级双重驱动下，国内生物医药行业正迈入创新驱动转型阶段，行业分化趋势愈发明显。2026年作 为“十五五”规划开局之年，生物医药升级为国家新兴支柱产业，监管部门持续搭建覆盖创新药研发、审评审批、医保支 付的全链条政策保障体系，行业资源持续向具备差异化临床价值的创新品种集聚，临床价值成为市场竞争的核心评判标准。 此外，国际化布局逐步成为国内生物医药企业增长的重要方向，创新产品海内外同步申报常态化，具备自主知识产权的创 新药物拥有更为广阔的市场空间。 （二）主要业务 公司聚焦生物医药主业，依托持续的技术创新与市场深耕，核心产品市场竞争力突出。其中，公司母公司致力于基因 工程药品、生物检测试剂的研发、生产、销售，子公司业务涵盖现代中成药、化学合成药、多肽药物、细胞药物等产品的 研发、生产、销售。报告期内，公司醋酸阿托西班注射液、子公司富马酸丙酚替诺福韦片于 2026年 2月中选国家集采药品 接续采购；《国家基本药物目录（2026年版）》正式发布，公司及子公司合计 20款产品纳入目录，其中注射用曲妥珠单抗 （60mg）、富马酸丙酚替诺福韦片、清热解毒口服液 3款产品为首次新增入选。公司多肽原料药醋酸特利加压素获批上市，
公司建有独立完整的采购、研发、生产、物流和销售部门，根据市场需求及自身情况，独立进行生产经营活动。 公司在经营过程中，拥有独立、自主经营模式，能有效地利用自身及外部资源进行发展。公司设有投资部门和产业投 资基金，怀着开放的态度，积极探寻项目合作、技术合作，探寻外延式发展的渠道，实施“自主经营+外延式发展”相结合 的经营模式。同时，公司着力整合各子公司业务资源，使其对公司经营业绩形成有效支撑，确保公司持续稳定快速发展。 （1）研发模式 公司构建“自主创新为内核、外部合作为外延、平台化赋能为支撑”的全链条研发模式，深度支撑肿瘤、生长发育、 生殖等疾病领域的创新药研发，具体实施路径如下： ① 自主创新：依托上海创新研究院等平台，聚焦肿瘤及免疫靶点，构建“单抗/双抗/多抗+ADC”管线，建立从靶点发 现到临床方案设计的全流程研发体系；通过基因工程、抗体工程、ADC、多抗、细胞与基因治疗（CGT）等技术平台的迭 代和组合，持续优化核心技术与化学成分生产与控制（CMC）能力，为管线创新提供底层支撑。 ② 科技赋能创新药开发：与科技智能公司合作，开展 payload设计、抗体偶联技术优化等方向的创新药开发，提升研 发效率与分子设计精度。 ③ 外部合作：通过 in-licensing引入项目与技术，通过 out-licensing推动自主研发项目对外合作；建立全球商务拓展 （BD）能力，探索联合开发、区域授权等多元化国际合作模式。 ④ 研发管理：对全部管线关键节点设置“技术可行性、临床价值、商业潜力”三维度阶段性评审，确保资源向高价值 项目倾斜；同步推进知识产权布局、数字化研发平台、多学科人才梯队建设，为全链条研发提供体系保障。 （2）采购模式 公司建立、实行全集团化的集中采购管理制度，由母公司采购部门统筹管理对外采购工作，相关子公司采购部门依据 采购制度，根据经营需求对外进行采购，保证公司生产经营工作的正常进行。通过电子化平台实现采购流程的自动化，包 括需求提交、供应商选择，提升供应链的灵活性和响应程度，助力公司实现采购管理的全面升级。 具体为由采购中心统一负责原料、辅料、内包材、外包材、生产设备等物料的采购供应。采购部门根据生产部门的月、 季度生产计划，结合库存量，保证生产所需并留有一定的安全库存，安排每个月、每个季度的实际采购品种与采购量。采 购中心与质量保证部门负责严格筛选供应商，按年度建立合格供应商名录。采购物料入库之前，采购中心发出请检报告， 由质量控制部门取样检测并出具检测报告，质量合格的物料正式入库。 （3）生产模式 公司及其子公司均建有独立、完整的产品生产线，严格按照国家 GMP的要求组织生产，从原料采购、人员配置、设备 管理、生产过程、质量控制、包装运输等方面严格执行国家相关规定。全面贯彻《药品生产质量管理规范》的法定要求， 形成覆盖原料采购、人力资源配置、设备全生命周期管理、生产流程标准化、质量监控体系及成品储运管理等关键环节的 闭环管理体系。各生产单元配备符合 GMP标准的先进工艺设备，建立周期性预防性维护计划与计量校准机制。 公司生产管理遵循以市场需求为核心驱动力的导向机制，保持适度库存。主要流程为：销售部门基于市场趋势分析与 预测，形成动态销售规划并传递至生产系统。生产管理部门据此构建多层级生产规划体系，包括年度战略规划、季度分解 计划及周度执行方案。各生产单元严格按照批准的工艺规程实施生产。质量管控体系贯穿全生产周期，质量管理部门对原 料入厂、包材验收、中间体监测及成品放行实施多维度质量审计，建立从物料源头到成品出库的全链条质量追溯机制。 （4）销售模式 公司主要采取专业化学术推广+多元化渠道覆盖相结合的销售模式，针对不同产品品类与终端市场特点，实施差异化营 销策略。 在主业生物制品销售方面，公司组建专业化学术推广团队，通过参与各类学术会议和临床实验等形式，向学术专家及 临床医生介绍和宣传公司产品的临床疗效、应用方案、产品特性及最新基础理论与临床研究成果，帮助临床医生全面了解 产品特点、适用范围、规范使用方式等，提升产品在终端医院的覆盖广度与医生的认可度。公司搭建数字化销售管理平台， 整合采购订单、销售订单、库存及商业客户管理等核心功能，运用数据分析及预测模型优化产品资源配置，精准把握市场 趋势，提升库存周转率。同时，公司结合各类产品特点与市场需求，积极拓展零售及线上渠道，加强与连锁药店合作，加 快线上销售平台建设，进一步提升线上渠道销售规模。在终端渠道布局上，公司积极开拓多元化市场，结合产品特点与民 营医疗机构的差异化需求，深化与大型民营医院、连锁医疗集团的战略合作，通过提供定制化的产品组合与学术支持，深 度挖掘非公医疗市场潜力，进一步拓宽市场覆盖范围。 通过“自营学术深耕+外部产品引进+多元渠道拓展”的三位一体战略布局，公司构建了立体化、多层次的营销体系， 既强化了核心治疗领域的专业壁垒，也通过引入品种丰富了产品梯队，渠道商实现了对公立医院与非公医疗机构的全面覆 盖。未来，公司将继续优化资源配置，深化合作伙伴关系，以精准化营销策略驱动业绩增长，致力于为更多医患群体提供 更优质的治疗选择，持续巩固并提升行业核心竞争力与市场领先地位。 中成药业务主要通过医疗机构专业 CSO（合同销售组织）全覆盖和重点市场自营相结合模式，零售终端由自有团队全 权运作，公司持续加码零售市场布局；渠道结构逐步优化，业务重心持续向 OTC零售、第三终端转移。 化学药品业务采用以经销商或专业 CSO公司推广的销售渠道为主、重点市场自营销售的营销模式，实现对全国大部分 零售终端的覆盖，国家集采中标品种已在中标区域内配送销售全覆盖。 多肽原料药产品在国内主要通过直销模式，直接覆盖国内制剂研发机构、生产企业和 MAH持证企业；海外销售采用 “直接销售+国内外贸公司合作”相结合的模式，既直接对接海外客户，也通过专业外贸合作企业的资源快速扩大全球市场 覆盖；对于定制类多肽产品和技术服务，主要采用直销模式精准对接国内外制剂研发、生产和 MAH企业，满足差异化需 求。 （四）公司所处行业地位 公司是一家深耕生物医药产业、具备自主创新能力的国家级高新技术企业，先后承担国家“863”计划、国家科技攻关 产品国家地方联合工程研究中心、合肥综合性国家科学中心大健康研究院生物医药联合研究中心、肿瘤精准治疗合肥市技 术创新中心、博士后科研工作站、基因工程制药安徽省重点实验室、安徽省肿瘤精准治疗产品制造业创新中心。公司先后 荣获国家科技进步二等奖 2项、国家科技进步三等奖 1项、国家专利优秀奖 1项、安徽省科技进步一等奖 3项、安徽省科技 进步二等奖 2项、安徽省科技进步三等奖 4项、省专利金奖 3项、省专利银奖 1项、省政府突出贡献奖 2项、安徽省重大科 技成就奖 1项，创新基础扎实。 公司母公司长期致力于基因工程药物、生物检测试剂等生物技术产品的研发、生产与销售，技术积累深厚，建成规模 化重组蛋白药物产业化生产线与全国性学术营销网络，是国内较早实现基因工程生物药产业化的企业之一，实现国产第一 支人干扰素 α2b产业化，奠定了国内生物制品领域的先发与品牌优势。 经过多年技术迭代与市场沉淀，公司多款核心产品已形成较强市场竞争力。主营产品之一人生长激素（安苏萌?）凭借 持续的技术迭代与品质优势，品牌影响力与市场份额均位居国内细分领域第一梯队，市场地位稳固。公司首款抗体药物注 射用曲妥珠单抗（安赛汀?）作为安徽省首个肿瘤靶向治疗药物、首个大分子生物类似药，商业化推广稳步推进，市场占有 率持续提升，位列国内曲妥珠单抗市场第一梯队。 公司控股子公司余良卿公司是我国商务部认定的首批“百年老字号”企业，于 2016年入选安徽省专精特新企业，并荣 登《2020胡润中国最具历史文化底蕴品牌榜》，核心产品活血止痛膏质量标准由余良卿公司起草、制订，于 2010年起连续 载入《中国药典》。公司全资子公司苏豪逸明为上海市高新技术企业、2023-2026年度“专精特新”中小企业，获评上海市 青浦区企业技术中心认定，是国内规模较大、批件储备丰富的专注多肽原料药研发、生产、销售的企业，为中检院国家标 准品供应单位、国家集采产品注射用胸腺法新、醋酸奥曲肽注射液、醋酸阿托西班注射液、注射用生长抑素、缩宫素注射 液等原料药供应单位，拥有 10个登记状态为 A的原料药产品、3个欧盟 CEP产品，综合竞争力突出。 公司存量业务带来的持续经营现金流，为公司研发创新投入提供稳定资金支持。 公司稳步推进创新药战略转型升级，持续加大研发投入，布局多层次在研产品梯队，围绕多个靶点开发单克隆抗体、 双特异性抗体、ADC等创新药物，不断丰富管线储备。公司采用“自主研发+合作研发+股权投资”的协同研发模式，设立 上海创新研究院强化源头创新能力。报告期内，公司聘任窦昌林博士担任联席 CEO兼首席科学官，统筹搭建创新研发管理 体系、整合前沿技术资源，加快各创新管线推进节奏，提升创新项目落地与成果转化效率。 公司自研管线整体开发工作有序开展，其中，自主开发的 1类创新抗 HER2单克隆抗体药物 AK2024注射液，作用靶点 结合位点与曲妥珠单抗、帕妥珠单抗形成差异化设计，临床前研究结果显示该药物与曲妥珠单抗联用可表现出良好的协同 抗肿瘤效果。报告期内，AK2024注射液 I期临床试验有序推进，针对 HER2阳性晚期实体瘤的临床研究工作持续开展；该 药物相关临床前研究成果已于 2026年 AACR年会对外公布。 公司以股权投资为抓手，前瞻布局前沿创新赛道，持续丰富创新产品储备。参股公司博生吉安科开发的 PA3-17注射液 （CD7-CAR-T细胞治疗产品）新增儿童和青少年复发/难治性 T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤适应症临床试验申请获得批准， 成人适应症关键性 II期临床试验按计划开展；参股公司元宋生物核心产品重组溶瘤腺病毒注射液（YSCH01）获得 CDE批 准开展复发性胶质母细胞瘤注册临床试验；参股公司阿法纳生物多条 mRNA治疗性疫苗、靶向递送技术在研管线有序开展 临床试验。 商业化协同布局方面，公司独家代理的重组人促卵泡激素 αN01注射液（晟诺娃?）为国内首款获批上市的长效国产化 重组人卵泡刺激素，代理产品长效生长激素产品注射用隆培生长激素（维臻高?）已获批上市，报告期内逐步开展市场推广， 并陆续开出临床处方；该产品依托 Ascendis公司 TransCon暂时连接技术开发，是首个在美国获批用于儿童的生长激素周制 剂，已在欧洲多个国家获批上市。公司于 2026年 7月 9日取得枸地氯雷他定口服溶液（小金娃?）全国独家总经销权，该 产品已获批上市，公司将全权负责该产品市场推广与销售工作，助力公司拓展儿科业务布局。上述产品的合作进一步完善 了公司在辅助生殖、生长发育领域的产品矩阵，提升公司综合实力与行业影响力。
公司是国内最早从事基因工程药物研究开发、生产、销售的企业之一。公司立足于生物医药领域，以基因工程药物为 主，结合其他生物工程产品、小分子药物、多肽药物、中药贴膏、法医DNA检测等医药细分领域，搭建起覆盖研发、生 产、销售的完整业务体系。随着公司持续发展，公司在新产品开发、生产管理、质量管理、市场推广等方面的竞争优势持 续夯实。 报告期内，公司聘任两名高级管理人员，分别担任联席 CEO兼首席科学官、联席 CEO兼首席商务官。结合两位高管 在研发创新、商业化运营领域的专业积累，进一步强化了“研发+商业化”双核驱动格局，有利于提升科技创新与产品商 业化的协同效能。除上述新增管理层人员以外，公司核心管理团队其他成员、关键技术人员、技术优势等核心竞争力未发 生重大变化。 （一）产品技术与产业化优势 公司深耕生物医药领域，立足临床需求、市场前景与行业发展趋势，优化研发立项逻辑，实现从数量导向转向高质量、 差异化布局。公司以“未被满足的临床需求”为导向，通过多部门协同开展价值评估，以产品疗效、安全性及商业价值作 为核心考量维度，确保差异化产品优先获得资源投入，加速产品临床申报与上市落地节奏。统筹推进管线布局，搭建层次 化产品矩阵，夯实中长期发展根基，助力公司实现可持续发展。 公司秉持“人才是第一资源”的核心理念，高度重视人才队伍建设。公司成立“人才发展工作小组”，全面统筹人才 选拔、评估和培养工作，打造畅通的人才发展通道。通过外部引进与内部培养，公司培育了一支专业性强、结构科学、协 作高效的生物医药创新型研发团队，先后入选安徽省首批“115”产业创新团队、合肥市“228”产业创新团队、高新区江 淮硅谷创新团队，拥有“115”创新团队带头人以及安徽省首批“学术与技术带头人”；享受国家和省政府特殊津贴 5人， 合作院士 1人，安徽省青年科技奖获得者 5人，安徽省技术领军人才 2人，安徽省特支计划领军人才 1人，合肥市学术技术 带头人后备人选 1人，合肥市技术拔尖人才 1人。 公司聚焦生长发育领域、抗病毒领域和肿瘤治疗三大核心赛道，紧跟前沿技术迭代步伐，以市场和临床需求为出发点， 以自主研发为主、结合对外合作，持续迭代技术，丰富产品线，提升产品竞争力。公司生物制品人生长激素（安苏萌?）、 人干扰素（安达芬?）的研发能力、品牌优势、市场份额方面位于细分领域前列，首款抗体药物注射用曲妥珠单抗（安赛汀 ?）处于国内同类产品第一梯队。同时，公司积极推进创新产品和前沿技术布局，已针对多个靶点布局单克隆抗体药物、双 特异性抗体药物、创新 ADC药物等开展相关研究，进一步丰富公司产品管线，拓展成长空间。 公司立足国际生物创新药研发步伐，通过项目合作、产业投资等多元方式布局细胞治疗、溶瘤病毒、mRNA药物等赛 道，将持续对生物医药前沿创新技术及细分蓝海领域进行前瞻性布局，构建技术壁垒，把握行业变革机遇。 （二）营销体系优势 1、守正创新：深耕细分，优化全域推广布局 结合多元化业务发展实际，公司搭建以三大核心事业部为主体的专业化组织架构，分设儿科事业部、生殖及抗病毒事 业部、抗肿瘤事业部，实行扁平化管理，压缩决策链条，保障各业务板块能够及时响应市场变化与临床需求。各事业部聚 焦对应治疗领域，落实“一个事业部、一个细分赛道、一套专业打法”的运作模式。公司决策层统筹战略规划与资源调配， 各事业部及子公司结合产品特性、区域市场情况、行业政策环境，灵活优化营销方式，实行集中决策、分散经营的管理架 构，兼顾集团协同效应与市场响应灵活性，充分调动团队积极性。 （1）专业化团队建设：公司打造以生物学、医学、药学、护理专业背景为基础的高素质营销队伍，形成梯度合理、专 业互补的人才结构。各事业部均配备专职学术推广团队；为更好地推进品牌战略落地、规范医学事务管理、完善学术推广 体系，公司单独设立中央医学市场团队，牵头推动各事业部市场活动专业化开展，统筹多渠道整合宣传，进一步打通市场 与医学业务协同联动。团队除精准传递产品专业信息以外，还协同行业专家开展学术交流、收集临床应用反馈、配合研究 者发起临床研究等相关工作。 （2）精细化推广：围绕儿科产品、抗病毒药物、肿瘤靶向药物、辅助生殖药物、生物检测产品、中成药产品、健康功 能营养品等不同业务板块特点，落实精细化推广策略，强化品牌传播，做好线上、线下学术推广工作，持续提升产品学术 影响力。公司有序推进晟诺娃?等新品市场渗透，着力培育新的业绩增长点。抗肿瘤事业部以医学、药学专业人员为骨干， 针对不同适应症、不同层级医疗机构制定分层推广方案，通过线上线下联动开展肿瘤专科学术活动，持续塑造产品专业学 术形象。 2、协同发展：深化学术推广，提升市场覆盖率 依托专业化学术推广能力、成熟的市场管理经验、完善的售后服务以及产品资源整合能力，公司与各级医疗机构保持 常态化学术沟通，营销网络覆盖全国四千余家大中型医院，产品得到广大临床医生与患者的广泛认可。2026年上半年，晟 诺娃?首次亮相国际顶级学术会议，实现生殖领域产品由国内学术推广走向国际专业展示的突破。公司线上线下并举，面向 患者开展疾病健康教育、安全用药科普等配套服务，持续提高市场覆盖与渗透水平，为国内业务的稳步发展创造有利条件。 抗肿瘤事业部依托标准化学术服务、全流程配套资源，合作覆盖全国千余家大中型医院肿瘤科；同步开展肿瘤疾病科普、 安全用药宣教、患者全周期管理服务，持续提升产品在各级医疗机构、合规特药零售终端的覆盖度与临床使用粘性。 3、品牌价值：强化品牌建设，提升产品竞争力 （1）品牌价值优势：多品牌矩阵，赋能全产品生命周期 品牌是公司重要的无形资产。公司历经三十余年深耕，形成层次清晰、协同发展的多品牌矩阵，品牌辨识度与市场美 誉度突出。“安苏萌?”在生长激素市场稳居行业前列，持续引领儿科生长发育领域的品类发展；“安达芬?”在抗病毒领 域凭借卓越的产品力，赢得临床医生和患者的长期信赖。2026年，“维臻高?”全国首批处方落地，进一步丰富了公司在儿 童生长发育领域的产品矩阵，实现“短效水剂+粉剂+长效”的全剂型覆盖。抗肿瘤事业部依托抗肿瘤核心品牌“安赛汀?” 深耕细分赛道，搭建产品全生命周期品牌运营体系。通过引进、商业化布局新一代儿童抗组胺药物枸地氯雷他定口服溶液 （小金娃?），公司成功将儿科业务版图由儿童生长发育赛道拓展至儿童抗过敏治疗领域，双向赋能儿科管线建设，进一步 树立安科生物在儿科领域的行业引领地位，构筑起儿科赛道长期、坚实的竞争壁垒。联动集团融媒体中心，整合医学专业 平台、线上学术直播、医师社群等渠道，打通线上学术赋能、线下临床转化的数字化营销闭环，同步提升临床规范化使用 覆盖、提升公立医院及双通道渠道合理使用占比。 百年老字号“余良卿号”持续深化在中药消费领域的品牌认知，肿瘤治疗领域的新锐品牌“安赛汀?”稳步放量，大健 康品牌“安科优儿”开辟了增量赛道。在辅助生殖领域，随着晟诺娃?的全面商业化，公司通过多场全国性学术会议及国际 学术舞台的集中亮相，持续强化“中国首个长效促卵泡激素”的品牌认知，着力打造其在生殖治疗领域的专业品牌形象， 彰显了公司在新赛道上的战略决心。 （2）数字化体系建设：数字营销领导小组统筹协调，整合线上资源，实现高效传播 为进一步强化数字化传播环境下公司品牌的系统化建设与统一化管理，整合线上传播资源，深化内容营销布局，提升 核心品牌在用户群体中的专业影响力，公司成立互联网推广与数字营销领导小组，统筹推进各品牌线上传播内容及数字营 销体系的建设与执行，协调各品牌市场、医学、运营及融媒体中心等相关部门协同联动，推进资源统一调度，提高整体传 播效率。 （三）产业协同优势 公司聚焦生物医药主业稳健发展，择优通过控股、参股优质高科技医药技术公司，打造围绕生物医药领域的多渠道业 务协同发展格局，持续增强公司抗风险的能力与核心竞争力。 1、余良卿公司是国家商务部首批认定的“中华老字号”企业，主要从事中成药的研究、开发、生产和销售，拥有橡胶 膏剂、膏药、软膏剂、酊剂、合剂（口服液）、硬胶囊剂、颗粒剂、糖浆剂、煎膏剂（膏滋）、口服溶液剂等十个剂型 38 个品种，其中高新技术品种 6个、OTC品种 24个、国家基本药物目录品种 7个、独家品种 4个。主要品种为以活血止痛膏 为代表的中成药外用贴膏，市场知名度较高。公司已取得授权专利 25项，其中发明专利 15项。余良卿公司坚持传承与创 新并重，开发中药经典名方新药产品和新型透皮贴膏剂产品，巩固传统优势，满足患者多元需求。 2、安科恒益作为专业从事化学药品开发研究、生产、销售的国家级高新技术企业，是安徽省内生产规模大、剂型较全 的化药生产企业之一。安科恒益研发技术不断创新，在不断增厚公司抗生素产品基本盘的同时，也在深入布局抗乙肝病毒 药物以及其它慢病品种。目前，安科恒益拥有包括“小分子药物工程技术研究中心”在内的 4个创新平台。安科恒益不断 在新药开发、质量标准提升研究、药物新剂型和制药关键技术与工艺等领域形成了持续创新和持续发展的能力，提升核心 竞争力。 3、苏豪逸明是一家专注于多肽原料药研发、生产和销售的高新技术企业，也是中检院国家标准物质原料供应企业和国 家集中带量采购中选制剂的核心原料药供应企业，拥有 21项国家发明专利，于 2017年、2023年顺利通过美国 FDA现场检 查。依托多年技术沉淀，苏豪逸明多肽类产品品质高、质量稳定、品种丰富，其多肽原料药的广度和产量均居国内领先地 位，形成了差异化的竞争优势。未来，苏豪逸明将通过深化内部管理改革和科学的市场营销策略，持续加强市场推广和品 牌建设，争取扩大集采中标企业原料药市场的覆盖范围，提升核心品种的销售规模，夯实上游原料药的优势基础，加快推 进新建厂房项目和研发中心建设，寻求产业新突破。 4、瀚科迈博是首批进驻中国科技大学先进技术研究院的民营高新技术企业，是抗肿瘤基因工程抗体新药研发型企业， 专注于严重威胁人类生命健康的免疫无响应和耐药类肿瘤疾病领域。目前瀚科迈博研制的抗体新药中有 30多项已申请国家 发明专利，其中 12项专利获得国家发明专利授权；有 2款抗肿瘤单抗药物已进入临床研究阶段，数款有自主知识产权的新 型药品研究稳步推进。 5、育高医疗是一家专注于儿科医疗服务的企业，在国内已建有 16家儿科连锁医疗机构，为广大儿童及青少年提供全 流程专业化、标准化和连锁化的特色诊疗服务。育高医疗聚焦于儿童生长发育领域的疾病研究与治疗，组建了国内知名儿 科专家医疗团队，并与多家公立三甲医院开展医联体协作，致力于打造国内领先的儿科医疗平台。公司始终关注青少年儿 童群体健康，以科技为支撑，全方位守护儿童成长。旗下拥有专业大健康产品品牌“安科优儿”，拥有数十款契合儿童生 长发育产品。这些产品涵盖了身高管理、体重管理、早发育干预、神经发育以及免疫调节等领域，呵护儿童成长的每一步。 未来，育高医疗将持续推动“安科优儿”品牌的发展，依托在儿科医疗领域的专业优势和丰富资源，创新优化产品，助力（未完）  |