| 投资者关系活动类别 | ?特定对象调研 □分析师会议
□媒体采访 □业绩说明会
□新闻发布会 □路演活动
□现场参观
?其他：2026年半年度投资者业绩电话会 |
| 活动参与人员 | 丽珠集团执行董事、总裁 刘大平
丽珠集团财务负责人、首席财务官 王胜
丽珠集团董事会秘书 刘宁
参会投资机构、人员详见附件。 |
| 时间 | 2026年 8月 24日 15:00-16:00 |
| 地点 | 本公司六楼会议室 |
| 形式 | 电话会议 |
| 交流内容及具体问答
记录 | 一、管理层介绍
（一）上半年经营情况及归因
2026年上半年，集团实现营业收入50.00亿元，同比下
降20.28%；实现归属于上市公司股东的净利润9.32亿元，
同比下降27.23%；实现扣除非经常性损益的归母净利润
8.90亿元，同比下降29.26%，其中下滑主要集中在化学
制剂的存量品种调整和一次性基数效应上，压力主要来自
两方面：第一，政策驱动的价格调整：今年2月，第十一
批国家组织药品集中带量采购开始陆续落地执行，公司精
神神经领域重点产品马来酸氟伏沙明片自今年起执行集
采价格；注射用亮丙瑞林微球（1个月剂型）在广东联盟
地区销售收入较大幅下滑。重点品种艾普拉唑钠系列、注
射用尿促性素等受医保谈判或采购降价影响，也对收入形
成了阶段性压力。第二，一次性基数效应：主要是市场需
求的自然波动，今年一季度国内流感及部分呼吸道疾病发 |
| | 病情况较去年同期有所回落，对抗病毒颗粒以及呼吸道相
关诊断产品销售形成一定影响，因此中药和诊断板块同比
也有所下降。随着发病基数回归正常，预计该因素对收入
增速的拖累将自然消退。
尽管收入、利润短期承压，公司经营基本面未发生根本性
变化：上半年集团经营性现金流净额17.63亿元，同比增
长4.5%，盈利质量稳健、回款能力良好；产品获批、国
际化布局等战略动作正加速兑现。
（二）新产品上市及在研管线进展
2026年预计获批品种：上半年已获批重点产品共2款，
包括重组人促卵泡激素及半夏白术天麻颗粒。下半年预计
将新增2—3个重点品种获批，一是处于优先审评中的莱
康奇塔注射液中重度银屑病适应症，二是亮丙瑞林微球3
个月剂型，三是消化领域JP-1366片反流性食管炎适应
症，预计今年四季度或最迟明年一季度获批。
2027年预计获批品种：预计莱康奇塔单抗强直适应症、
司美格鲁肽2型糖尿病以及体重管理适应症、棕榈酸帕利
哌酮注射液等6个产品或新适应症有望获批。
重点在研管线：口服小分子直接凝血酶抑制剂H001片已
完成II期临床；FXI双抗LZSN2501项目IND申请获受理；
注射用布瑞哌唑微球已启动I期临床；KCNQ2/3激动剂
NS-041片癫痫适应症处于II期临床；口服GnRH拮抗剂
LPM7100328已进入III期临床。
整体来看，预计2026-2027年公司将有十余款新产品或新
适应症集中推进至商业化阶段。
（三）国际化业务布局及进展
2026年上半年，公司海外收入约11.29亿元，占营业收
入的22.58%，同比增长12.4%；越南IMP自今年5月纳入
合并报表，购买日至6月底贡献收入约0.97亿元，剔除 |
| | 该并表影响后，原有海外业务收入约10.32亿元，仍保持
正增长。
未来2-3年，公司国际业务将围绕"三条主线"加速推进：
一是继续巩固原料药出口这个基本盘；二是推动前期布局
的海外制剂项目逐步进入注册和商业化兑现阶段；三是依
托IMP加快越南及东南亚市场的本地化布局。具体包括：
（1）原料药出海：原料药出口是公司海外业务最稳定的
基本盘。上半年原料药海外收入约10.13亿元，同比增长
近4%，出口收入占该板块总收入比例近63%，长期协议销
售额占比超过50%，客户基础稳定。在国内原料药周期底
部的背景下，展现强劲出口韧性。未来2-3年，公司延续
特色原料药、高毛利品种、规范市场战略客户拓展的策略。
此外，公司印尼原料药工厂预计未来2年有望逐步投产，
既增强东南亚市场的本地化供应能力，也提升面向欧美高
端市场的供应保障能力。
（2）国际制剂出海：是未来增长最为明确的板块之一。
按照目前规划，预计未来2-3年国际制剂业务（不含IMP
并表影响）年复合增长率达到65%，并在未来5年持续保
持这一增速趋势，形成多区域、多品种格局。关于增长的
确定性，目前预期的授权合作收入中，约95%来自已经签
署或进入TS阶段的战略合作项目，增长的可见度和确定
性比较高。随着项目逐步推进，国际制剂的收入结构也将
从早期以授权合作收入为主，逐步过渡到以持续产品销售
为主、合作收入为补充的结构。
（3）IMP相关布局：上半年公司已完成对越南上市公司
IMP的公开要约收购，获得IMP近68%股份，并维持了其
在越南的上市地位。IMP的核心价值不仅在于其自身的收
入规模，更在于它是丽珠进入越南和东南亚市场的本地化
平台。这次收购为丽珠提供了一个进入东南亚市场的本地 |
| | 化运营平台，目前公司已经启动第一批导入品种的技术转
移和出口注册，主要是布局差异化的高端剂型、高壁垒剂、
制剂、生物药的品种为主。
（四）股东回报与未来展望
2026年上半年处于多重因素集中释放的承压期，公司预
计全年降幅较上半年有望收窄，全年利润端表现有望好于
收入端。
下半年有三个积极因素逐步显现：一是IMP自5月起纳入
合并报表，下半年将形成更完整的收入贡献；二是前期布
局的国际制剂授权合作及产品销售逐步进入兑现阶段，相
关收入预计更多体现在下半年；三是公司现有新品及下半
年即将上市的部分产品将逐步贡献新增收入。
展望2027—2028年，公司判断存量产品的阶段性压力将
逐步消化，新产品接力和国际化业务贡献持续增强，整体
经营有望逐步企稳向上。其中，2027年将是产品接力和
国际化放量的重要转折年份。重组FSH、亮丙瑞林3个月
剂型等新品将逐步进入商业化放量阶段，阿立哌唑微球、
曲普瑞林新增适应症等2026年首次执行医保的产品也将
进入更加完整的商业化年度；国际制剂业务预计继续保持
较快增长。进入2028年，随着更多新品逐步放量、国际
化业务贡献占比进一步提升，公司有望延续企稳向上的趋
势。
有关集采及政策风险方面，公司总体判断未来2—3年主
要大品种的相关风险已基本释放或已有相应应对准备。
2026年集中体现的医保谈判降价及集采影响，在本年度
之后将逐步进入新的价格基准；从目前情况看，2027年
主要大品种暂无新增集采降价执行压力。针对市场关注的
艾普拉唑片后续潜在集采预期，公司已经做了较为充分的
应对准备。一方面，JP-1366片即将进入商业化阶段，有 |
| | 望推动消化领域从PPI向P-CAB实现创新产品接力；另一
方面，随着新品和国际化业务持续放量，将有效应对存量
品种面临的政策风险。
股东回报方面，公司将继续坚持较高水平的股东回报政
策，与股东共享发展成果。
二、交流问答
问：公司上半年业绩下滑的因素如何拆分？如何展望今
年全年及明后年的整体收入和利润？
答：2026年上半年公司业绩出现较大波动，主要受到两
方面因素影响：一是部分成熟大品种的政策调整集中体
现；二是部分业务受到疾病周期波动影响。展望后续，
2027-2028年公司预计整体将企稳向上：
首先，存量业务的同比压力有望逐步减弱。2026年集中
发生的医保降价和集采影响，经过今年以后，相关产品将
逐步进入相对稳定的价格体系。从目前情况看，2027年
公司主要大品种没有新增集采执行压力，整体基本盘有望
逐步企稳。
更重要的是，未来两年的增长来源会更加多元：一方面，
公司正在进入新品集中商业化阶段。2026-2028年，公司
预计共有十余款新产品或新增适应症分批进入商业化。其
中，重组人促卵泡激素、亮丙瑞林等以自费市场为主的产
品，上市和准入后的放量节奏相对更快；莱康奇塔、
JP-1366等以国家医保谈判为主要驱动的创新品种，公司
也已经提前做好学术推广、医保准入等相关准备。另一方
面，国际化业务将成为未来两三年非常重要的增长来源。
按照目前规划，公司预计国际制剂业务未来2—3年复合
增长率至少达到65%，相关增长规划已经落实到具体产品
和具体合作项目，具有较强的确定性。
因此，公司判断2026年仍是存量业务压力集中体现的一 |
| | 年；进入2027年和2028年，随着新产品和国际业务持续
贡献增量，有望推动公司新一轮增长周期的到来。
问：公司消化道P-CAB产品研发进展？艾普目前两个剂型
销售展望？
答：P-CAB片剂反流性食管炎适应症处于上市审评阶段，
幽门螺杆菌根除适应症已经进入III期临床；针剂目前也
已经启动III期临床。按照目前最新进展，片剂反流性食
管炎预计最晚2027年一季度获批，公司也将积极争取参
加2027年国家医保谈判。
艾普拉唑片剂和针剂目前仍然是公司消化领域非常重要
的基本盘，两个剂型面临的市场环境有所不同。针剂方面，
2026年开始执行新的医保谈判价格，今年上半年收入端
受到一定影响；而艾普针后续有望于2027年纳入常规医
保目录且专利保护期到2036年，有利于价格体系的稳定。
公司目前一方面持续推进市场准入和终端覆盖，提升医保
降价后的患者可及性；另一方面持续加强循证证据和临床
价值建设，通过规范的学术交流帮助临床更充分认识产品
的临床价值。下半年公司计划启动注射用艾普拉唑真实世
界队列研究，拟纳入约1200例患者，进一步积累真实临
床场景下的疗效和药物经济学证据。片剂方面，2025年
已经过专利保护期，这也是目前市场对于后续集采风险最
为关注的品种，短期重点还是稳定核心医院和现有基本
盘，后续重点将推进JP-1366片剂上市以及医保准入，实
现创新产品的接力和平稳迭代。
问：公司IL-17A/F莱康奇塔单抗商业化规划及峰值展
望？
答：莱康奇塔目前两个核心适应症都已处于上市审批阶 |
| | 段，其中银屑病适应症上市申请今年1月正式纳入国家药
监局优先审评审批程序，有望在今年三季度内获批；强直
性脊柱炎适应症上市申请今年5月底已获受理。
莱康奇塔单抗是公司自免领域的核心创新产品，对商业化
潜力的信心首先来自两个适应症非常扎实的III期临床
数据：银屑病方面，直接采用司库奇尤单抗作为头对头对
照，并将PASI100（完全皮损清除）作为主要疗效终点，
同时在早期起效以及52周长期完全皮损清除方面也显示
出比较好的竞争力，产品优势非常清晰，即快速起效、深
度清除、长期维持以及治疗便利性。强直性脊柱炎方面，
第16周全人群ASAS40应答率约45%，显著高于安慰剂
组约19%；更值得关注的是，无论患者此前是否接受过TNF
抑制剂治疗，都观察到了稳定的治疗获益，其中既往接受
过TNFi治疗的患者ASAS40应答率达到50%左右，这意
味着产品未来不仅能够服务生物制剂初治患者，对于既往
TNF抑制剂治疗效果不理想、需要转换治疗机制的患者，
同样具备比较好的治疗潜力，进一步拓宽了未来可以覆盖
的治疗场景。
国内商业化方面，因银屑病适应症上市在即，公司已开展
比较系统的上市准备，目前围绕核心学术体系建设、人员
团队专业培训、患者画像和品牌定位、医院准入以及后续
医保策略等方面同步推进；同时公司在锁定商业化工艺前
已完成生产工艺优化和关键物料国产化，在提升供应保障
能力的同时，也希望进一步优化生产成本，为未来医保准
入以及提高患者可及性创造条件。国际化方面，采取双轨
推进的策略：一方面在欧美成熟市场仍然以License-out
为主要方向，相关谈判仍在正常持续推进中；另一方面在
中东、中亚等新兴市场同步推进区域授权合作，相较欧美
市场，部分新兴市场可以接受中国临床数据，或通过桥接 |
| | 临床完成当地注册，因此投入相对可控、商业化周期也更
短，公司希望通过与当地具有市场准入和商业化能力的头
部合作伙伴合作，更快实现产品注册和商业化，并逐步形
成海外收入贡献。
关于产品销售峰值，综合考虑公司在商业化、生产成本优
势和国际化方面的准备，莱康奇塔具备成长为公司自免领
域核心大品种的潜力。
问：上半年新产品入院和销售情况，包括阿立哌唑微球、
重组人促卵泡激素等？
答：今年首年执行医保的有两个品种，即阿立哌唑微球和
曲普瑞林子宫内膜异位适应症。总体来看，新产品正处于
医保落地后的商业化爬坡阶段。阿立哌唑微球为全球首个
阿立哌唑微球剂型，截至目前已累计覆盖全国终端医院共
365家。精神分裂症长效制剂在国内尚处于市场教育早期，
当前国内长效制剂渗透率不足1%，远低于欧美国家
25%—30%的水平，产品放量本身是一个渐进过程。下半年
公司将集中资源加快医院准入和终端覆盖，重点推进专科
二级及以上医院的深度开发。此外，公司自研的棕榈酸帕
利哌酮注射液预计明年获批上市，注射用阿立哌唑也已申
报上市，后续产品矩阵将进一步丰富。
辅助生殖方面，重组人促卵泡激素注射液于今年6月获批
上市，目前处于商业化导入初期，公司正在同步推进各地
招标挂网、生殖中心准入及上市销售等工作。公司在辅助
生殖领域已经有成熟的生殖中心渠道，去年上市的水溶性
黄体酮注射液也在持续推进临床应用，公司围绕重组人促
卵泡激素和黄体酮注射液开展真实世界研究及多中心临
床课题，进一步完善从促排到黄体支持的辅助生殖产品组
合和循证体系。国际化方面，公司已在全球多个国家和地
区签署了辅助生殖产品的授权合作协议，后续也将按欧美 |
| | 主流法规市场标准，推进辅助生殖产品的临床研究与上市
申报。
问：公司正持续推进国际化业务，完成IMP收购后，预计
海外业务未来2—3年的增长目标是什么？东南亚制剂商
业化预计何时开始明显贡献？
答：未来2—3年，公司国际业务增量来源于三个方面，
即原料药基本盘、国际制剂出海以及IMP并表。
原料药出口仍然是公司海外业务比较稳定的基本盘，延续
特色原料药、高毛利品种、规范市场战略客户拓展的策略，
后续随着印尼原料药工厂投产，将进一步完善公司的海外
产能供应能力，预计未来2—3年原料药板块收入和毛利
仍将维持稳定。国际制剂销售预计将成为增速最为明显的
板块，按照目前规划，预计未来2—3年国际制剂业务（不
含IMP并表影响）年复合增长率达到65%，并且在未来5
年持续保持这一增速趋势；从区域上看，剔除IMP并表影
响，未来3年呈现拉美领跑、中东加速、东南亚接力的格
局。
具体到东南亚市场，IMP承担的是一个比较重要的平台作
用，核心是将过去贸易模式升级为本地化的研产销，以越
南辐射东南亚、东盟，降低注册周期、进口关税和物流等
周转成本。IMP过去实现年均复合10%的增长，整体经营
稳健。目前公司已启动第一批导入品种的技术转移和出口
注册，主要涉及消化、抗感染等3个注射品种技术转移，
以及莱康奇塔单抗等4个生物药、微球品种的进口注册，
预计2—3年的注册周期。公司对东南亚的品种布局，不
是基于IMP现有的抗感染品种，而是差异化布局高端剂
型、高壁垒制剂以及东南亚市场目前较为稀缺的生物药品
类。从东南亚市场节奏上看，2026年至2027年，IMP和
丽珠之间更多还是整合、产品导入、注册和技术转移阶段， |
| | 因此这两年东南亚新增制剂业务不会是海外增长的主要
贡献来源，公司其他布局较早的海外市场会更早进入商业
化阶段；随着前期导入IMP项目的逐步落地，预计从2028
年开始，东南亚制剂业务的新增收入贡献会加速体现。
问：公司近两年在创新分子引进方面具体有哪些进展与布
局？
答：2024—2025年，公司集中引进了一批创新分子，由
丽珠主导后续的临床开发、注册和商业化，形成了目前公
司一批重点管线，覆盖自免、心脑血管、慢病等领域。在
此基础上，公司对后续研发布局仍将坚持自研与BD两条
主线并进。
自研方面，公司这两年有一些新的发展方向上的突破，特
别是借助AI进行药物研发和发现，已经从单点的工具性
探索进展到平台化方向，在AI辅助下，分子优化以及新
活性分子的命中率有了显著提升。同时在小分子化药和生
物药平台上，早研立项方向也有了新的进展。目前重点早
研方向仍布局在消化、精神、代谢领域，以及延展性适应
症方向，包括肠易激综合征、骨质疏松、糖尿病、肾病、
痛风伴高尿酸，以及小分子口服FSH等，整体围绕公司原
有核心适应症和慢病领域展开。生物创新药方面，丽珠单
抗是健康元与丽珠共同的生物药平台，协同推进TSLP单
抗，同时自主布局COPD、哮喘双抗；在莱康奇塔获批的
基础上，公司继续深化管线，在自免领域于莱康奇塔基础
上继续筛选差异化新靶点，进一步丰富自免储备。
BD方面，公司仍然坚持双向发展，在原有考量临床差异
化壁垒、适应症的基础上，今年BD新增了一个方向，即
寻求AIDD方向的战略合作，面向全球AI研发平台，寻找
垂直方向的细分领域、特别是可延伸到药物研发端早研方
向的平台进行合作，目前已形成初步合作意向，部分进入 |
| | TS阶段。
问：精神分裂症领域阿立哌唑微球、布瑞哌唑微球等产品
的差异，以及与市场现有药物相比的竞争优势？
答：布瑞哌唑和阿立哌唑均属于新一代抗精神病药物。布
瑞哌唑是在阿立哌唑之后开发的D2部分激动剂，在受体
作用特征上进行了进一步优化，两者在疗效和安全性特征
方面各有特点。公司在现有基础上进一步布局布瑞哌唑微
球，是希望通过不同分子的长效化，持续升级公司在精神
分裂症领域的产品组合。布瑞哌唑微球目前正在推进I期
临床，未来如果顺利获批，将与阿立哌唑微球形成互补，
为不同患者提供更多长效治疗选择。
与现有精神分裂症治疗药物相比，公司产品的一个重要特
点是长效剂型。精神分裂症患者长期口服药物存在依从性
不足、漏服等问题，公司阿立哌唑微球真实世界研究患者
脱落率仅约3%。公司希望通过将主流抗精神病药物开发
成长效制剂，改善患者长期治疗依从性。除此之外，公司
也在布局精神分裂症领域其他新靶点分子，进一步丰富产
品矩阵，为患者提供更多治疗选择。
问：公司FXI双抗的设计优势？与同靶点小分子、siRNA
的差异化如何？
答：FXI是目前新一代抗凝领域比较重要的靶点，更多参
与病理性血栓形成过程中的凝血放大，而对正常生理止血
的作用相对有限，因此这个靶点的核心价值，是希望改善
传统抗凝治疗中抗栓疗效和出血风险之间的平衡。
公司LZSN2501项目在FXI这个靶点基础上的差异化，主
要来自A2+CD双表位双特异性设计。它不是两个不同靶
点，而是在FXI同一个靶点上作用于两个重要功能区域，
一方面干扰相关底物作用，另一方面抑制催化活性，从而
减少FIX激活和下游凝血酶生成，希望通过这种双表位协 |
| | 同，对FXI介导的凝血放大形成更充分的抑制。目前非临
床研究已经看到比较明确的抗血栓作用，同时对正常止血
相关指标影响相对较小，当然最终的临床价值还需要后续
人体研究进一步验证。
和同靶点的其他技术路线相比，各自优势不一样：小分子
FXIa抑制剂最大的特点是口服方便、起效和停药相对灵
活；siRNA是通过降低FXI蛋白生成实现长效的抑制，但
起效慢，更适合需要长期抗凝的场景；LZSN2501作为抗
体药物，希望体现的是双表位协同阻断，实现更好的抗凝
血效果和长效作用。公司首先选择全膝关节置换术后的
VTE预防，也是考虑到这类患者术后血栓风险窗口比较明
确，并且未来有望通过单次给药覆盖疗程，在围手术期的
用药便利性方面会有更好的应用价值。此外，公司在抗凝
领域还有口服小分子直接凝血酶抑制剂H001片，目前已
完成II期临床，未来公司希望形成口服小分子和长效生
物药相互补充的抗凝产品组合，覆盖不同患者和临床场景
需求。
问：伏诺拉生十二批集采对艾普拉唑及JP-1366未来商业
化的影响？
答：伏诺拉生进入国家集采以后，一方面价格下降会进一
步提升P-CAB临床使用渗透率，另一方面也意味着P-CAB
市场的竞争格局和价格体系会相对更加成熟。
对艾普拉唑片剂来说，P-CAB渗透率提升客观上会带来一
定竞争压力，公司后续重点还是依托现有品牌认知、医院
覆盖和临床基础稳定核心市场。艾普拉唑针剂主要用于院
内静脉治疗场景，与口服P-CAB的使用场景有所区别，受
到的直接影响相对有限。
对JP-1366来说，公司更看重它对整个消化领域产品布局
的补充。片剂方面，JP-1366除反流性食管炎外，还布局 |
| | 了艾普拉唑目前没有的幽门螺杆菌根除适应症。公司在消
化领域经营多年，已经形成较成熟的医院覆盖、渠道资源
和商业化团队，JP-1366上市后将依托现有渠道和商业体
系推进准入和市场覆盖。
针剂方面，JP-1366目前已经进入III期临床，而现有艾
普拉唑针剂专利保护期到2036年。因此，公司预计未来
较长时间内，在注射剂领域将形成PPI和P-CAB双产品并
行的商业化格局，进一步完善公司在消化领域的产品布
局。
问：公司目前早研投入的方向以及未来可以期待的新的
license-in会在哪些疾病领域？
答：早研方面，公司目前还是围绕两条主线配置资源。一
条是在已有优势治疗领域继续做深，包括消化道、GnRH/
辅助生殖和精神神经，希望利用现有研发平台、临床资源
和商业化基础持续进行产品迭代；比如精神神经领域，公
司已经形成长效制剂平台，并进一步向新一代作用机制延
伸，同时借助自主构建的AIDD平台，正在开展精神神经、
消化道领域全新机制、全新靶点的分子开发，继续加深在
优势领域的长远布局。另一条是逐步进入临床需求比较
大、长期用药属性比较强的慢病、老年病领域，目前重点
关注自免、代谢和心脑血管等方向；心脑血管方面，公司
已经通过H001以及FXI双抗开始建立抗凝管线，早研团
队也已经在相关方向开展新药研究工作，进一步拓宽公司
护城河。
BD方面，公司会继续通过license-in和合作开发补充创
新管线。项目选择首先还是看和公司现有治疗领域及商业
化能力的协同，同时也在评估一些新的慢病方向。同时，
除了产品license-in之外，公司也在加大技术平台型合
作，特别是AI制药，上半年已经把AIDD作为外部合作的 |
| | 重要方向，围绕小分子设计、抗体发现与优化、蛋白设计
和ADMET预测等领域推进技术验证和联合开发。
问：微球、重组FSH等产品2027、2028年的销售规划和
预期？
答：从2027—2028年的产品节奏来看，微球主要集中在
抗精分长效和GnRH两个领域，重组FSH则是辅助生殖领
域重点培育的新品。其中，阿立哌唑微球以及重组FSH的
情况前面已经介绍过，这里重点回复一下微球GnRH管线
的预期。
GnRH领域，亮丙瑞林和曲普瑞林是公司两个核心微球产
品。目前已上市的包括亮丙瑞林1个月剂型、曲普瑞林前
列腺癌、子宫内膜异位适应症及亮丙瑞林1个月剂型的
1.88mg新规格，预计亮丙瑞林3个月剂型将于年内上市；
曲普瑞林中枢性早熟处于III期临床阶段。亮丙瑞林1个
月剂型非广东联盟地区表现稳健，维持双位数增长。未来
两年的增量主要来自1.88mg新规格和3个月长效剂型，
今年内将重点跟进产品挂网和入院准入准备。集采风险方
面，当前亮丙瑞林过评企业仅3家，其余企业申报进度均
在两年以上，短期内进入国家集采的概率较低，且随着多
元化产品结构可以有效消除单一品种潜在集采风险。因此
整体来看，微球平台的两大产品线，预期未来两年会有较
大增长空间。 |
| 关于本次活动是否涉
及应披露重大信息的
说明 | 本次调研活动期间，公司不存在透露任何未公开重大信息
的情形。 |
| 活动过程中所使用的
演示文稿、提供的文
档等附件（如有，可
作为附件） | 无 |
