舒沃替尼放量+阿斯利康合作引爆价值
近期机构研报指出,舒沃替尼一线治疗EGFR Exon20ins NSCLC的Ⅲ期临床数据亮眼,显著优于化疗,已获FDA和NMPA受理并纳入优先审评,有望重塑全球一线治疗格局。研报认为,该药后续市场潜力大,叠加阿斯利康全球商业化能力,将加速海外落地。 研报指出,公司与阿斯利康达成全球独家许可协议,获得6亿美元首付款,刷新中国小分子药物出海首付款纪录,后续还有最高9亿美元里程碑付款及销售分成。这笔高确定性现金流入,不仅改善财务状况,也为后续管线研发提供保障。研报认为,随着产品梯队逐步成型,公司正从研发型企业迈向商业化兑现阶段。 中财网
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