泽璟制药ZG006临床数据亮眼 创新管线加速商业化
一份研报观点认为,公司创新管线研发进展顺利。研报指出,ZG006作为国内首个DLL3/CD3双特异性T细胞接合器,在小细胞肺癌三线及以上治疗的注册性临床2b期研究已完成全部患者入组,目前处于随访阶段,预计年底读出完整数据。临床2期数据显示,10mg剂量组客观缓解率53.3%,中位无进展生存期7.03个月,15个月OS率61.2%,30mg剂量组也取得相似疗效,且安全性良好,大多为1-2级CRS,未出现3级以上CRS和ICANS。 研报认为,ZG006在小细胞肺癌二线、神经内分泌癌等适应症以及一线联合疗法中均有临床布局,海外研究也在推进。同时ZG005作为PD-1/TIGIT双抗,在肝癌、宫颈癌、肺癌等多线适应症开展三期研究,有望成为继PD-1之后的新型免疫疗法。 基本面来看,创新管线里程碑式进展为公司未来销售收入、里程碑付款提供有力支撑。研报预计2026-2028年公司营收将分别达到18.43亿、19.59亿和23.82亿元,并维持优于大市评级。这些积极的临床数据和管线推进正成为推动公司长期增长的核心动力。 中财网
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