[中报]千红制药(002550):2026年半年度报告
原标题:千红制药:2026年半年度报告 股票代码：002550 披露时间：2026年8月8日 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人王轲、主管会计工作负责人姚毅及会计机构负责人(会计主管人员)胡姝声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 公司在本报告中详细描述了未来可能面临的主要风险及应对举措，具体详情请查阅本报告“第三节 管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”部分相关内容，敬请投资者注意投资风险。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义 ............................................................................................................................. 2 第二节 公司简介和主要财务指标 ......................................................................................................................... 6 第三节 管理层讨论与分析 ..................................................................................................................................... 9 第四节 公司治理、环境和社会 ............................................................................................................................. 25 第五节 重要事项 ..................................................................................................................................................... 29 第六节 股份变动及股东情况 ................................................................................................................................. 34 第七节 债券相关情况 ............................................................................................................................................. 40 第八节 财务报告 ..................................................................................................................................................... 41 备查文件目录 一、载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表。 二、报告期内在中国证监会指定媒体公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 三、载有法定代表人签名的公司 2026年半年度报告文本原件。 四、以上备查文件的备置地点：公司董事会办公室、深圳证券交易所。 释义
第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介
1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 ?不适用 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见2025年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用 ?不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见2025年 年报。 3、其他有关资料 其他有关资料在报告期是否变更情况 □适用 ?不适用 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 ?否
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 ?适用 □不适用 单位：元
□适用 ?不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益 项目的情况说明 □适用 ?不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为 经常性损益的项目的情形。 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 （一）报告期内公司经营业绩分析 报告期内，面对国内外复杂多变的生态环境以及药品集采新政层出不穷的严峻形势，在董事会、经营管理机构的坚强领导下，公司上下凝心聚力，顶压前行，始终坚持“专注生物医药领域，以创新药物引领核心竞争力，坚持酶制剂与肝素类产品协同发展，坚持国内外两个市场双循环”的发展战略，公司上半年实现营业收入 7.58亿元，归属于上市公司股东的净利润 1.53亿元，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 1.42亿元。主要原因是由于全球肝素原料药行业持续低迷的市场需求，以及全球高压态势下严峻的医药生态环境，出现了肝素原料药产品集体量价齐降的情况，导致海外销售出现持续下降的结果。国内市场销售虽受集采降价影响，但得益于多年的技术质量进步及品牌影响力，主要产品销售数量及市场占有率持续提升，基本态势持续向好，而海外市场整体销售业绩预计在下半年趋稳向好。 创新发展方面，历经数年新药研发，截至报告期末，公司已有 4只创新药处于 Ⅱ 期临床试验或即将进入 Ⅲ 期临床阶段，多只创新药处于 Ⅰ 期临床试验阶段，还有相当数量的创新药正处于待批进入临床研究或在临床前研究中。其中，原创一类新药 QHRD107胶囊正在开展临床 Ⅱa 期增补研究，争取在 CDE沟通指导下，早日迈入上市前关键阶段；原创一类新药 QHRD106注射液正在开展 Ⅱb 期临床研究。 新药 QHRD211注射液已完成 Ⅱ 期临床试验，已向 CDE递交开展 Ⅲ 期沟通交流申请。此外，公司紧抓河南千牧、湖北千红两大上游原料端战略项目建设，其中河南千牧生物制药项目已于 2025年 7月顺利投产，并将逐步打造成为全国规模最大的猪副产品综合利用平台。报告期内，公司独资的湖北千红生化制药项目顺利投产，将进一步拓展并做强公司药用酶原料药产业链，增强公司核心产品的竞争力，扩大产业规模，必将成为公司未来发展新的经济增长点。 （二）公司所属行业发展情况 公司属于生物医药制造行业。生物医药制造行业是以现代生命科学为基础，依托生物技术开展药物研发、生产与商业化应用的高科技产业，也是医药领域创新活力最强、技术壁垒最高的核心细分赛道。 生物医药作为全球重点布局的战略性新兴产业，2026 年迎来国家顶层定位全面升级，产业战略地位持续抬升。 党的二十大报告明确提出 “推进健康中国建设”“深化医药卫生体制改革，促进医保、医疗、医药协同发展和治理”。2026 年上半年，健康中国战略持续落地，人口总量稳步增长、人口老龄化进程持续加深，血栓、心脑血管、肾病透析等慢病诊疗需求持续扩容，居民健康消费需求持续释放，长期托底医药产品刚性需求。2026 年国内医药行业呈现仿制药存量竞争、创新药高速突破的分化格局，行业政策主线完成阶段性转向，由过去单纯控费降价，转变为价值定价、激励创新、全链条提质增效并行，叠加《“十五五” 规划纲要》将生物医药确立为新兴支柱产业、2026 年政府工作报告重点部署创新药扶持，行业正式迈入高质量发展深化阶段。 从细分赛道来看，肝素制剂作为临床刚需抗凝品种，市场需求具备不可替代的刚性支撑，但是行业短期呈现明显分化态势。国内肝素制剂国采、省际联盟集采常态化落地，持续压缩制剂毛利，行业加速出清中小产能，市场份额向具备“粗品 - 原料药 - 制剂”一体化完整产业链、成本管控能力突出的头部企业集中；肝素原料药海外市场仍处于客户去库存周期，出口价格低位运行，海外低价竞品冲击叠加国际贸易壁垒，原料药业务盈利修复节奏放缓。 整体来看，我国生物医药行业正处在重大战略机遇期，但仍存在前沿领域原始创新能力偏弱、产学研医协同转化机制不完善、医药出口产品结构偏基础原料、高附加值制剂与创新药国际竞争优势不足等现实短板。2026 年国家出台系列重磅政策对冲行业发展痛点，国务院《关于健全药品价格形成机制的若干意见》落地，建立创新药差异化价值定价体系；新版《药品管理法实施条例》5 月正式实施，压实全生命周期质量管控，抬高行业合规门槛；医保目录创新药预申报、基本医保与商业创新药双目录联动机制落地，大幅缩短创新药上市准入周期，配套审评加速、海外注册扶持政策形成完整创新激励组合拳。 面对国内带量采购常态化、医保支付精细化改革，以及全球高附加值药品激烈竞争的外部环境，国内具备产业链优势的龙头企业依托本土完整的产业链资源优势，构建国内深耕、全球拓展的双向发展布局。一方面持续深耕成熟刚需赛道，通过规模化、一体化生产巩固成本与渠道壁垒；另一方面紧盯抗肿瘤、代谢、心脑血管等领域新靶点、新机制创新药物研发布局，积极运用人工智能、数字化生产等新技术，优化药物分子设计、临床试验、生产制造及商业化全链条环节，大幅提升研发效率与产品品质。在政策持续护航下，当前生物医药行业加速实现创新升级，存量出清、提质增效、创新突围成为行业核心发展趋势，具备全产业链优势、创新研发能力、全球化布局能力的企业将持续占据行业发展主导地位。 （三）报告期内公司所从事的主要业务、主要产品及其用途、经营模式 1、 主营业务范围 报告期内，公司主营业务范围：许可项目：药品生产；药品委托生产；药品批发；药品零售；药品进出口（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）。 一般项目：技术进出口；进出口代理；医用包装材料制造；初级农产品收购；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；非居住房地产租赁；住房租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） 2、主要产品及其用途 （1）主要产品 公司主要产品为药用酶和多糖类两大系列生化药物。其中药用酶品种主要有胰激肽原酶系列、复方消化酶胶囊（Ⅱ）、门冬酰胺酶系列和弹性酶系列；多糖类品种主要有肝素钠及低分子肝素类系列品种。
（2）研发中的重要管线： ① QHRD107胶囊：QHRD107胶囊是国内首个获批临床的口服的 CDK9靶向激酶抑制剂创新药物，适应症是急性髓系白血病（AML），目前正处于临床 Ⅱa 期增补研究试验阶段。 ② QHRD106注射液：QHRD106注射液是一种新型长效激肽释放酶药物，适应症是急性缺血性脑卒中(AIS)，目前正处于临床 Ⅱb 期试验阶段。 ③ QHRD211注射液：QHRD211注射液是一种基因重组人生长激素（rhGH）创新药物，适应症是生长激素缺乏症（GHD），目前已完成临床 Ⅱ 期试验，已向 CDE递交开展 Ⅲ 期沟通交流申请。 ④ QHRD110胶囊：QHRD110胶囊是一种口服的 CDK4/6靶向激酶抑制剂创新药物，适应症是恶性脑胶质瘤（GBM），目前正处于 Ⅱ 期临床试验阶段。 3、 经营模式 （1）销售模式 公司实行国际国内两个市场并重的市场开拓营销模式。 国内制剂营销市场：公司实施多元化销售模式：自营模式、招商模式、渠道模式齐头并进。公司拥有一支从事学术推广、市场营销等专业队伍，在国内主要发达地区的城市中与具有国家 GSP认证资质的三十多家药品营销公司建立长期稳定的合作关系，并已在国内二十多个省市地区建立了区域营销办事机构，形成了一支专业化营销团队和较完善的营销网络；公司实施 OTC战略合作营销新模式，进一步促进公司销售增长。 国际营销系统：公司业已形成一支专业化的国际营销队伍，并在美、德、法、意、日本等国建有营销网络，采用国际合作模式，切入欧美日跨国大公司的产业链分工和产品分销渠道，实施原料药和高附加值制剂产品出口并重、产品转型升级的战略目标，逐步实现多品种多区域开发的市场布局，从而构建既有特色又有竞争力的海外营销格局。 （2）采购模式 公司建立了以质量为中心的采购体系，制定了一系列采购制度，规范采购管理，确保采购质量，保障物资供应，降低采购成本，提高采购效率，确保公司各项采购服务稳定运营。公司采购业务承办部门主要是采购中心，采购方式主要包括招标、比价、议价，符合《招标管理办法》要求的，按规定开展商 务招标，其他物料采用比价、议价的形式进行采购。 公司各类物资实行分品类需求提报、审批比价、定点采购、到货检验放行及按约付款的标准化采购 流程，并通过供应商开发、审计、评估全周期循环管理保障供应链稳定可持续。 （3）生产模式 公司采取以销定产的生产模式，并已制定完善的质量体系、严格的管理标准、精细的操作规程以及 其他各项规章制度，实现了所有生产环节的标准化、程序化、制度化，达成了部分生产环节的自动化、 智能化，保证生产活动的顺利进行。 （4）研发模式 公司建立了完善的产品研发和成果转化创新体系，规范公司药品研发与技术改进从立项到实施、验 收结题的管理，确保项目的研究质量，有效控制研发风险，公司建立了《研发项目管理制度》，并按照 相关制度开展工作。 （四）报告期内公司产品市场地位、竞争优势与劣势、主要业绩驱动因素、业绩变化是否符合行业发展 状况 1、核心产业 公司拥有国内领先 “从猪内脏提取源头到终端制剂” 的全产业链技术，是猪内脏提取天然生化原料药 及制剂的行业头部。报告期内，公司积极响应国家创新发展战略，依托制药资源优势，针对核心产品优 质资源保障及终端市场销售规模突破两大核心领域，精心布局产业链上下游战略投资项目。 公司与牧原股份达成战略合作，充分发挥各自优势，成立合资公司，投资打造河南千牧生物制药项 目，已于 2025年 8月正式投产，旨在建成全球规模及溯源性领先的猪副产品综合利用生物制药基地。依 托公司先进技术优势和丰富的生产管理经验，再结合湖北钟祥市的政策支持和市场机遇，公司集中资源 优势建设“千红湖北”项目，已于 2026年 6月正式投产，将致力于打造国内领先的药用酶上游原料药基地。 公司通过拓展布局两大上游基地，对接公司稳定中下游产业，构建药用酶类和多糖类产品的两大自有完 整产业链。 （1）药用酶系列产品： ① 胰激肽原酶制剂：随着我国人口老龄化与生活方式的变化，糖尿病从少见病变成一个流行病，并呈现上升趋势，据国际糖尿病联合会（IDF）最新发布的数据显示，截至 2024年，全球 20-79岁成人糖尿病患者总数为 5.89亿，预计到 2050年将增至 8.53亿。我国 20-79岁的糖尿病患者达 1.48亿，预计到2050年将增至 1.683亿。2024年，中国糖尿病相关医疗总支出达 1689亿美元，占全球糖尿病相关支出的16.6%，人均糖尿病相关医疗支出为 236.4美元。中国是全球糖尿病第一大国家，其中 2型糖尿病占比 90%以上。随着国内糖尿病发病人数的增长和诊疗渗透率的提高，糖尿病药物市场规模将持续保持增长。微循环障碍是糖尿病慢性并发症发生的重要病理生理基础之一，早期对其干预有助于防治糖尿病及其血管并发症。 胰激肽原酶作为改善微循环药物，再次入选《中国 2型糖尿病防治指南（2024版）》，已广泛应用于糖尿病相关慢性并发症的治疗。公司胰激肽原酶肠溶片（怡开）作为微循环扩张剂入选了中华医学会糖尿病学分会微血管并发症学组主编的《国家基层糖尿病神经病变诊治指南（2024版）》、《糖尿病神经病变诊治专家共识（2021版）》、《糖尿病微循环障碍临床用药专家共识（2021版）》、《基层糖尿病微血管病变筛查与防治专家共识（2018版）》、《糖尿病肾病防治专家共识（2014年版）》、《男科疾病诊断与治疗指南（2022版）》、《糖尿病合并男性功能障碍多学科中国专家共识（2022版）》等。 公司怡开系列产品依从糖尿病慢性并发症国家治疗指南，践行医院多科室拓展及针剂市场学术推广的营销策略，市场占有率及销量持续提升。 ② 复方消化酶制剂：近年来，随着我国居民生活和工作节奏加快，饮食和作息不规律等因素引起消化系统类疾病呈逐年上升趋势，据药智网数据显示，2025年消化系统药品市场规模达 1430亿元，2016年-2025年消化系统疾病药物在零售端的规模增长更快，零售端年均复合增长率为 9.8%，同期医院端为1.2%。复方消化酶胶囊（怡美）是公司研制的新一代助消化类药物，使用生物体内固有酶系且符合国人的饮食结构特点，采用双层包衣，定向释放，起效快，安全性高。怡美系列产品除加强医院品牌拓展外，还积极探索与德国拜耳医药合作的 OTC战略合作营销新模式，不断提升品牌知名度与市场竞争力，成为公司又一重磅酶制剂品牌产品。 ③ 弹性蛋白酶制剂：弹性酶是代谢综合征及心脑血管疾病的临床基础用药，主要用于Ⅱ和Ⅳ型高脂血症（尤其适用于Ⅱ型）、动脉粥样硬化、脂肪肝、糖尿病性肾病变。弹性酶肠溶片（怡甘）作为国家科技进步奖产品，是国内首家采用超滤、亲和层析等先进技术生产的生化酶高新技术产业化示范品种，具有调节脂质代谢、提高血管弹性、保肝肾护心脑的显著疗效，且纯生物提取安全性好。公司怡甘产品，在当前慢病医疗新时代背景下，致力于运用生物酶激活疗法的推广方案，打造零售及三终端招商品种，具有广阔的市场前景与开发潜能，将成为公司又一新的经济增长点。 （2）肝素系列产品： ① 肝素制剂： 肝素制剂作为肝素价值链中的高端产品，在中国乃至全球范围内拥有巨大的市场规模。根据 Frost ＆ Sullivan 数据显示，全球肝素制剂市场规模将从 2019 年 47.49 亿美元增至 2025年 65.45亿美元，年均复合增长率为 5.5%。据 The Business Research Company 数据，2025年全球肝素市场规模达 102.3亿美元， 近年来老年人口持续增加，心血管和静脉血栓栓塞发病率也持续上升，预计 2029 年该市场将增至 136亿 美元。 公司拥有国内最齐全的肝素制剂产品线，其中，标准肝素钠注射液是公司的重点产品，公司利用原 料药制剂一体化优势，运用多渠道推广方式加强市场覆盖，持续保持全国市场占有率领先地位；肝素钠 封管注射液凭借其良好的抗凝抗感染功能在多科室推广开发，销售持续增长；低分子肝素产品及时抓住 国家集采政策的机遇，以快速上量抢占市场份额为主导，逐步发展成为重要的经济增长点。 ② 肝素原料药： 肝素原料药是从健康生猪的小肠粘膜中提取的肝素粗品经进一步提纯后而制成的特色原料药。我国 拥有全球最丰富的生猪资源，在肝素原料药上拥有供给充足的先天性条件，是全球最大的肝素原料药出 口国。公司致力于打造最齐全的肝素产业链，布局的肝素产业链上游项目正顺利推进。公司坚定实施科 学、合理的产供销协调机制，精准把握肝素行业周期影响下的国际市场生态环境与战略机遇，深耕战略 性重点客户以及一带一路等新潜力市场的开发，肝素钠原料药始终保持国内企业出口销售前列。 （3）猪小肠附加产品（肠衣系列）： 河南千牧的肠衣产品所用原料均来源于牧原自有屠宰基地直供的新鲜小肠，具备小肠资源丰富稳定， 壁厚、长度和韧性均匀，质量全链条可控、可溯源等特点。此外，河南千牧采用自动刮肠、清洗生产线， 减少人工操作带来的污染，且叠加资源、技术、管控等优势，其制成肠衣规格稳定一致、色泽自然、新 鲜度高，是市场上最高品质肠衣产品，能适配高端灌肠、西式香肠客户需求。目前河南千牧已对接海外 多家主流市场客户，在肠衣出口市场具备较强优势。 2、创新布局 公司大力布局药物创新平台，提升企业核心竞争力。公司建立创新药物研发的合资研究院（大分子 研发平台众红生物以及小分子研发平台英诺升康），与公司成药评价中心、临床转化中心以及新药化合 物筛选合作平台形成五位一体的创新体系，打造常州千红国际生物医药创新药物孵化基地研发平台。通 过布局研发平台不同方向的研究管线，公司已经多只创新药物正处于Ⅱ期临床研究或即将进入Ⅲ期临床 试验阶段，未来新药上市将拓展公司业务范围，大大提升公司在医药行业的竞争实力，也为中国医药创 新力量增能。 3、业绩状况 全球肝素市场需求稳定，中国主导肝素原料药供给。国内集采压缩利润空间，人口老龄化支撑内需，行业机遇集中于低分子肝素创新、高端制剂出口与产业链提质升级。2026年，公司上半年实现营业收入 7.58亿元，归属于上市公司股东的净利润 1.53亿元，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 1.42亿元。报告期内，由于海外肝素行业持续低迷的市场需求，以及全球高压态势下严峻的医药生态环境，出现了肝素产品集体量价齐降的情况，导致海外销售出现持续下降的结果。但是，公司积极应对、科学规划，经营管理基本态势持续向好，海外整体销售业绩争取在下半年向好趋稳。 二、核心竞争力分析 （一）所处的行业优势 生物医药产业是我国战略性新兴产业与国民经济重要组成部分，生物医药产品靶向性强、临床安全性突出，行业技术壁垒高，其发展水平是一国现代生物技术实力的核心衡量标准，也是制药板块增速最快、创新活力最充足、技术附加值最高的细分赛道。《中国制造 2025》早已将生物医药及高性能医疗器械列为国家十大重点发展领域。2026 年中共中央发布的“十五五”规划中，生物医药由 “十四五” 时期普通战略性新兴产业升级为国民经济新兴支柱产业，同步将生物制造划定为重点前瞻布局的未来产业，与人工智能、量子科技并列国家四大前沿科技战略方向。 依托 “十五五” 产业规划、创新药扶持、医保医药协同改革等系列政策加持，国家持续加码生物医药全产业链升级，产业战略地位进一步凸显。公司深耕生化药物研发、生产与销售全链条，主营肝素类特色生物原料药与制剂，在生化制药细分领域位居行业前列，依托完整产业链、成熟质量体系与海内外市场布局，形成突出综合竞争实力与行业品牌影响力。 （二）产品竞争力优势 公司是蛋白酶类和多糖类药品的龙头生产经营企业，也是目前国内为数不多的涵盖肝素全产业链的药品生产企业。其中酶制剂主要有胰激肽原酶系列、复方消化酶胶囊Ⅱ，门冬酰胺酶系列；多糖类品种主要为肝素钠及小分子肝素系列品种，产品线丰富、产品结构合理，综合竞争优势明显，能有效抵抗市场风险，确保业绩的持续性增长。 （三）全产业链能力优势 公司拥有完善的源头质量控制体系，通过布局河南千牧、湖北千红两大上游原料端生产基地战略投资项目，构建药用酶类和多糖类产品的两大自有完整产业链，最大限度确保上游原料的供给充足和质量可靠，确保产品从源头到上市全程可追溯，全产业链优势明显。 （四）创新平台优势 公司大力推进科技创新，从海外引进高层次人才成立两个合资研究院，与公司成药评价中心、临床转化中心以及新药化合物筛选合作平台形成五位一体的创新体系，在此基础上建立“常州千红国际生物医药创新药物孵化基地”。公司在基因重组、靶向抗癌药物等生物医药创新领域陆续取得重大进展，截至报告期末，公司已有多只创新药物处于二期临床试验或即将进入三期临床试验阶段，还有多个创新药物正处于各个不同阶段的临床研究中，必将为公司后续发展提供强大的核心竞争力。同时，公司配套建设的创新药物产业化项目已投入新药临床研究样品生产，为在研的创新药物成果转化打下扎实基础。 （五）技术质量管理优势 公司是国家级高新技术企业，已形成了以现代分子膜超滤、分子亲和层析、分子结构螯合、病毒灭活等核心技术并集成运用于生化酶药物和多糖类药物的大规模生产，建立了产业化生产技术平台。公司建有近 8万平方米符合欧美 GMP标准高等级的制剂生产车间和质量检测中心，拥有一支高素质的专业化技术质量管理团队，建有较完善的生产技术质量管理体系，连续多年获得全国和省、市药品质量诚信示范企业称号，公司多个重点产品的内控质量标准被提升为国家药品质量标准；所出口的主要药品通过了美国 FDA、欧盟 COS、德国、日本、澳大利亚等国的 GMP认证，还参与美国 USP肝素钠原料药的国际修标工作，在国内外同行中有一定的竞争优势。 （六）人才队伍优势 自上市以来，公司（含子公司）从国内外引进了一大批年轻有为、学历和专业化程度高的人才，目前拥有博士近 20名，硕士 100多名，大专以上学历人员占公司员工总数的 90%以上，广泛分布在公司营销、技术、管理团队中，形成了稳定的人才梯队体系，为公司未来的战略发展与经营管理需求奠定扎实的人才基础。 （七）营销模式优势 公司经过多年积累，国内制剂销售已建立了以自营销售业务为主体、招商、渠道齐头并进的多元化业务模式；国外市场通过技贸合作在欧美日等国家建立了多个原料药及制剂产品稳固的分销网络；在同行中彰显了公司营销队伍专业、产品结构与销售市场多元化的竞争实力和优势。 （八）千红文化优势 公司已经建立现代企业管理和治理体制及规范的运行机制，企业运营发展持续稳健；已经形成了千红独特的“诚信、务实、和谐”文化，构建了系统化的企业文化体系，在广大干部职工心中牢固树立了“创新发展”的意识，认同“共同发展，共创繁荣”的价值观，“我以千红为荣、千红因我为傲”已蔚然成风，充分彰显了公司持续健康发展的文化内涵优势。公司坚持党建引领、文化创新，将党建工作与日常经营有机融合，提升企业核心竞争力，以常州市非公企业党建工作展示中心为阵地，打造千红特色党建品牌，并以千红特色党建工作为抓手，加强公司企业文化管理体系建设。 三、主营业务分析 概述 参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。 主要财务数据同比变动情况 单位：元
□适用 ?不适用 公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。 营业收入构成 单位：元
?适用 □不适用 单位：元
四、非主营业务分析 ?适用 □不适用 单位：元
1、资产构成重大变动情况 单位：元
□适用 ?不适用 3、以公允价值计量的资产和负债 ?适用 □不适用 单位：元
无 报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化 □是 ?否 4、截至报告期末的资产权利受限情况 无 六、投资状况分析 1、总体情况 □适用 ?不适用 2、报告期内获取的重大的股权投资情况 □适用 ?不适用 3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况 □适用 ?不适用 4、金融资产投资 （1） 证券投资情况 □适用 ?不适用 公司报告期不存在证券投资。 （2） 衍生品投资情况 □适用 ?不适用 公司报告期不存在衍生品投资。 5、募集资金使用情况 □适用 ?不适用 公司报告期无募集资金使用情况。 七、重大资产和股权出售 1、出售重大资产情况 □适用 ?不适用 公司报告期未出售重大资产。 2、出售重大股权情况 □适用 ?不适用 八、主要控股参股公司分析 ?适用 □不适用 主要子公司及对公司净利润影响达10%以上的参股公司情况 单位：元
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