[中报]健帆生物(300529):2026年半年度报告
|
时间：2026年08月06日 19:08:45 中财网 |
|
原标题:
健帆生物:2026年半年度报告
证券代码：300529 证券简称：
健帆生物 公告编号：2026-045
债券代码：123117 债券简称：
健帆转债
健帆生物科技集团股份有限公司
2026年半年度报告
2026年 8月
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人董凡、主管会计工作负责人廖雪云及会计机构负责人(会计主管人员)李紫芸声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。
本报告中涉及经营计划、未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺或盈利预测等，能否实现取决于市场状况变化等多种因素，敬请广大投资者注意投资风险。
公司已在本报告中对公司未来发展可能面对的风险因素及对策进行了详细阐述，请投资者注意阅读本报告“第三节 管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”，敬请广大投资者注意投资风险。
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
目录
第一节 重要提示、目录和释义 ............................................................................................... 2
第二节 公司简介和主要财务指标 ............................................................................................ 6
第三节 管理层讨论与分析 ..................................................................................................... 9
第四节 公司治理、环境和社会 ............................................................................................... 26
第五节 重要事项 ................................................................................................................. 28
第六节 股份变动及股东情况 .................................................................................................. 32
第七节 债券相关情况 ........................................................................................................... 38
第八节 财务报告 ................................................................................................................. 42
备查文件目录
1、载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。
2、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。
以上备查文件的备置地点：公司董事会秘书办公室。
释义
| 释义项 | 指 | 释义内容 |
| 健帆生物、健帆、公司 | 指 | 健帆生物科技集团股份有限公司 |
| 北京健帆 | 指 | 北京健帆医疗设备有限公司（公司全资子公司，2015年 1月公司名称由"北京
戴博瑞克技术发展有限公司"变更为"北京健帆医疗设备有限公司"） |
| 天津标准 | 指 | 天津市标准生物制剂有限公司（公司全资子公司） |
| 湖北健帆 | 指 | 湖北健帆生物科技有限公司（公司全资子公司） |
| 爱多多 | 指 | 爱多多健康管理（广东横琴）有限公司（公司控股子公司） |
| 悦保保险 | 指 | 悦保保险经纪有限公司（公司控股子公司） |
| 珠海健强 | 指 | 珠海健强医疗器材有限公司（公司全资子公司） |
| 健帆血液净化 | 指 | 珠海健帆血液净化科技有限公司（公司全资子公司，2023年 6月公司名称由
“珠海健航医疗科技有限公司”变更为“珠海健帆血液净化科技有限公司”） |
| 珠海健树 | 指 | 珠海健树新材料科技有限公司（公司全资子公司） |
| 珠海曼博尼 | 指 | 珠海曼博尼生物材料有限公司（公司全资子公司） |
| 健福制药 | 指 | 珠海健福制药有限公司（公司参股子公司） |
| 健帆国际 | 指 | 健帆国际有限公司（公司全资子公司） |
| 珠海健力 | 指 | 珠海健力医疗科技有限公司（公司全资子公司） |
| 中国证监会 | 指 | 中国证券监督管理委员会 |
| 血液净化 | 指 | 把患者血液引出体外，通过净化装置除去其中某些致病物质、净化血液，达到
治疗某些疾病目的的医疗技术，包括血液透析、血液灌流、血液滤过、血浆置
换、免疫吸附以及以上多种技术的联合应用。 |
| 血液灌流（HP） | 指 | 将患者血液从体内引到体外循环系统内，通过灌流器中吸附剂的作用吸附毒
物、药物、代谢产物，以清除这些物质的一种血液净化治疗方法。 |
| 血液透析(HD） | 指 | 采用弥散、超滤和对流原理清除血液中有害物质和过多水分，是最常用的肾脏
替代治疗方法之一。 |
| CRRT | 指 | 一组体外血液净化的治疗技术，是所有连续、缓慢清除水分和溶质治疗方式的
总称。传统 CRRT技术每天持续治疗 24小时，目前临床上常根据患者病情适
当调整治疗时间。CRRT的治疗目的已不仅仅局限于替代功能受损的肾脏，近
年来已成为各种危重病救治中最重要的支持措施之一。 |
| 组合型人工肾 | 指 | 即血液灌流联合血液透析的治疗模式，其通过透灌结合、优势互补，能广谱清
除尿毒症毒素，其对中大分子、蛋白结合类尿毒症毒素的清除远优于其他血液
净化方式。 |
| DPMAS、人工肝 | 指 | 双重血浆分子吸附系统，指将离子交换树脂（BS330血浆胆红素吸附器）与中
性大孔树脂（HA330-II血液灌流器）两种产品联合应用、协同增效的血液净化
模式。 |
| HA树脂 | 指 | 经独特工艺合成、处理的中性大孔吸附树脂，其吸附能力主要取决于三维网状
结构的分子筛作用和树脂高分子网络的亲脂疏水特性，对分子结构中具有亲脂
疏水基团（如带苯环或环状结构）的目标物质具有相对特异性的吸附性能。 |
| 尿毒症 | 指 | 急性或慢性肾功能不全发展到严重阶段时，由于代谢物蓄积和水、电解质、酸
碱平衡紊乱以致内分泌功能失调而引起机体出现一系列自体中毒症状。 |
| 公司法 | 指 | 《中华人民共和国公司法》 |
| 证券法 | 指 | 《中华人民共和国证券法》 |
| 股东会 | 指 | 健帆生物科技集团股份有限公司股东会 |
| 董事会 | 指 | 健帆生物科技集团股份有限公司董事会 |
| 《公司章程》 | 指 | 《健帆生物科技集团股份有限公司章程》 |
| 元/万元 | 指 | 人民币元/万元 |
第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司简介
| 股票简称 | 健帆生物 | 股票代码 | 300529 |
| 股票上市证券交易所 | 深圳证券交易所 | | |
| 公司的中文名称 | 健帆生物科技集团股份有限公司 | | |
| 公司的中文简称（如有） | 健帆生物 | | |
| 公司的外文名称（如有） | Jafron Biomedical Co.,Ltd. | | |
| 公司的外文名称缩写（如有） | JAFRON | | |
| 公司的法定代表人 | 董凡 | | |
二、联系人和联系方式
| | 董事会秘书 | 证券事务代表 |
| 姓名 | 黄聪 | |
| 联系地址 | 珠海市高新区科技六路 98号 | |
| 电话 | 0756-3619693 | |
| 传真 | 0756-3619373 | |
| 电子信箱 | IR@jafron.com | |
三、其他情况
1、公司联系方式
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 ?不适用
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见 2025年年报。
2、信息披露及备置地点
信息披露及备置地点在报告期是否变化
□适用 ?不适用
公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见 2025年
年报。
3、注册变更情况
注册情况在报告期是否变更情况
公司注册情况在报告期无变化，具体可参见 2025年年报。
四、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否
| | 本报告期 | 上年同期 | 本报告期比上年
同期增减 |
| 营业收入（元） | 1,032,473,665.31 | 1,134,416,582.38 | -8.99% |
| 归属于上市公司股东的净利润（元） | 381,968,997.20 | 389,722,545.23 | -1.99% |
| 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益
的净利润（元） | 355,390,817.98 | 372,950,435.32 | -4.71% |
| 经营活动产生的现金流量净额（元） | 411,211,191.91 | 538,281,435.39 | -23.61% |
| 基本每股收益（元/股） | 0.49 | 0.51 | -3.92% |
| 稀释每股收益（元/股） | 0.48 | 0.49 | -2.04% |
| 加权平均净资产收益率 | 10.60% | 11.35% | -0.75% |
| | 本报告期末 | 上年度末 | 本报告期末比上
年度末增减 |
| 总资产（元） | 5,195,778,586.25 | 5,408,954,001.96 | -3.94% |
| 归属于上市公司股东的净资产（元） | 3,458,557,129.22 | 3,471,717,243.94 | -0.38% |
五、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
六、非经常性损益项目及金额
?适用 □不适用
单位：元
| 项目 | 金额 | 说明 |
| 非流动性资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） | -113,195.90 | |
| 计入当期损益的政府补助（与公司正常经营业务密切相关、符合
国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响
的政府补助除外） | 11,426,142.91 | |
| 项目 | 金额 | 说明 |
| 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金融企业
持有金融资产和金融负债产生的公允价值变动损益以及处置金融
资产和金融负债产生的损益 | 24,794,851.65 | |
| 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 | -4,921,390.39 | |
| 减：所得税影响额 | 4,608,229.08 | |
| 少数股东权益影响额（税后） | -0.03 | |
| 合计 | 26,578,179.22 | |
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况：
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。
将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益
项目的情况说明
□适用 ?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为
经常性损益的项目的情形。
| 、报告期内公司从事的主要
（一）公司主营业务及主要
公司专业从事生物材料和医
主研发的一次性使用血液灌流
、血液透析粉液及血液净化设
功能衰竭等领域的治疗。公司 | 三节 管理层讨论与分析
业务
品
器械的研发、生产及销售，是具有创新技术的血液净化产品提供商，
、一次性使用血浆胆红素吸附器、DNA免疫吸附柱、细胞因子吸附
等产品广泛应用于尿毒症、中毒、重型肝病、自身免疫性疾病、多器
要产品及其用途如下： |
| 主要产品 | 用途 |
| 一次性使用血液灌流器
（HA系列） | 本产品与血液净化装置配合进行血液灌流治疗，利用合成树脂的吸
附作用，通过体外循环血液灌流的方法来清除人体内源性和外源性
代谢产物、毒物及余量药物。 |
| 一次性使用血液灌流器
（KHA系列） | 本产品用于维持期血液透析患者进行血液灌流治疗，清除以 β2微球
蛋白（β2-MG）为代表的尿毒症中大分子毒素。 |
| 一次性使用血液灌流器
（PHA系列） | 本产品用于清除终末期肾病（ESRD）患者体内以硫酸吲哚酚
（IS）、硫酸对甲酚（PCS）为代表的蛋白结合毒素和以 β2微球蛋
白（β2-MG）为代表的中大分子毒素。 |
| 一次性使用血浆胆红素吸附器 | 用于各种疾病引起的高胆红素血症、高胆汁酸血症。 |
| 细胞因子吸附柱 | 本产品适用于脓毒症患者的炎症早期或细胞因子风暴期，降低血液
中以白细胞介素-6为代表的细胞因子的水平。 |
| DNA免疫吸附柱 | 系统性红斑狼疮。 |
| 一次性使用血浆分离器 | 本产品用于血液净化治疗，通过分离膜将血浆从血液中分离。 |
| 一次性使用血液透析器 | 本产品适用于急、慢性肾功能衰竭成人患者的血液透析治疗。 |
| 血液透析浓缩液、干粉 | 本产品适用于急、慢性肾功能衰竭患者的血液透析治疗。 |
| 血液净化机 | 该产品适用于临床单膜血浆置换、双膜血浆置换、血液滤过。 |
| 血液灌流机 | 临床用于血液灌流时体外循环的动力提供和安全监测。 |
| 血液净化设备 | 该产品在体外血液净化治疗过程中提供动力及安全监测，与兼容的
一次性使用耗材联合使用，实现成人患者的血液灌流、血浆吸附和
双重血浆分子吸附。 |
| 红外线治疗仪 | 用于改善血液循环、缓解疼痛的辅助治疗。 |
| 一次性使用血液透析管路 | 配合连续性血液净化设备使用，用于血液净化治疗时，承担体外血
液和液体通路的功能。 |
| 连续性肾脏替代治疗用管路 | 用于连续性肾脏替代治疗中，承担血液通路的功能。 |
（二）公司经营模式
1、研发模式
为提高研发效率，公司采取自主研发与联合研发相结合的研发模式。
（1）自主研发：公司以“形成自主的持续研发能力”作为公司的基本研发策略，自主研发是公司研发工作的重点，是形成核心技术的重要因素。目前公司主攻的研发领域主要包括以下方面：①分别用于全血和血浆吸附的载体制备理论和技术；②载体表面活化耦合技术；③配基制备及固定技术；④吸附剂表面改性理论及技术（包括生物膜技术）；⑤全方位的生物学、免疫学、血液学评价技术。
（2）联合研发：目前血液灌流产业处于发展的初期阶段，产业内相关公司数量较少、实力较弱，研发投入有限。为推动血液灌流产业技术发展并提升公司技术实力，公司与科研院校通过联合实验室、联合研发、委托研发、联合博士后培养等方式进行合作研发，并签署合作协议书对合作研发成果的分配进行明确约定。联合研发通过利用相关社会科研资源的方式，提高公司研发效率，并降低研发风险；公司在相关联合研发成果的基础上进行应用性改进或深化，以使其能够实际应用。
2、采购模式
（1）主要原材料 HA树脂的采购模式：公司主导产品一次性使用血液灌流器的主要原材料为化工级 HA树脂，该种树脂需要具备特异性的大小规格及性能。目前公司掌握 HA树脂合成的关键配方及工艺流程。HA树脂的采购模式为：公司与树脂供应商签订原材料采购协议，由公司提供关键合成配方及工艺流程，并派驻研发人员进行技术指导和监督；供应商在公司的指导及监控下生产公司所需的 HA树脂，并全部向公司销售。供应商根据协议要求遵守保密要求，防止关键配方泄露，并承诺不向任何第三方销售类似公司要求的树脂原料。HA树脂的配方及生产工艺完全由公司掌握，公司与树脂供应商在综合考虑工业级树脂原料的采购价格、产品加工工序的复杂性和精密程度、市场通用性以及合理的利润空间等因素的基础上确定 HA树脂的采购价格，HA树脂采购价格符合商业规律，价格公允。
（2）公司其他原材料及一般物资实施集中订购与分散、零星采购相结合的采购模式。原辅材料的采购根据《原辅材料需求计划》从合格供应商处定期集中订购；设备、固定资产等大宗采购（采购额大于 100,000元时）采取招标采购的方式；低值易耗品采取零星采购的方式。
3、生产模式
公司产品属于标准化产品，并且属于医疗耗材，在公司以学术推广为主要手段的市场需求启发下，已经形成了稳定且不断增长的市场需求。公司每月根据产品适应症的发病率、各地区市场推广的深度及往年销售情况制定下月的销售目标及销售计划。公司根据上月末库存情况、下月销售计划、产能及经济产量情况制定下月的生产计划并安排生产。
生产模式的主要特点：
（1）标准化产品并批量连续生产：血液灌流器产品属于标准化的医疗耗材，所有产品均按照核定的生产流程标准化批量连续生产。通过公司对相关技术的学术推广，市场需求不断得到启发，医疗机构根据临床使用情况通过经销商向公司提出采购，公司通常维持两个月左右的安全库存以备市场需求。公司产品全部为自主生产。
（2）产品质量要求高、检验严格：血液灌流器作为国家Ⅲ类医疗器械产品，受到各级市场监督管理机构的严格监管；为控制产品质量，公司围绕产品生产制定了 300余项工艺流程文件和近 200项质量控制文件，涵盖了整个生产流程，每批产品严格按国家批准的生产工艺规程进行生产；产品批次记录内容完整，填写规范，数据详实，由质量管理部门进行全程生产监督，对生产记录进行审核和存档。
4、销售模式
公司血液灌流器产品主要采用经销商买断式的销售模式，实现对医院终端销售。为了加强对销售渠道的跟踪管理，经销商主要承担在医院产生产品需求时、向公司采购产品并销售至医院的职能，而产品的研发、生产，以及市场开发、专业学术推广、技术培训及售后服务等工作主要由公司自建的推广团队完成，以实现自身对销售市场要素的有效掌控。
（三）报告期内公司所属行业发展情况
1、医疗器械行业基本情况
随着全球人口自然增长，人口老龄化程度提高，居民生活水平的提高，以及发展中国家经济增长，长期来看全球范围内医疗器械市场持续增长。中商产业研究院发布的《2026-2031年全球医疗器械行业调查及发展前景研究报告》显示，2020年至 2025年，全球医疗器械市场规模从 4566亿美元增长至6491亿美元，复合年增长率为 7.3%。根据沙利文分析发布的《2025中国医疗器械国际化现状与趋势蓝皮书》数据，预计 2035年全球医疗器械产业市场规模将达到 11,576亿美元，市场规模将持续扩大。
在鼓励国产、优先国产、采购国产等国家政策的大力支持下，我国医疗器械企业替代进口产品的能力得到了有效提升，我国医疗器械行业迎来了快速发展。随着医疗保险制度不断完善，医疗机构和个人对医疗器械的需求持续加大，我国医疗器械市场规模也在不断扩大。根据《2025中国医疗器械国际化现状与趋势蓝皮书》数据测算，2025年我国医疗器械市场规模预计达 9,739亿元，近五年复合增速约为6%；报告分析预计，2035年中国医疗器械产业市场规模将达到 18,134亿元，未来十年复合增速约为6.4%，延续增长趋势。
2、报告期内公司所属行业的发展情况
根据中国证监会发布的《上市公司行业分类指引》，公司所处行业为“专用设备制造业”，行业代码为 C35，公司主要产品为三类医疗器械，属于医疗器械行业中血液净化行业。血液净化技术是二十世纪后期在用人工肾治疗慢性肾功能衰竭的基础上发展起来的一种新型医疗技术，是把患者血液引出体外，通过净化装置除去其中某些致病物质、净化血液，达到治疗某些疾病目的的医疗技术，常用于终末期肾脏疾病（尿毒症）、危重症、急性中毒等患者的治疗。
随着人口老龄化程度不断加深，肾病患者人数不断增长，推动血液净化耗材需求增加。根据医械研究院发布的《中国医疗器械蓝皮书（2019版）》，预计到 2030年我国尿毒症患者人数将突破 400万人。
近年来，我国大陆血液透析人数逐年增长，根据中国血液净化登记系统（CNRDS）数据，截至 2025年12月底我国血液透析患者约 113.80万人，较 2024年底新增 11万人，同比增长约 11%。根据卫健委《血液净化标准操作规程（2021年）》：每周 1次 HA树脂血液灌流器与血液透析器串联治疗，可显著提高维持性血液透析患者的血清 iPTH和 β2-微球蛋白的清除率，改善瘙痒症状。
我国肝衰竭每年新发病例约 80-100万人，这些患者均有血液灌流治疗的适应症，按每名患者接受3-5次血液灌流治疗（非生物型人工肝治疗肝衰竭指南推荐用量），则每年的灌流器市场容量约在 300-500万支，市场潜力超过百亿元。双重血浆分子吸附系统（DPMAS）可以单独或与血浆置换等治疗方式联合，迅速改善症状，提高救治成功率，改善患者预后，可用于治疗各种原因导致的肝衰竭、肝肺综合征、多脏器功能障碍综合征（MODS）等。DPMAS已先后被写入七大指南、七大共识与规范：《非生物型人工肝治疗肝衰竭指南》《中国药物性肝损伤诊治指南》《肝衰竭诊治指南》《肝硬化肝性脑病诊治指南》《抗结核药所致药物性肝损伤诊治指南》《慢加急性肝衰竭诊治指南》《肿瘤药物相关性肝损伤诊疗指南》《非生物型人工肝设备与技术专家共识》《人工肝血液净化系统应用于重型、危重型covid-19治疗的专家共识》《人工肝血液净化技术临床应用专家共识》《肝细胞癌靶向药物及免疫检查点抑制剂相关肝损伤管理共识》《血液净化标准操作规程（2021年版）》《非生物型人工肝血液净化治疗儿童急性肝衰竭技术规范》《双重血浆分子吸附系统的临床应用及操作技术规范》，DPMAS临床认可度与规范化应用水平稳步提升。
自危重症医学进入快速发展期以来，血液吸附技术不断应用于危重症患者救治，已成为重症血液净化体系中重要技术之一：1）脓毒症领域：据《柳叶刀·全球健康》2025年 10月发表的全球疾病负担研究（GBD 2021），全球每年约 1.66亿例脓毒症新发病例，2140万例相关死亡，占全因死亡的 31.5%；我国 ICU住院患者中约 20%罹患脓毒症，90天死亡率达 35.5%，进展为脓毒性休克后病死率可超 50%。
脓毒症进程的核心环节是细胞因子大量释放引发的炎症风暴对器官功能的损伤，传统 CRRT对中大分子炎症因子的清除率有限，血液吸附可有效清除炎症细胞因子，纠正炎症失衡，阻断脓毒症进展并保护中重症，病死率高达 15%-30%。急性胰腺炎可引起全身炎症反应，严重时可导致多器官功能衰竭。
《高甘油三酯血症性急性胰腺炎诊治急诊专家共识》推荐血液吸附作为血液净化治疗模式之一，用于清除大分子炎性物质清除。3）体外循环领域：据《2024年中国心血管外科手术及体外循环数据调查白皮书》显示，心脏大血管外科手术超 36万例，体外循环下手术超 20万例，占比 55.8%。2024年《改善体外循环相关全身炎症反应专家共识》中，明确体外循环期间引发的全身炎症反应直接影响患者预后，血液吸附技术能改善体外循环炎症反应，稳定器官功能，降低术后并发症，为体外循环管理提供新的治疗手段。4）此外，血液吸附在横纹肌溶解综合症、ECPR、急性中毒、ECMO等危重症疾病应用中亦具有应用潜力。近年来，血液吸附循证医学研究持续深化，多项临床研究及专家共识为技术临床应用提供了新的证据支持，进一步拓展了适应症范围和应用场景，展现出良好的临床前景与广阔市场空间。
（四）公司的行业地位
血液灌流技术是新兴的医疗手段，尚处于行业发展的初期阶段。目前国内从事血液灌流器产品生产的公司数量有限、且规模较小，公司处于行业主导地位。公司于 2021年 11月获评国家工信部“第六批制造业单项冠军示范企业”，是中国医疗器械行业中首批入选的两家企业之一，并已于 2025年顺利通过国家制造业单项冠军企业复核。国家工信部《制造业单项冠军企业培育提升专项行动实施方案》中明确指出：“制造业单项冠军企业”是细分领域的行业制高点，是中国制造核心竞争力的体现，入选企业均为各行业翘楚。
（五）上半年业绩驱动因素及经营情况
2026年上半年，公司实现营业收入 10.32亿元，同比下降 8.99%；实现归属于上市公司股东的净利润（以下简称“净利润”）3.82亿元，同比下降 1.99%。受行业需求波动及市场竞争加剧等外部因素影响，公司整体收入同比下降；报告期内，公司优化组织架构、加强费用管控、全面降本增效，综合导致净利润同比下降幅度小于收入下降比例。
报告期内，公司经营性现金流量净额 4.11亿元，超出当期归母净利润 0.29亿元，公司现金流及利润质量保持在高质量水平。公司毛利率 78.46%，净利率 37%，仍维持在较高水平，公司整体盈利能力保持强健。
营销领域：公司持续深耕现有医院，通过开展透析并发症筛查与疾病宣教，精准识别具有治疗需求的尿毒症患者，结合临床专家共识推荐的个体化血液灌流治疗频次，着力提升临床治疗渗透率及治疗频次，构建慢病管理新业态。并持续加大血液吸附技术在急危重症领域的推广，提升临床对血液吸附技术认可及应用。报告期内，公司新品拓展取得良好成效，专用于维持性血液透析患者的 KHA系列血液灌流器产品已覆盖超过 1000家医院，2026年上半年实现 KHA系列产品实现销售收入 1.57亿元，同比增长 96.59%；实现销量 64.7万支，同比增长 299.7%，占公司整体销售比重为 15.23%，占比较去年同期增长 8.18个百分点。公司积极拓展海外市场，报告期内海外实现销售收入 4,155.29万元，同比增长20.37%。截至目前，公司产品已累计销售至 101个国家，在海外 2000多家医院临床应用。公司持续深耕海外市场，结合不同国家实际情况制定不同市场推广策略，并聚焦渠道拓展，综合实现海外收入的同比增长。
国家医保局于 2025年 6月 13日印发《泌尿系统医疗服务价格项目立项指南（试行）》，将 421项技术规范项目映射整合为 108项。在保留“血液透析”“血液灌流”项目的同时，新增“血液透析灌流费”“血浆吸附费”两个项目，血液透析灌流、血浆吸附被正式纳入医保项目并设立独立收费标准。截至2026年 6月，泌尿系统医疗服务价格项目立项指南“血液透析灌流费”项目已在 29省落地执行，“血浆吸附费” 在全国 29省已定价、在 27省已落地执行，未来血液灌流/吸附产品的临床使用有望在政策驱动下持续增长。
研发领域：报告期内，公司研发投入 1.03亿元，占公司营业收入的 9.99%，同比增长 5.78%。新获得授权专利 20项，其中发明专利 13项，截至目前公司拥有累计授权专利 336项，其中发明专利 146项（包括 3项美国/境外专利），实用新型 151项，外观设计 39项。公司新产品一次性使用连续性血液净化管路取得第三类医疗器械注册证，该产品配合连续性血液净化设备使用，用于血液净化治疗时，承担体外血液和液体通路的功能。公司也将持续完善产品研发项目布局，拓展新领域、丰富产品结构，为可持续发展奠定基础。
生产领域：健帆集团医疗器械产业（血液净化）项目二期（以下简称“金鼎产业园二期项目”）于今年 1月正式奠基动工，金鼎项目二期是公司血液净化医疗设备及耗材生产基地，建筑面积约 10万㎡，预计 2027年 8月建成，未来将进一步提升公司产能。公司深圳中心于今年 1月正式启用，该中心位于深圳南山区，是公司海外业务的桥头堡及高端医疗设备研发的新基地，有利于吸引湾区人才，推动公司国际化进程，强化研发创新能力。公司医疗设备公司设备生产车间被授予“全国工人先锋号”荣誉称号，彰显公司高端医疗装备制造实力。
股东回报：公司始终重视投资者利益，自上市后多年实施持续稳定的利润分配方案，让股东持续分享公司的经营成果。2026年 5月公司实施了 2025年度利润分配方案，以每 10股派现金红利 5.20元（含税），合计派发现金分红 4.03亿元（含税），股利支付率超 75%。至此公司上市十年已累计分红44.73亿元（含已注销的回购股 5亿元），累计分红金额是公司 IPO及再融资金额的 3.16倍。
社会责任：报告期内，公司对外捐赠现金及物资价值 529万元，主要用于慈善公益、乡村振兴、帮扶特殊群体、社会医疗卫生等公益项目，彰显公司服务大局、造福社会的担当。
公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 4号——创业板行业信息披露》中的“医疗器械业务”的披露要求：
截至目前，公司共有 30个医疗器械产品注册证，其中 26个为Ⅲ类注册证。报告期内，公司新增 1个产品注册证，具体如下：
| 新增产品注册证 | | | | | | |
| 序
号 | 产品名称 | 注册分类 | 临床用途 | 发证日期 | 有效期 | 注册
人 |
| 1 | 一次性使用连续
性血液净化管路 | III类 | 配合连续性血液净化设备使用，用于血液净化治疗时，
承担体外血液和液体通路的功能 | 2026/05/09 | 2031/05/08 | 健帆
生物 |
截至目前，公司拥有 30个医疗器械注册证，具体情况如下：
| 序
号 | 产品名称 | 注册
分类 | 临床用途 | 发证日期 | 有效期 | 注册
情况 | 注册
人 |
| 1 | 高分子固定绷带 | I | 用于对肢体提供束缚力，以起到固定作用。 | 2022/3/24 | 长期 | / | 健帆
生物 |
| 2 | 红外线治疗仪 | II | 用于改善血液循环、缓解疼痛的辅助治疗。 | 2025/2/13 | 2031/7/4 | 延续
注册 | 健帆
生物 |
| 3 | 红外线治疗仪 | II | 用于改善血液循环、缓解疼痛的辅助治疗。 | 2025/2/13 | 2031/6/27 | 延续
注册 | 健帆
生物 |
| 4 | 一次性使用血液
灌流器 | III | 本产品用于维持期血液透析患者进行血液灌流治疗，清
除以 β2微球蛋白（β2-MG）为代表的尿毒症中大分子
毒素 | 2023/2/27 | 2029/12/3 | 延续
注册 | 健帆
生物 |
| 5 | 一次性使用动静
脉穿刺针 | III | 本产品适用于临床上血液透析时的血管穿刺。 | 2024/1/11 | 2030/5/8 | 延续
注册 | 健帆
生物 |
| 6 | 一次性使用血液
灌流器 | III | 本品与血液净化装置配合进行血液灌流治疗，利用合成
树脂的吸附作用，通过体外循环血液灌流的方法来清除
人体内源性和外源性代谢产物、毒物及余量药物。 | 2024/1/31 | 2030/5/24 | 延续
注册 | 健帆
生物 |
| 7 | 血液灌流机 | III | 临床用于血液灌流时体外循环的动力提供和安全监测。 | 2023/4/14 | 2030/6/3 | 延续
注册 | 健帆
生物 |
| 8 | 血液净化设备 | III | 该产品在体外血液净化治疗过程中提供动力及安全监测,
与兼容的一次性使用耗材联合使用,实现成人患者的血液
灌流、血浆吸附和双重血浆分子吸附。 | 2023/4/14 | 2030/7/27 | 延续
注册 | 健帆
生物 |
| 9 | 一次性使用血浆
胆红素吸附器 | III | 利用血浆分离器和血液净化支持系统，将高胆红素血
症、高胆汁酸血症患者的血液引出体外，经血浆分离器 | 2024/10/25 | 2030/9/26 | 延续 | 健帆 |
| 序
号 | 产品名称 | 注册
分类 | 临床用途 | 发证日期 | 有效期 | 注册
情况 | 注册
人 |
| | | | 分离出血浆，进行血浆吸附，清除患者体内的胆红素和
胆汁酸，达到净化血液的治疗目的。适用于各种疾病引
起的高胆红素血症、高胆汁酸血症。 | | | 注册 | 生物 |
| 10 | DNA免疫吸附柱 | III | 系统性红斑狼疮 | 2024/10/9 | 2030/12/21 | 延续
注册 | 健帆
生物 |
| 11 | 一次性使用血液
透析管路 | III | 用于血液透析治疗时承担血液通路的功能。 | 2024/11/15 | 2031/3/9 | 延续
注册 | 健帆
生物 |
| 12 | 细胞因子吸附柱 | III | 本产品适用于脓毒症患者的炎症早期或细胞因子风暴
期，降低血液中以白细胞介素-6（IL-6，分子量约 26
kD）为代表的细胞因子的水平。 | 2025/3/14 | 2031/7/19 | 延续
注册 | 健帆
生物 |
| 13 | 一次性使用血液
灌流器 | III | 本产品用于清除终末期肾病（ESRD）患者体内以硫酸
吲哚酚（IS）、硫酸对甲酚（PCS）为代表的蛋白结合
毒素和以 β2微球蛋白（β2-MG）为代表的中大分子毒
素。 | 2023/8/9 | 2028/8/8 | / | 健帆
生物 |
| 14 | 连续性肾脏替代
治疗用管路 | III | 用于连续性肾脏替代治疗中，承担血液通路的功能。 | 2023/8/9 | 2028/8/8 | / | 健帆
生物 |
| 15 | 血液净化机 | III | 该产品适用于临床单膜血浆置换、双膜血浆置换、血液
滤过。 | 2024/6/17 | 2030/11/8 | / | 北京
健帆 |
| 16 | 血液透析干粉 | III | 本产品用于急、慢性肾功能衰竭，严重的水电解质代谢
紊乱和酸碱失衡，药物中毒的血液透析。 | 2025/10/29 | 2027/7/2 | / | 湖北
健帆 |
| 17 | 血液透析浓缩液 | III | 本产品用于急、慢性肾功能衰竭，严重的水电解质代谢
紊乱和酸碱失衡，药物中毒的血液透析。 | 2024/9/3 | 2030/9/6 | / | 湖北
健帆 |
| 18 | 血液透析浓缩液
（普通配方） | III | 本产品适用于急、慢性肾功能衰竭患者进行血液透析治
疗。 | 2024/8/20 | 2030/11/8 | / | 湖北
健帆 |
| 19 | 血液透析浓缩液
（含糖配方） | III | 本产品适用于急、慢性肾功能衰竭患者的血液透析治
疗。 | 2025/4/21 | 2031/8/17 | / | 湖北
健帆 |
| 20 | 医用可吸收带针
缝合线 | III | 主要用于一般外科手术缝合。进行神经、心血管手术时
禁用本品。 | 2023/1/10 | 2029/3/10 | / | 珠海
健强 |
| 21 | 血液透析浓缩液
（枸橼酸液） | III | 本产品适用于急、慢性肾功能衰竭患者进行血液透析治
疗。 | 2026/9/16 | 2032/2/10 | / | 湖北
健帆 |
| 22 | 血液透析干粉
（枸橼酸粉） | III | 本品适用于急、慢性肾功能衰竭患者进行血液透析治
疗。 | 2025/9/3 | 2032/2/22 | / | 湖北
健帆 |
| 23 | 血液透析浓缩液
（高钾配方） | III | 急、慢性肾功能衰竭患者进行血液透析治疗。 | 2026/2/13 | 2032/7/13 | 延续
注册 | 湖北
健帆 |
| 24 | 柠檬酸消毒液 | III | 本产品适用于血液透析机内部管路的清洗和热消毒。 | 2026/2/13 | 2032/10/30 | 延续
注册 | 湖北
健帆 |
| 25 | 一次性使用血液
透析器 | III | 本产品适用于急、慢性肾功能衰竭成人患者的血液透析
治疗。 | 2026/4/13 | 2032/10/30 | 延续
注册 | 健帆
血液
净化 |
| 26 | 血液透析器 | III | 本产品适用于急、慢性肾功能衰竭成人患者的血液透析
治疗，产品一次性使用。 | 2026/5/15 | 2033/6/28 | 延续
注册 | 健帆
血液
净化 |
| 27 | 一次性使用血浆
分离器 | III | 本产品用于血液净化治疗，通过分离膜将血浆从血液中
分离。 | 2023/11/9 | 2028/11/8 | / | 健帆
血液
净化 |
| 28 | 血液透析浓缩液
（超纯透析液标
准） | III | 本产品适用于急、慢性肾功能衰竭患者进行血液透析治
疗。 | 2024/8/14 | 2029/8/13 | / | 湖北
健帆 |
| 29 | 一次性使用废液
袋 | II | 用于血液透析/滤过治疗时透析废液收集。 | 2025/05/27 | 2030/05/26 | / | 健帆
生物 |
| 30 | 一次性使用连续
性血液净化管路 | III | 配合连续性血液净化设备使用，用于血液净化治疗时，
承担体外血液和液体通路的功能 | 2026/05/09 | 2031/05/08 | 新增 | 健帆
生物 |
截至目前，公司已取得 CE认证的产品情况如下：
| 序
号 | 产品名称 | 注册分类 | 临床用途 | 发证日期 | 有效期 | 注册
人 |
| 1 | Disposable
Hemoperfusion
Cartridge
一次性使用血液灌
流器（HA系列） | IIb
（MDR） | Disposable Hemoperfusion Cartridge can be used in
extracorporeal blood circuits, it is indicated to remove
endogenous and exogenous molecules including
inflammatory mediators and cytokines, bilirubin, metabolic
toxins, protein-bound toxins, residual drugs.
一次性使用血液灌流器可用于体外血液循环，用于清除
内源性和外源性分子，包括炎症介质和细胞因子、胆红
素、代谢毒素、蛋白结合毒素、残留药物等。 | 2024/2/4 | 2029/2/3 | 健帆
生物 |
| 2 | Disposable
Hemoperfusion
Cartridge
一次性使用血液灌
流器（HA系列） | IIb
（MDD） | Disposable Hemoperfusion Cartridge can be used in
extracorporeal blood circuits, it is indicated to remove
endogenous and exogenous molecules including
inflammatory mediators and cytokines, bilirubin, metabolic
toxins, protein-bound toxins, residual drugs.
一次性使用血液灌流器可用于体外血液循环，用于清除
内源性和外源性分子，包括炎症介质和细胞因子、胆红
素、代谢毒素、蛋白结合毒素、残留药物等。 | 2019/8/7 | 注
2024/5/27 | 健帆
生物 |
| 3 | Disposable Plasma
Bilirubin Adsorption
Column
一次性使用血浆胆
红素吸附器（BS系
列） | IIb
（MDR） | Disposable Plasma Bilirubin Adsorption Column is
designed to remove bilirubin and bile acid.
一次性使用血浆胆红素吸附器用于清除胆红素和胆汁
酸。 | 2024/2/4 | 2029/2/3 | 健帆
生物 |
| 4 | Disposable Plasma
Bilirubin Perfusion
Adsorption Column
一次性使用血浆胆
红素吸附器（BS系
列） | IIb
（MDD） | It is applied to hyperbilirubinemia and hyperbileacidemia
caused by all kinds of diseases.
适用于各种疾病引起的高胆红素血症、高胆汁酸血症。 | 2019/8/7 | 注
2024/5/27 | 健帆
生物 |
| 5 | Disposable
Hemoperfusion
Cartridge
一次性使用血液灌
流器（KHA系列） | IIb
（MDR） | Disposable Hemoperfusion Cartridge can be used in
extracorporeal blood circuits, it is indicated to remove
medium-macromolecular toxins represented by β2-MG and
protein-bound toxins represented by IS in end stage renal
disease, and alleviate the deterioration of the disease caused
by the complex pathophysiological changes related to the
excessive presence of harmful substances.
一次性血液灌流器可用于体外血液循环，用于清除存在
于终末期肾病的以 β2-MG为代表的中大分子毒素，及
以 IS为代表的蛋白结合毒素，并减轻与有害物质过量
有关的复杂病理生理变化所导致的疾病恶化。 | 2024/8/22 | 2029/8/21 | 健帆
生物 |
| 6 | Cytokine Adsorption
Column
细胞因子吸附柱 | IIb
（MDR） | The Cytokine Adsorption Column is a non-pyrogenic,
sterile, single use polymer based adsorption system
designed for the extracorporeal therapies to remove
In?ammatory Mediators represented by Cytokines, P2Y12-
Inhibitor represented by Ticagrelor, Factor Xa-Inhibitor
represented by Rivaroxaban, Bilirubin and Myoglobin to
alleviate the deterioration of the disease.
细胞因子吸附剂柱为无热原、无菌、一次性使用的聚合
物吸附系统，用于体外循环，可去除由细胞因子为代表
的炎性介质、由替格瑞洛为代表的 P2Y12抑制剂、以
利伐沙班为代表的 Xa因子抑制剂、胆红素和肌红蛋
白，以减轻疾病恶化。 | 2024/8/22 | 2029/8/21 | 健帆
生物 |
| 7 | Hollow Fiber
Plasmafilters
血浆分离器 | IIa
（MDR） | This product is suitable for blood purification treatment,
separating plasma from blood through the separation
membrane.
该产品适合血液净化治疗，通过分离膜从血液中分离血
浆。 | 2024/12/10 | 2027/3/27 | 健帆
血液
净化 |
| 序
号 | 产品名称 | 注册分类 | 临床用途 | 发证日期 | 有效期 | 注册
人 |
| 8 | Hemoadsorption
equipment
血液净化设备
（Future F20） | IIb
（MDR） | This product provides extracorporeal circulation power and
safety monitoring for blood purification treatment of
hemoperfusion(HP), plasma adsorption(PA) and double
plasma molecular adsorption system(DPMAS). The product
is intended for use on adult patients who weigh more than
40kg.
本产品为血液净化治疗的血液灌流(HP)、血浆吸附(PA)
和双血浆分子吸附系统(DPMAS)提供体外循环动力和
安全监测。该产品适用于体重超过 40公斤的成年患
者。 | 2025/3/12 | 2030/3/11 | 健帆
生物 |
| 9 | Hemoadsorption
equipment
血液净化设备
（Future F20） | IIb
（MDD） | This product provides extracorporeal circulation power and
safety monitoring for blood purification treatment of
hemoperfusion(HP), plasma adsorption(PA) and double
plasma molecular adsorption system(DPMAS). The product
is intended for use on adult patients who weigh more than
40kg.
本产品为血液净化治疗的血液灌流(HP)、血浆吸附(PA)
和双血浆分子吸附系统(DPMAS)提供体外循环动力和
安全监测。该产品适用于体重超过 40公斤的成年患
者。 | 2021/1/20 | 注
2024/5/26 | 健帆
生物 |
| 10 | High Flux
Hemodialyzer
中空纤维血液透析
器（高通） | IIb
（MDR） | It is applicable to high-throughput hemodialysis treatment
for adult patients with acute or chronic renal failure, and the
product is used once.
本产品适用于急、慢性肾功能衰竭成人患者的血液透析
治疗，且为一次性使用产品。 | 2022/3/28 | 2027/3/27 | 健帆
血液
净化 |
| 11 | Low Flux
Hemodialyzer
中空纤维血液透析
器（低通） | IIb
（MDR） | It is applicable to high-throughput hemodialysis treatment
for adult patients with acute or chronic renal failure, and the
product is used once.
本产品适用于急、慢性肾功能衰竭成人患者的血液透析
治疗，且为一次性使用产品。 | 2022/3/28 | 2027/3/27 | 健帆
血液
净化 |
| 12 | Extracorporeal
tubing sets for blood
purification
血液净化装置的体
外循环血路 | IIa
(MDR) | Extracorporeal Tubing Sets for Blood Purification is
channel for carrying blood, it is used to meet patients' needs
of blood purification. Special contraindications are
unknown. General contraindications for extracorporeal
blood purification are applicable.
血液净化装置的体外循环血路是输送血液的通道，用于
满足患者血液净化的需要。特殊禁忌症尚不清楚。体外
血液净化的一般禁忌症适用。 | 2025/06/16 | 2029/02/03 | 健帆
生物 |
注：根据 MDR过渡期法案(EU)2023/607 的规定，本产品在 2028年 12月 31日前可以继续投放市场。
二、核心竞争力分析
（一）科技领先实力
1、研发优势
公司先后获评“国家科技进步二等奖”“广东省科技进步一等奖”“中国技术市场协会金桥奖”，并被评定为“国家火炬计划重点高新技术企业”“国家制造业单项冠军示范企业”“国家技术
创新示范企业”，承担两项“国家重点新产品项目”，三项“国家级火炬计划项目”，以及国家产业振兴和技术改造项目、国家重大科技成果转化项目、国家十二五科技支撑计划项目、国家揭榜挂帅项目、广东省战略性新兴产业核心技术攻关项目等多个国家及省级科技和产业化项目，获批组建国家企业技术中心、院士工作站、博士后科研工作站、省级工程研究中心、省级企业重点实验室、省级工程技术研究开发中心、省级博士工作站等科研平台。2019年，公司被评选为“新中国成立 70周年医药产业标杆企业”。
2、公司血液灌流器的核心技术优势
（1）载体制备技术：公司在载体制备技术上具有明显优势，近年来已形成了自主的研发能力，能够控制载体制备过程中的孔径大小及孔径分布，根据产品的临床用途、致病物质的分子大小、吸附原理等多学科知识，合理设计载体制备工艺路线，实现最佳的吸附效果。公司与南开大学合作完成的“高性能血液净化医用吸附树脂的创制”项目曾荣获国家科技进步二等奖。
（2）包膜技术：公司具有先进的包膜技术，包括包膜方式和生物相容性较好的膜材料的优化和合成。采用优良的包膜材料和包膜技术对合成的载体进行包膜，提高了吸附剂的生物相容性，可广泛用于全血灌流。
（3）配基技术：吸附剂对致病物质的吸附能力包括化学吸附、物理吸附、生物亲和吸附，其中生物亲和吸附由于吸附剂表面接枝有识别致病物质并与致病物质的分子相结合的配基，使吸附剂具有相对特异性。公司在配基技术及接枝技术方面具有优势，正在销售的 DNA免疫吸附柱及在研的内毒素吸附柱、仿生免疫吸附柱等产品均运用了该类技术。
（4）医用级净化处理技术：血液灌流器产品核心是吸附剂的制备，包括吸附剂性能要满足临床需要，但更重要的是吸附剂的医用级净化处理。吸附剂一般为化学原料合成的树脂，如果医用级净化处理技术不可靠，将导致产品的安全性不能满足临床需要。公司根据多年生产经验，对吸附剂的医用级净化处理技术进行不断的创新和改进。目前，公司生产的血液灌流器医用级净化处理水平处于行业领先水平，产品自上市以来从未发生过因产品质量问题导致的医疗事故。
3、自动化、智能化水平不断提高
公司加大在智能制造及自动化改造方面的投入，持续提升生产过程的自动化水平和信息化管理能力。
并不断通过工艺改进，提高产品品质和生产效率，提升企业整体制造实力。目前公司主要生产工序已实现自动化作业，并在多个场景应用 AI+视觉检测技术以提升产品品质。公司拥有先进的血液灌流器自动化生产车间，关键技术均为公司自主研发，拥有完全自主知识产权，其中磁悬浮输送线、固液混合灌装等多项先进技术为首次在国内药械业应用。
（二）先进的营销方式及完善的营销组织架构
公司拥有约 800人的专业学术推广队伍，在不断的市场推广过程中探索出符合行业特点及自身经营能力的整体营销方式，营销体系下设市场中心、销售中心、客户服务中心，各中心综合协调，面向市场共同承担公司的市场销售工作。公司以专业化的学术推广、科普教育及产品技术培训为主的营销工作为血液灌流技术这一新兴医疗手段能够迅速被医院及医护人员接受并掌握奠定了基础，提高了医院终端和消费者对公司产品的认可度，增强了客户的粘性和忠诚度，为公司业务的持续、快速发展提供了保障。
（三）系统的产品质量控制能力
血液灌流器作为一次性使用无菌Ⅲ类医疗器械，产品的使用直接关系到病患者健康和生命安全。血液灌流器产品生产企业受到市场监督管理局等部门的严格监管；产品从设计开发、采购、生产、销售和售后服务等环节必须按规范要求进行全程管控。公司是全国首批、广东省第二家通过医疗器械 GMP检查的企业，连续多年被评为广东省质量信用 A类医疗器械生产企业，是具备系统产品质量控制能力的血液净化产品提供商，公司产品已通过 MDR法规认证、CE认证及 ISO国际质量管理体系认证。公司目前拥有约 15万平方米生产厂房及先进的血液灌流器生产线，其中万级及十万级洁净厂房约 20,000平方米，为生产行业领先的安全、有效、稳定、优质的产品提供保障。
（四）人力资源及管理优势
全公司现拥有管理、科研开发、质量保证、生产、营销等各级各类员工近 2200人，其中本科及以上学历人员占比为 56.63%。公司建立了完善的人才培养制度和激励机制，建立了多层次的研究开发组织体系，并拥有高素质、国际化、多学科交叉的人才团队。公司核心管理团队具有丰富的医疗器械行业经验和全球化视野，制定了符合公司情况和行业发展趋势的企业发展战略，使公司能够准确把握技术发展趋势、快速匹配客户需求，有效提升公司产品创新效率和科技成果转化能力。
血液灌流器产品的生产工艺技术较为复杂，公司经过多年的实践及经验积累，将工艺技术能力、生产管理能力、质量检验能力等各项核心能力有机结合，形成了高水平的系统化生产管理模式，并打造了精诚合作、具备多年行业生产工作经验的生产管理人员及核心技术人员团队，保障公司生产经营政策的稳定和有效执行，为公司持续快速稳定发展奠定基础。
三、主营业务分析
概述
参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。
主要财务数据同比变动情况
单位：元
| | 本报告期 | 上年同期 | 同比增减 | 变动原因 |
| 营业收入 | 1,032,473,665.31 | 1,134,416,582.38 | -8.99% | |
| 营业成本 | 222,436,553.93 | 228,885,193.02 | -2.82% | |
| 销售费用 | 161,863,474.34 | 249,613,213.73 | -35.15% | 主要系公司优化组织
架构、加强费用管
控，实现降本增效 |
| 管理费用 | 70,775,982.46 | 75,361,306.48 | -6.08% | |
| 财务费用 | 18,750,640.52 | 20,348,465.45 | -7.85% | |
| 所得税费用 | 64,144,363.61 | 73,235,431.25 | -12.41% | |
| 研发投入 | 103,092,779.17 | 97,455,563.48 | 5.78% | |
| 经营活动产生的现金流量净额 | 411,211,191.91 | 538,281,435.39 | -23.61% | |
| 投资活动产生的现金流量净额 | -1,853,841,262.98 | -889,995,381.25 | -108.30% | 主要系本期购买理财
产品较上期增加所致 |
| 筹资活动产生的现金流量净额 | -540,043,661.11 | -627,472,847.86 | 13.93% | |
| 现金及现金等价物净增加额 | -1,986,567,321.11 | -979,092,846.61 | -102.90% | 主要系本期购买理财
产品较上期增加所致 |
公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动
□适用 ?不适用
公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。
占比 10%以上的产品或服务情况
?适用 □不适用
单位：元
| | 营业收入 | 营业成本 | 毛利率 | 营业收入比上
年同期增减 | 营业成本比上
年同期增减 | 毛利率比上年
同期增减 |
| 分产品或服务 | | | | | | |
| 一次性使用血
液灌流器 | 868,485,755.06 | 156,448,246.78 | 81.99% | -10.02% | 4.92% | -2.56% |
四、非主营业务分析
?适用 □不适用
单位：元
| | 金额 | 占利润总
额比例 | 形成原因说明 | 是否具有
可持续性 |
| 投资收益 | 5,861,735.34 | 1.31% | 主要系出售理财产品取得的收益 | 否 |
| 公允价值变动损益 | 18,816,274.42 | 4.21% | 主要系持有的理财产品公允价值
变动 | 否 |
| 资产减值 | -19,992,055.68 | -4.47% | 主要系计提存货跌价损失、固定
资产、投资性房地产减值损失 | 否 |
| 营业外收入 | 59,818.46 | 0.01% | 主要系收到其他收入 | 否 |
| 营业外支出 | 4,981,208.85 | 1.11% | 主要系公益性捐赠支出 | 否 |
| 信用减值损失（损失以“-”号填列） | -1,576,059.33 | -0.35% | 主要系计提的应收款项坏账准备 | 否 |
| 资产处置收益（损失以“-”号填列） | -113,195.90 | -0.03% | 主要系固定资产处置损失 | 否 |
| 少数股东损益 | 1,019,910.27 | 0.23% | 主要系非全资子公司盈利所致 | 否 |
五、资产及负债状况分析 （未完）
