In Vivo CAR：细胞治疗从奢侈品变大众药

时间：2026年07月07日 20:11:15 中财网

　　数据显示，自2017年首款CAR-T产品获批以来，疗法在血液瘤适应症中取得显著生存获益，2025年全球市场规模有望突破50亿美元。但传统体外CAR-T面临制备周期长、生产成本高、需清淋预处理以及实体瘤难突破等瓶颈，患者可及性受限。

　　
　　一份研报观点认为，In Vivo CAR技术通过静脉输注标准化制剂，将CAR-T生产环节转移至患者体内，无需体外单采和扩增，大幅缩短等待时间，摆脱定制化产能限制，同时降低治疗毒性。研报指出，该技术兼具细胞治疗的深度疗效与标准化药物的可及性，有望把细胞治疗从“奢侈品”转变为“大众药”，重构行业生产和给药模式。

　　
　　研报认为，慢病毒载体路线适合晚期重症，凭借基因组整合实现长效表达和克隆扩增；LNP-RNA路线则安全性更高，支持重复给药，更适配自身免疫病等“hit-and-run”场景。临床进展方面，Kelonia KLN-1010在多发性骨髓瘤患者中实现100%总缓解率和MRD阴性，传奇生物LB2501双靶点体内CAR-T缓解率同样达100%，微滔生物GT801和虹信生物HN2301也在淋巴瘤和红斑狼疮中展现积极效果。

　　
　　基本面来看，礼来、阿斯利康等跨国药企通过并购布局印证长期价值，中国企业依托产业优势在LNP-RNA领域形成差异化竞争力，多项管线处于全球前列，国际合作持续推进。这些进展正打开细胞治疗更大市场空间，为相关上市公司带来显著增长潜力。